Przeciwwskazania
Rozatrav 40 mcg/ml

Lek Rozatrav zawiera trawoprost w stężeniu 40 mikrogramów/ml i jest dostępny w postaci kropli do oczu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na trawoprost lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (150 mikrogramów/ml) oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian (40 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na analogi prostaglandyn oraz na konserwanty, zwłaszcza chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienia i uszkodzenia nabłonka rogówki. Preparat ma pH 5,5-7,0 i osmolarność 266-294 mOsm/kg, co może wpływać na tolerancję u pacjentów z wrażliwością na parametry fizykochemiczne kropli do oczu.

Pobierz ChPL PDF Rozatrav – Krople do oczu, roztwór – 40 mcg/ml
  1. Przeciwwskazania stosowania leku Rozatrav
    1. Substancje mogące wywoływać nadwrażliwość
    2. Ocena nadwrażliwości przed wdrożeniem leczenia
    3. Parametry fizykochemiczne preparatu
  2. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
    1. Problemy z dawkowaniem
    2. Reakcje miejscowe na substancje pomocnicze
    3. Specjalne grupy pacjentów
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. jaskra dziecięca
  2. jaskra z otwartym kątem przesączania
  3. nadciśnienie oczne
Substancja czynna
  1. trawoprost
Kategoria leku
  1. analogi prostaglandyn
  2. leki przeciwjaskrowe

Przeciwwskazania stosowania leku Rozatrav

Lek Rozatrav, którego substancją czynną jest trawoprost w stężeniu 40 mikrogramów/ml w postaci kropli do oczu, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy wziąć pod uwagę przed zaleceniem pacjentowi terapii tym preparatem. Nadwrażliwość na substancję czynną (trawoprost) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku.1

Substancje mogące wywoływać nadwrażliwość

Należy zwrócić szczególną uwagę na substancje pomocnicze o znanym działaniu zawarte w preparacie Rozatrav. Są to przede wszystkim chlorek benzalkoniowy w stężeniu 150 mikrogramów/ml oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian w ilości 40 mg/ml. U pacjentów z rozpoznaną alergią na którykolwiek z tych składników, stosowanie preparatu Rozatrav jest przeciwwskazane.2

Ocena nadwrażliwości przed wdrożeniem leczenia

Przed zaleceniem preparatu Rozatrav należy przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych na analogi prostaglandyn, w tym trawoprost. Istotne jest również zebranie informacji dotyczących ewentualnych reakcji na substancje pomocnicze, szczególnie chlorek benzalkoniowy, który jest często stosowanym konserwantem w kroplach do oczu i może wywoływać reakcje nadwrażliwości.3

Parametry fizykochemiczne preparatu

Rozatrav jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem o pH w zakresie 5,5-7,0 i osmolarności 266-294 mOsm/kg. Pacjenci z nadwrażliwością na preparaty o podobnych parametrach fizykochemicznych mogą wykazywać reakcje niepożądane po zastosowaniu tego leku, co również należy uwzględnić przy kwalifikacji do leczenia.4

Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami wynikającymi z nadwrażliwości na składniki preparatu, istnieją również sytuacje kliniczne, w których należy rozważyć odradzenie stosowania leku Rozatrav.

Problemy z dawkowaniem

Średnia zawartość substancji czynnej w jednej kropli preparatu Rozatrav wynosi 0,97-1,4 μg trawoprostu. Pacjentom, którzy nie są w stanie precyzyjnie dawkować kropli (np. z powodu drżenia rąk, znacznych zaburzeń widzenia czy problemów z koordynacją ruchową), należy rozważyć zalecenie alternatywnej terapii lub zapewnienie pomocy w aplikacji leku.5

Reakcje miejscowe na substancje pomocnicze

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów ze stwierdzoną wrażliwością na chlorek benzalkoniowy (150 mikrogramów/ml), który może powodować podrażnienie oczu, a w przypadku długotrwałego stosowania – uszkodzenie nabłonka rogówki. U pacjentów z zespołem suchego oka, chorobami rogówki lub używających soczewek kontaktowych, należy rozważyć odradzenie stosowania preparatu Rozatrav lub zalecenie szczególnej ostrożności podczas terapii.6

Podobnie, makrogologlicerolu hydroksystearynian (40 mg/ml) może powodować reakcje skórne i miejscowe podrażnienie. U pacjentów z wywiadem w kierunku nadwrażliwości na związki z grupy makrogoli należy odradzić stosowanie tego preparatu.7

Składnik Stężenie Potencjalne problemy kliniczne Zalecenia
Trawoprost (substancja czynna) 40 mikrogramów/ml Nadwrażliwość na analogi prostaglandyn Absolutne przeciwwskazanie przy nadwrażliwości
Chlorek benzalkoniowy 150 mikrogramów/ml Podrażnienie oczu, uszkodzenie nabłonka rogówki, reakcje alergiczne Odradzić u pacjentów z zespołem suchego oka, chorobami rogówki
Makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 mg/ml Reakcje skórne, miejscowe podrażnienia Odradzić u pacjentów z nadwrażliwością na makrogole

Specjalne grupy pacjentów

Ze względu na skład preparatu Rozatrav i jego właściwości fizykochemiczne (pH 5,5-7,0, osmolarność 266-294 mOsm/kg), należy zachować szczególną ostrożność przy zalecaniu tego leku pacjentom z ciężkimi schorzeniami powierzchni oka. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne preparaty bez konserwantów lub o innym składzie substancji pomocniczych.8

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl