Wskazania do stosowania
Sunitinib Glenmark 12,5 mg
Sunitinib Glenmark jest inhibitorem kinazy tyrozynowej dostępnym w postaci kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, przeznaczonym do leczenia dorosłych pacjentów z wybranymi nowotworami. Wskazania obejmują nieoperacyjne lub przerzutowe nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu terapii imatynibem, zaawansowany rak nerkowokomórkowy (MRCC) w stadium zaawansowanym lub z przerzutami oraz wysoko zróżnicowane nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET) z progresją choroby. Lek stanowi istotną opcję terapeutyczną w zaawansowanych i opornych na wcześniejsze leczenie przypadkach tych nowotworów.
Wskazania do stosowania leku Sunitinib Glenmark
Lek Sunitinib Glenmark występuje w postaci kapsułek twardych w trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, zawierających sunitynib jako substancję czynną. Jest to lek przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów w ściśle określonych wskazaniach onkologicznych. 1
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST)
Sunitinib Glenmark jest wskazany w terapii nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (ang. Gastrointestinal stromal tumour, GIST) u pacjentów dorosłych w przypadkach, gdy guz jest nieoperacyjny i/lub wystąpiły przerzuty. Wskazanie to dotyczy szczególnie sytuacji, gdy wcześniejsze leczenie imatynibem zakończyło się niepowodzeniem z powodu rozwoju oporności na lek lub z powodu nietolerancji terapii. 2
Rak nerkowokomórkowy z przerzutami (MRCC)
Kolejnym wskazaniem do stosowania leku Sunitinib Glenmark jest zaawansowany rak nerkowokomórkowy (ang. Metastatic renal cell carcinoma, MRCC) u pacjentów dorosłych. Lek może być stosowany zarówno w przypadkach zaawansowanego stadium choroby, jak i w sytuacji, gdy wystąpiły przerzuty odległe. Jest to więc opcja terapeutyczna dla pacjentów w zaawansowanym stadium tej choroby nowotworowej. 3
Nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET)
Trzecim wskazaniem do stosowania leku są wysoko zróżnicowane nowotwory neuroendokrynne trzustki (ang. Pancreatic neuroendocrine tumours, pNET). Sunitinib Glenmark może być zastosowany u pacjentów dorosłych w przypadkach, gdy guz jest nieoperacyjny lub wystąpiły przerzuty, a dodatkowo stwierdzono progresję choroby. Jest to więc wskazanie dla pacjentów z zaawansowaną formą tego rzadkiego typu nowotworu trzustki, u których choroba postępuje mimo wcześniejszego leczenia. 4
Charakterystyka postaci leku
Sunitinib Glenmark dostępny jest w postaci kapsułek twardych o różnych kolorach, zależnie od dawki, co ułatwia ich rozróżnienie:
- Kapsułki 12,5 mg mają pomarańczowe wieczko i pomarańczowy korpus, z napisem „12.5 mg” na korpusie wykonanym białym tuszem. Kapsułki mają rozmiar 4 (długość około 14,3 mm) i zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej. 5
- Kapsułki 25 mg posiadają karmelowe wieczko i pomarańczowy korpus, z napisem „25 mg” na korpusie wykonanym białym tuszem. Są większe niż kapsułki 12,5 mg, mają rozmiar 3 (długość około 15,9 mm) i również zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej. 6
- Kapsułki 50 mg mają karmelowe wieczko i karmelowy korpus, z napisem „50 mg” na korpusie wykonanym białym tuszem. Są największe, mają rozmiar 1 (długość około 19,4 mm) i zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej. 7
| Dawka | Kolor kapsułki | Rozmiar kapsułki | Długość kapsułki | Oznaczenie |
|---|---|---|---|---|
| 12,5 mg | Pomarańczowe wieczko i korpus | Rozmiar 4 | Około 14,3 mm | „12.5 mg” na korpusie (biały tusz) |
| 25 mg | Karmelowe wieczko, pomarańczowy korpus | Rozmiar 3 | Około 15,9 mm | „25 mg” na korpusie (biały tusz) |
| 50 mg | Karmelowe wieczko i korpus | Rozmiar 1 | Około 19,4 mm | „50 mg” na korpusie (biały tusz) |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania