Interakcje leku
Xyvelam 250 mg
Lewofloksacyna, substancja czynna produktu Xyvelam, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Wchłanianie leku jest znacząco obniżone przez sole metali wielowartościowych, w tym sole żelaza, cynku oraz leki zobojętniające zawierające magnez lub glin, co wymaga zachowania co najmniej 2-godzinnego odstępu między podaniem lewofloksacyny a tych preparatów. Sukralfat również zmniejsza biodostępność leku i powinien być podawany 2 godziny po lewofloksacynie. Probenecyd i cymetydyna hamują wydalanie lewofloksacyny, zmniejszając jej klirens nerkowy odpowiednio o 34% i 24%, co wymaga ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek. Fenbufen zwiększa stężenie lewofloksacyny o około 13%, jednak bez konieczności modyfikacji dawkowania. Sole wapnia oraz leki takie jak węglan wapnia, digoksyna, glibenklamid i ranitydyna nie wpływają istotnie na farmakokinetykę lewofloksacyny.
- Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
- Wpływ innych produktów leczniczych na lewofloksacynę
- Leki zmniejszające wchłanianie lewofloksacyny
- Leki wpływające na metabolizm i wydalanie lewofloksacyny
- Wpływ lewofloksacyny na inne produkty lecznicze
- Interakcje z pokarmem
- Interakcje lewofloksacyny z alkoholem
- Tabela interakcji lewofloksacyny z innymi produktami leczniczymi
- niepowikłane zakażenie układu moczowego
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre nasilenie przewlekła obturacyjna choroba płuc
- ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
- płucna postać wąglika
- powikłane zakażenie skóry i tkanki miękkie
- powikłane zakażenie układu moczowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Lewofloksacyna, jako substancja czynna produktu Xyvelam, wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami i substancjami, które mogą mieć istotne znaczenie kliniczne. Interakcje te można podzielić na te, które wpływają na właściwości farmakokinetyczne lewofloksacyny oraz te, w których lewofloksacyna wpływa na inne leki.1
Wpływ innych produktów leczniczych na lewofloksacynę
Leki zmniejszające wchłanianie lewofloksacyny
Sole metali wielowartościowych znacząco wpływają na biodostępność lewofloksacyny. Wchłanianie lewofloksacyny jest istotnie zmniejszone podczas jednoczesnego podawania z następującymi substancjami:
- Sole żelaza – zmniejszają absorpcję leku z przewodu pokarmowego
- Sole cynku – obecne często w preparatach multiwitaminowych, obniżają wchłanianie po podaniu doustnym
- Leki zobojętniające zawierające jony magnezu lub glinu – tworzą nierozpuszczalne kompleksy z lewofloksacyną
- Dydanozyna – tylko preparaty zawierające glin i magnez jako substancje buforujące
2
W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania wyżej wymienionych preparatów z lewofloksacyną, zaleca się zachowanie 2-godzinnego odstępu między przyjęciem produktu leczniczego Xyvelam a podaniem preparatu zawierającego dwu- lub trójwartościowe kationy. Lewofloksacynę można przyjąć 2 godziny przed lub 2 godziny po zastosowaniu tych substancji.3
Należy zwrócić uwagę, że sole wapnia mają minimalny wpływ na wchłanianie lewofloksacyny po podaniu doustnym, co stanowi istotną różnicę w porównaniu z innymi jonami metali.4
Sukralfat znacząco zmniejsza biodostępność produktu Xyvelam. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania obu leków, zaleca się przyjmowanie sukralfatu 2 godziny po podaniu lewofloksacyny w postaci tabletek.5
Leki wpływające na metabolizm i wydalanie lewofloksacyny
Probenecyd i cymetydyna mają istotny statystycznie wpływ na eliminację lewofloksacyny poprzez hamowanie jej wydalania w cewkach nerkowych:
- Cymetydyna zmniejsza klirens nerkowy lewofloksacyny o 24%
- Probenecyd zmniejsza klirens nerkowy lewofloksacyny o 34%
Chociaż w badanym zakresie dawek różnice te nie wydają się mieć istotnego znaczenia klinicznego, należy zachować ostrożność podczas podawania lewofloksacyny razem z tymi lekami, szczególnie u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek.6
W badaniach farmakologicznych wykazano, że teofilina nie wchodzi w istotne interakcje farmakokinetyczne z lewofloksacyną. Jednakże należy zauważyć, że jednoczesne stosowanie chinolonów z teofiliną może obniżać próg drgawkowy.7
Stwierdzono, że fenbufen zwiększa stężenie lewofloksacyny o około 13% w porównaniu do sytuacji, gdy lewofloksacyna jest podawana jako jedyny lek.8
Farmakokinetyka lewofloksacyny nie ulega istotnej klinicznie zmianie podczas podawania razem z następującymi lekami: węglan wapnia, digoksyna, glibenklamid i ranitydyna.9
Wpływ lewofloksacyny na inne produkty lecznicze
Cyklosporyna – okres półtrwania cyklosporyny wydłuża się o 33% podczas jednoczesnego stosowania z lewofloksacyną. Ta interakcja może prowadzić do zwiększonego narażenia na cyklosporynę i potencjalnie nasilić jej działania niepożądane.10
Antagoniści witaminy K (np. warfaryna) – u pacjentów otrzymujących jednocześnie lewofloksacynę i te leki przeciwzakrzepowe notowano zwiększenie wartości parametrów krzepliwości krwi (PT lub INR) i/lub występowanie krwawień, które mogą mieć ciężki przebieg. W związku z tym zaleca się regularne monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów leczonych antagonistami witaminy K podczas terapii lewofloksacyną.11
Leki wydłużające odstęp QT – lewofloksacyna, podobnie jak inne fluorochinolony, powinna być stosowana z zachowaniem ostrożności u pacjentów przyjmujących leki, które mogą wydłużać odstęp QT w zapisie EKG. Do takich leków należą:
- Leki przeciwarytmiczne klasy IA i III
- Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
- Makrolidy
- Leki przeciwpsychotyczne
Jednoczesne stosowanie tych leków z lewofloksacyną może zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca.12
W badaniach farmakologicznych wykazano, że lewofloksacyna nie wpływa na farmakokinetykę teofiliny (która jest wskaźnikowym substratem CYP1A2), co sugeruje, że lewofloksacyna nie jest inhibitorem enzymu CYP1A2.13
Interakcje z pokarmem
Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji lewofloksacyny z pokarmem. Produkt Xyvelam w postaci tabletek może być przyjmowany niezależnie od posiłków, co zwiększa wygodę stosowania tego leku.14
Interakcje lewofloksacyny z alkoholem
Chociaż nie ma bezpośrednich danych dotyczących interakcji lewofloksacyny z alkoholem w dostarczonych informacjach o produkcie, należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z następujących powodów:
- Alkohol, podobnie jak niektóre fluorochinolony, może obniżać próg drgawkowy, co potencjalnie zwiększa ryzyko wystąpienia drgawek
- Alkohol może nasilać działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zawroty głowy, senność czy zaburzenia koordynacji
- Spożywanie alkoholu podczas terapii antybiotykowej może ogólnie zmniejszać skuteczność leczenia poprzez obniżenie odporności organizmu
Zaleca się powstrzymanie się od spożywania alkoholu podczas leczenia lewofloksacyną, aby uniknąć potencjalnych niekorzystnych interakcji i zapewnić optymalną skuteczność terapii.
Tabela interakcji lewofloksacyny z innymi produktami leczniczymi
| Produkt leczniczy/substancja | Rodzaj interakcji | Efekt kliniczny | Zalecenia | Poziom istotności |
|---|---|---|---|---|
| Sole żelaza, sole cynku | Zmniejszenie wchłaniania lewofloksacyny | Znaczące zmniejszenie biodostępności lewofloksacyny | Zachować 2-godzinny odstęp między przyjęciem leków | Wysoki |
| Leki zobojętniające zawierające magnez lub glin | Zmniejszenie wchłaniania lewofloksacyny | Znaczące zmniejszenie biodostępności lewofloksacyny | Zachować 2-godzinny odstęp między przyjęciem leków | Wysoki |
| Dydanozyna (z glinem/magnezem) | Zmniejszenie wchłaniania lewofloksacyny | Znaczące zmniejszenie biodostępności lewofloksacyny | Zachować 2-godzinny odstęp między przyjęciem leków | Wysoki |
| Sukralfat | Zmniejszenie wchłaniania lewofloksacyny | Znaczące zmniejszenie biodostępności lewofloksacyny | Przyjmować sukralfat 2 godziny po podaniu lewofloksacyny | Wysoki |
| Probenecyd | Hamowanie wydalania lewofloksacyny w cewkach nerkowych | Zmniejszenie klirensu nerkowego o 34% | Zachować ostrożność, zwłaszcza u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek | Średni |
| Cymetydyna | Hamowanie wydalania lewofloksacyny w cewkach nerkowych | Zmniejszenie klirensu nerkowego o 24% | Zachować ostrożność, zwłaszcza u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek | Średni |
| Teofilina, NLPZ | Farmakodynamiczna | Obniżenie progu drgawkowego | Ostrożne stosowanie, monitorowanie pacjenta | Średni |
| Fenbufen | Farmakokinetyczna | Zwiększenie stężenia lewofloksacyny o 13% | Zazwyczaj nie wymaga modyfikacji dawkowania | Niski |
| Antagoniści witaminy K (np. warfaryna) | Farmakodynamiczna | Zwiększenie wartości PT/INR, ryzyko krwawień | Regularne monitorowanie parametrów krzepnięcia | Wysoki |
| Cyklosporyna | Farmakokinetyczna | Wydłużenie okresu półtrwania cyklosporyny o 33% | Monitorowanie stężenia cyklosporyny i funkcji nerek | Średni |
| Leki wydłużające odstęp QT (leki przeciwarytmiczne IA i III, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, makrolidy, leki przeciwpsychotyczne) | Farmakodynamiczna | Zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca | Ostrożne stosowanie, monitorowanie EKG | Wysoki |
| Sole wapnia | Farmakokinetyczna | Minimalny wpływ na wchłanianie lewofloksacyny | Nie wymaga dostosowania schematu dawkowania | Niski |
| Węglan wapnia, digoksyna, glibenklamid, ranitydyna | Farmakokinetyczna | Brak istotnego klinicznie wpływu na farmakokinetykę lewofloksacyny | Nie wymaga dostosowania schematu dawkowania | Niski |
| Alkohol | Farmakodynamiczna | Potencjalne obniżenie progu drgawkowego, nasilenie działań niepożądanych ze strony OUN | Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia | Średni |
| Pokarm | Farmakokinetyczna | Brak istotnej klinicznie interakcji | Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków | Niski |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania