Leki w grupie
„leki przeciwzakrzepowe (pośrednio, przez wpływ na płytki)”

Leki przeciwzakrzepowe działające pośrednio przez wpływ na płytki krwi to grupa preparatów, które hamują agregację płytek krwi, zapobiegając tworzeniu się zakrzepów. Mechanizm ich działania polega na blokowaniu różnych szlaków aktywacji i agregacji płytek, co ogranicza proces krzepnięcia bez bezpośredniego wpływu na kaskadę krzepnięcia.

Główne podgrupy tych leków to: 1) inhibitory cyklooksygenazy (COX) – najważniejszym przedstawicielem jest kwas acetylosalicylowy (ASA), który nieodwracalnie hamuje COX-1, blokując syntezę tromboksanu A2; 2) inhibitory receptora P2Y12 – blokują receptor dla ADP na powierzchni płytek krwi; 3) inhibitory fosfodiesterazy – zwiększają stężenie cAMP w płytkach krwi; 4) antagoniści receptora glikoproteinowego IIb/IIIa – blokują końcową wspólną drogę agregacji płytek.

Do najważniejszych leków z grupy inhibitorów COX należy kwas acetylosalicylowy (Aspiryna, Polopiryna, Acard, Acesan). Wśród inhibitorów receptora P2Y12 wyróżniamy: klopidogrel (Plavix, Areplex, Clopidix), prasugrel (Efient), tikagrelor (Brilique) i kangrelor (Kengrexal). Inhibitory fosfodiesterazy to m.in. cilostazol (Pletal) i dipirydamol (Curantyl). Antagoniści receptora GP IIb/IIIa obejmują abciksimab (ReoPro), eptifibatyd (Integrilin) i tirofiban (Aggrastat).

Największe zalety stosowania tych leków to znacząca redukcja ryzyka zdarzeń zakrzepowych w chorobie wieńcowej, po zabiegach angioplastyki, stentowania, u pacjentów po udarze mózgu oraz w prewencji wtórnej zawału serca. Są one kluczowym elementem leczenia ostrych zespołów wieńcowych oraz podstawą długoterminowej profilaktyki przeciwzakrzepowej.

Główne niebezpieczeństwa związane ze stosowaniem tych leków to zwiększone ryzyko krwawień, w tym krwawień z przewodu pokarmowego, krwawień śródczaszkowych oraz krwawień po zabiegach operacyjnych. U niektórych pacjentów może wystąpić oporność na działanie tych leków, szczególnie w przypadku kwasu acetylosalicylowego i klopidogrelu. Możliwe są również reakcje alergiczne, a w przypadku inhibitorów GP IIb/IIIa – małopłytkowość polekowa.

Wybór konkretnego leku przeciwpłytkowego zależy od sytuacji klinicznej, profilu ryzyka pacjenta oraz potencjalnych interakcji z innymi lekami. Często stosuje się terapię podwójną przeciwpłytkową (DAPT), łącząc kwas acetylosalicylowy z inhibitorem receptora P2Y12, szczególnie po ostrych zespołach wieńcowych i zabiegach implantacji stentu.

Lista leków w tej grupie

  1. 23.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl