Specjalne ostrzeżenia
Yaz

Produkt leczniczy Yaz zawiera 0,02 mg etynyloestradiolu (w postaci etynyloestradiolu klatratu betadeksu) oraz 3,0 mg drospirenonu w postaci jasnoróżowych tabletek powlekanych. Opakowanie zawiera 24 tabletki aktywne oraz 4 tabletki placebo, które zawierają odpowiednio 46 mg i 22 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej 48,18 mg i 23,21 mg). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu medycznego i ocena indywidualnych czynników ryzyka, zwłaszcza dotyczących zaburzeń zakrzepowo-zatorowych. W przypadku wystąpienia lub pogorszenia czynników ryzyka, w tym żylnych i tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Yaz

Produkt leczniczy Yaz (0,02 mg etynyloestradiolu + 3,0 mg drospirenonu w postaci tabletek powlekanych) wymaga szczególnej uwagi lekarza i pacjentki w kontekście bezpieczeństwa stosowania. Przedstawione poniżej informacje dotyczą potencjalnych zagrożeń oraz niezbędnych środków ostrożności, które powinny być wdrożone podczas terapii tym złożonym hormonalnym produktem antykoncepcyjnym.1

Ocena indywidualnych czynników ryzyka

Przed rozpoczęciem terapii produktem Yaz konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu medycznego i oceny indywidualnych czynników ryzyka u pacjentki. W przypadku występowania określonych stanów lub czynników ryzyka, lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką zasadność stosowania tego złożonego hormonalnego produktu antykoncepcyjnego.2

Monitorowanie w trakcie leczenia

Istotnym elementem bezpiecznej terapii lekiem Yaz jest systematyczne monitorowanie stanu zdrowia pacjentki. W razie pogorszenia lub wystąpienia po raz pierwszy któregokolwiek z czynników ryzyka, pacjentka powinna niezwłocznie zgłosić się do lekarza prowadzącego. Na podstawie aktualnego stanu zdrowia lekarz podejmie decyzję o kontynuacji lub przerwaniu leczenia produktem Yaz.3

Zaburzenia zakrzepowo-zatorowe

Żylne i tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe stanowią szczególne zagrożenie podczas stosowania produktu Yaz. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia wystąpienia żylnych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych bądź tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, należy bezwzględnie zaprzestać stosowania tego złożonego hormonalnego produktu antykoncepcyjnego.4

Terapia przeciwzakrzepowa a antykoncepcja

Szczególnej uwagi wymagają pacjentki, u których wdrożono leczenie przeciwzakrzepowe. Jeśli pacjentka rozpoczęła terapię przeciwzakrzepowymi produktami leczniczymi, powinna zastosować inną metodę antykoncepcji niż Yaz lub inne złożone hormonalne środki antykoncepcyjne. Zmiana metody antykoncepcji jest podyktowana ryzykiem teratogennego działania przeciwzakrzepowych produktów leczniczych, szczególnie pochodnych kumaryny.5

Skład produktu a szczególne środki ostrożności

Produkt Yaz zawiera etynyloestriaol (0,02 mg w postaci etynyloestradiolu klatratu betadeksu) oraz drospirenon (3,0 mg) w jasnoróżowych tabletkach powlekanych. Dodatkowo zawiera laktozę (46 mg w postaci laktozy jednowodnej 48,18 mg), co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.6

Składnik Zawartość w tabletkach z substancją czynną Zawartość w tabletkach placebo
Etynyloestradiol 0,02 mg (w postaci etynyloestradiolu klatratu betadeksu) Brak (tabletki nie zawierają substancji czynnych)
Drospirenon 3,0 mg Brak (tabletki nie zawierają substancji czynnych)
Laktoza 46 mg (w postaci laktozy jednowodnej 48,18 mg) 22 mg (w postaci laktozy jednowodnej 23,21 mg)
Wygląd tabletek Jasnoróżowe, okrągłe, dwustronnie wypukłe, oznaczone „DS” Białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe, oznaczone „DP”

Opakowanie produktu Yaz zawiera 24 jasnoróżowe tabletki powlekane z substancjami czynnymi oraz 4 białe tabletki placebo. Tabletki placebo zawierają laktozę (22 mg w postaci laktozy jednowodnej 23,21 mg), co również należy uwzględnić w przypadku pacjentek z zaburzeniami metabolizmu galaktozy.7

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl