Dawkowanie i sposób podawania
Kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy
Kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy (DMSA) w postaci zestawu PoltechDMSA służy do przygotowania radiofarmaceutyku znakowanego technetem-99m (99mTc) do diagnostyki scyntygraficznej nerek. Zestaw zawiera 1 mg DMSA w liofilizacie, który znakowany jest 5 ml roztworu nadtechnecjanu sodu o aktywności 100-7400 MBq. Zalecana aktywność do badania u dorosłych wynosi 75-150 MBq, a obrazowanie można rozpocząć po 1-3 godzinach od podania dożylnego. W przypadku wodonercza wskazane jest opóźnienie badania do 4-24 godzin lub podanie furosemidu. U dzieci i młodzieży dawkę oblicza się na podstawie masy ciała lub powierzchni ciała, stosując współczynniki przeliczeniowe zgodne z wytycznymi EANM, przy czym minimalna aktywność u niemowląt do 1. roku życia wynosi 15 MBq. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest indywidualna modyfikacja dawki ze względu na zmniejszoną eliminację radiofarmaceutyku i zwiększone ryzyko promieniowania.
Dawkowanie i sposób podawania kwasu mezo-2,3-dimerkaptobursztynowego (DMSA)
Kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy (DMSA) stosowany jest w medycynie nuklearnej w postaci zestawu do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego. Preparat po wyznakowaniu technetem-99m (99mTc) podawany jest drogą dożylną jako jednorazowe wstrzyknięcie, po odpowiednim przygotowaniu zgodnie z procedurami medycyny nuklearnej.1
Należy pamiętać, że preparat PoltechDMSA przeznaczony jest do stosowania wyłącznie w warunkach szpitalnych lub w specjalistycznych pracowniach i zakładach medycyny nuklearnej przez personel z doświadczeniem w stosowaniu radiofarmaceutyków.2
Przygotowanie preparatu do podania
Zestaw PoltechDMSA zawierający 1 mg kwasu mezo-2,3-dimerkaptobursztynowego w postaci liofilizatu znakuje się radioaktywnym technetem. Do znakowania jednej fiolki zestawu należy użyć 5 ml roztworu nadtechnecjanu (99mTc) sodu o aktywności 100 – 7400 MBq (eluatu z generatora radionuklidowego 99Mo/99mTc). Tak przygotowana ilość preparatu wystarcza do przeprowadzenia badania u kilku dorosłych pacjentów.3
Czas obrazowania
Obrazowanie scyntygraficzne można rozpocząć po upływie 1-3 godzin od wstrzyknięcia preparatu. W przypadkach znaczącego wodonercza, lekarz powinien rozważyć opóźnienie badania (4-24 godziny) lub podanie furosemidu w celu uzyskania optymalnych obrazów diagnostycznych.4
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
Zalecana aktywność preparatu PoltechDMSA wyznakowanego technetem-99m do przeprowadzenia jednego badania diagnostycznego u osoby dorosłej mieści się w zakresie 75-150 MBq. W zależności od specyficznych wskazań klinicznych, dopuszcza się podanie innych aktywności, co powinno być każdorazowo indywidualnie ocenione przez lekarza specjalistę medycyny nuklearnej.5
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Podanie produktu zawierającego kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy u dzieci i młodzieży należy starannie rozważyć, biorąc pod uwagę wskazania kliniczne i ocenę stosunku korzyści do ryzyka w tej grupie pacjentów.6
Aktywność do podania u dzieci i młodzieży można obliczyć na dwa sposoby:
- Modyfikując aktywność dla dorosłego w oparciu o masę ciała pacjenta:
Dawka stosowana u dzieci i młodzieży (MBq) = dawka u dorosłego (MBq) × ciężar ciała pacjenta (kg)/70 - Modyfikując aktywność dla dorosłego w oparciu o powierzchnię ciała pacjenta:
Dawka stosowana u dzieci i młodzieży (MBq) = dawka u dorosłego (MBq) × powierzchnia ciała pacjenta (m²)/1,73
7
Dawkowanie według zaleceń Grupy Pediatrycznej EANM
Według zaleceń Grupy Pediatrycznej Europejskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej (Paediatric Task Group of EANM), aktywność preparatu podawana dziecku stanowi część dawki dla osoby dorosłej i jest obliczana na podstawie masy ciała pacjenta.8
| Masa ciała (kg) | Współczynnik przeliczeniowy dawki dla dorosłego | Masa ciała (kg) | Współczynnik przeliczeniowy dawki dla dorosłego |
|---|---|---|---|
| 3 | 0,10 | 26 | 0,56 |
| 4 | 0,14 | 28 | 0,58 |
| 6 | 0,19 | 30 | 0,62 |
| 8 | 0,23 | 32 | 0,65 |
| 10 | 0,27 | 34 | 0,68 |
| 12 | 0,32 | 36 | 0,71 |
| 14 | 0,36 | 38 | 0,73 |
| 16 | 0,40 | 40 | 0,76 |
| 18 | 0,44 | 42 | 0,78 |
| 20 | 0,46 | 44 | 0,80 |
| 22 | 0,50 | 46 | 0,82 |
| 24 | 0,53 | 48 | 0,85 |
| 50 | 0,88 | ||
| 52-54 | 0,90 | ||
| 56-58 | 0,92 | ||
| 60-62 | 0,96 | ||
| 64-66 | 0,98 | ||
| 68 | 0,99 | ||
9
Szczególne zalecenia dotyczące dawkowania u niemowląt
W przypadku badania nerek u bardzo małych dzieci (do 1. roku życia) konieczne jest podanie produktu PoltechDMSA o aktywności co najmniej 15 MBq w celu uzyskania obrazów scyntygraficznych odpowiedniej jakości diagnostycznej.10
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci z upośledzoną czynnością nerek
U pacjentów z upośledzoną czynnością nerek lekarz powinien szczególnie starannie rozważyć aktywność preparatu zawierającego kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy, biorąc pod uwagę zwiększone narażenie na promieniowanie w tej grupie pacjentów. Ze względu na osłabioną eliminację radiofarmaceutyku przez nerki, dawka może wymagać indywidualnej modyfikacji.11
Sposób podawania
Preparat zawierający kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy (PoltechDMSA) podaje się wyłącznie drogą dożylną po uprzednim wyznakowaniu technetem-99m. Preferowana jest metoda pojedynczego wstrzyknięcia dożylnego. Należy przestrzegać zasad aseptyki podczas przygotowywania i podawania preparatu.12
Preparat musi być znakowany z użyciem jałowego, wolnego od utleniaczy i endotoksyn bakteryjnych eluatu nadtechnecjanu (99mTc) sodu uzyskanego z generatora radionuklidowego 99Mo/99mTc, zgodnie z instrukcją dotyczącą przygotowania preparatu do stosowania.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania