Działania niepożądane
Zofenil 30 30 mg

Zofenil 30 zawiera sól wapniową zofenoprylu w dawce 30 mg, co odpowiada 28,7 mg zofenoprylu, i jest dostępny w formie tabletek powlekanych z linią podziału, umożliwiającej dostosowanie dawki. Profil bezpieczeństwa leku opiera się na danych z badań klinicznych, które wskazują na możliwość wystąpienia działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości, choć szczegółowe dane dotyczące konkretnych reakcji nie zostały udostępnione w analizowanym materiale. Istotnym aspektem jest obecność 69,4 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy, gdyż może wywoływać reakcje niepożądane związane z tą substancją pomocniczą.

Pobierz ChPL PDF Zofenil 30 – Tabletki powlekane – 30 mg
  1. Działania niepożądane leku Zofenil 30
    1. Charakterystyka działań niepożądanych
    2. Lista działań niepożądanych
    3. Uwagi specjalne dotyczące bezpieczeństwa
    4. Postać farmaceutyczna a działania niepożądane
    5. Ważne informacje dla lekarzy
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. nadciśnienie tętnicze
  2. ostry zawał serca
Substancja czynna
  1. zofenopryl
Kategoria leku
  1. inhibitory konwertazy angiotensyny
  2. leki przeciwnadciśnieniowe

Działania niepożądane leku Zofenil 30

Zofenil 30 to lek zawierający jako substancję czynną sól wapniową zofenoprylu w dawce 30 mg, co odpowiada 28,7 mg zofenoprylu. Jako każdy produkt leczniczy, Zofenil 30 może powodować określone działania niepożądane, które zostały zidentyfikowane podczas badań klinicznych. Znajomość tych reakcji jest niezbędna dla lekarzy prowadzących terapię tym lekiem, aby mogli odpowiednio monitorować pacjentów i w razie potrzeby zmodyfikować schemat leczenia.1

Charakterystyka działań niepożądanych

Działania niepożądane związane ze stosowaniem produktu Zofenil 30 zostały udokumentowane w trakcie badań klinicznych. Stanowią one istotny element profilu bezpieczeństwa leku, który powinien być brany pod uwagę przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych. Reakcje te mogą różnić się nasileniem i częstością występowania, co ma znaczenie przy ocenie stosunku korzyści do ryzyka terapii.2

Lista działań niepożądanych

Poniżej przedstawiono tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych zaobserwowanych podczas badań klinicznych u pacjentów leczonych produktem leczniczym Zofenil 30. Tabela zawiera systematyczny przegląd reakcji niepożądanych wraz z ich częstością występowania oraz opisem klinicznym.3

Uwagi specjalne dotyczące bezpieczeństwa

Warto zaznaczyć, że produkt leczniczy Zofenil 30 zawiera 69,4 mg laktozy jednowodnej, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Jest to substancja pomocnicza o znanym działaniu, której obecność należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii.4

Postać farmaceutyczna a działania niepożądane

Zofenil 30 występuje w postaci białych, podłużnych tabletek powlekanych z linią podziału, co umożliwia podział na dwie równe dawki. Ta cecha może być istotna w kontekście dostosowywania dawkowania w przypadku wystąpienia działań niepożądanych wymagających redukcji dawki.5

Układ narządów Działanie niepożądane Częstość występowania Opis kliniczny
Uwaga: Poniższe zestawienie opracowano na podstawie danych z badań klinicznych produktu leczniczego Zofenil. Dokładne dane dotyczące częstości występowania oraz dodatkowych działań niepożądanych mogą być dostępne w pełnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.
Zaburzenia ogólne Reakcje związane z postacią farmaceutyczną Nieznana – nie może być określona na podstawie dostępnych danych Potencjalne reakcje u pacjentów z nietolerancją laktozy, związane z zawartością 69,4 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce
Niestety w dostarczonych fragmentach Charakterystyki Produktu Leczniczego brak szczegółowych danych o konkretnych działaniach niepożądanych, ich częstości oraz opisach klinicznych. Powyższa tabela zawiera jedynie informacje, które można wywnioskować z dostępnych fragmentów dokumentu.

Ważne informacje dla lekarzy

Należy pamiętać, że przedstawione w niniejszym opracowaniu dane dotyczące działań niepożądanych stanowią tylko częściowy obraz profilu bezpieczeństwa produktu Zofenil 30, opracowany na podstawie dostępnych fragmentów Charakterystyki Produktu Leczniczego. W praktyce klinicznej zaleca się zapoznanie z pełną informacją o leku oraz bieżące monitorowanie pacjentów pod kątem potencjalnych reakcji niepożądanych.6

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl