Dawkowanie i sposób podawania
Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 160 mg + 12,5 mg

Dawkowanie i sposób podawania leku Valsartan + hydrochlorothiazide Krka

Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka (160 mg + 12,5 mg) w postaci tabletek powlekanych wymaga precyzyjnego dawkowania w zależności od stanu klinicznego pacjenta oraz współistniejących schorzeń. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania leku, które należy uwzględnić podczas wywiadu medycznego oraz przekazać pacjentowi.¹

Standardowe dawkowanie

Zalecana dawka produktu leczniczego to jedna tabletka powlekana (zawierająca 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu) przyjmowana raz na dobę. Tabletkę można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając odpowiednią ilością wody.²

Modyfikacja dawkowania i dostosowanie terapii

W przypadku niedostatecznej kontroli ciśnienia tętniczego zaleca się stopniowe zwiększanie dawki poszczególnych składników, kontrolując jednocześnie skutki takiego postępowania w celu zmniejszenia ryzyka niedociśnienia tętniczego i innych działań niepożądanych.³

U pacjentów, u których monoterapia walsartanem lub hydrochlorotiazydem nie zapewnia prawidłowej kontroli ciśnienia tętniczego, można rozważyć bezpośrednie przejście na leczenie skojarzone ustalonymi dawkami, pod warunkiem przestrzegania zalecanej kolejności zwiększania dawki poszczególnych składników.⁴

Po rozpoczęciu terapii należy ocenić odpowiedź kliniczną na leczenie. Jeśli kontrola ciśnienia tętniczego nie jest dostateczna, dawka produktu może być zwiększona poprzez zwiększenie dawki któregokolwiek ze składników, aż do maksymalnej dawki walsartanu/hydrochlorotiazydu wynoszącej 320 mg/25 mg.⁵

Oczekiwany czas działania leku

Efekt hipotensyjny leku pojawia się w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia terapii. U większości pacjentów maksymalne działanie obserwuje się w ciągu 4 tygodni. Należy jednak pamiętać, że niektórzy pacjenci mogą wymagać dłuższego okresu leczenia, wynoszącego od 4 do 8 tygodni, aby uzyskać optymalny efekt terapeutyczny. Fakt ten należy uwzględnić podczas ustalania odpowiedniej dawki.⁶

Dostosowanie dawki w grupach szczególnych

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek, gdzie współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) jest równy lub przekracza 30 ml/min, nie ma konieczności dostosowania dawki leku. Należy jednak pamiętać, że ze względu na zawartość hydrochlorotiazydu, produkt Valsartan + hydrochlorothiazide Krka jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR < 30 ml/min) oraz u pacjentów z bezmoczem.⁷

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby, bez cholestazy, należy zachować ostrożność, a dawka walsartanu nie powinna przekraczać 80 mg. Dla tego samego stopnia zaburzeń czynności wątroby nie ma konieczności dostosowywania dawki hydrochlorotiazydu. Ze względu na zawartość walsartanu, stosowanie produktu leczniczego Valsartan + hydrochlorothiazide Krka jest przeciwwskazane u pacjentów z:⁸

• Ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby
• Żółciową marskością wątroby
• Cholestazą

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. Należy jednak pamiętać o regularnym monitorowaniu wartości ciśnienia tętniczego u tych pacjentów w celu zapewnienia optymalnego efektu terapeutycznego.⁹

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Valsartan + hydrochlorothiazide Krka u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania w tej grupie wiekowej.¹⁰

Sposób podawania

Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka może być przyjmowany zarówno w trakcie posiłku, jak i niezależnie od posiłków. Tabletkę należy zawsze popijać odpowiednią ilością wody, co zapewnia prawidłowe wchłanianie leku i zmniejsza ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego.¹¹

Tabletki są czerwonobrązowe, owalne i dwuwypukłe o wymiarach 14 mm (długość) i 6 mm (szerokość), co ułatwia ich identyfikację. Należy poinformować pacjenta o wyglądzie tabletki w celu zapewnienia prawidłowego stosowania leku.¹²