Dawkowanie i sposób podawania
Ropivacaine BioQ 2 mg/ml
Ropivacaine BioQ to roztwór do infuzji zawierający ropiwakainę chlorowodorek w stężeniu 2 mg/ml, przeznaczony do znieczulenia przewodowego. Produkt jest podawany za pomocą pompy infuzyjnej Ropivacaine ReadyfusOR o pojemności 250 ml, co odpowiada całkowitej dawce 500 mg ropiwakainy chlorowodorku jednowodnego. Stała szybkość przepływu wynosi około 5 ml/h, co przekłada się na dawkę 10 mg ropiwakainy na godzinę, a maksymalny czas infuzji to 48 godzin. Taka dawka zapewnia skuteczną analgezję przy minimalnej i niepostępującej blokadzie motorycznej, odpowiednią do leczenia bólu pooperacyjnego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Produkt jest wskazany do podania okołonerwowego i nasiękowego, a w przypadku terapii skojarzonej należy uwzględnić interakcje z innymi lekami przeciwbólowymi stosowanymi doustnie lub w formie bolusów miejscowych.
Dawkowanie leku Ropivacaine BioQ
Ropivacaine BioQ w postaci roztworu do infuzji w zestawie do podawania zawiera ropiwakainę chlorowodorek o stężeniu 2 mg/ml. Produkt ten stosowany jest do znieczulenia przewodowego i powinien być podawany wyłącznie przez lekarzy doświadczonych w wykonywaniu tego typu znieczulenia. Należy pamiętać, że jeden zestaw do podawania (pompa infuzyjna Ropivacaine ReadyfusOR) o pojemności 250 ml zawiera 500 mg ropiwakainy chlorowodorku w postaci ropiwakainy chlorowodorku jednowodnego.1
Dawkowanie u dorosłych
Zestaw do podawania Ropivacaine BioQ (pompa infuzyjna Ropivacaine ReadyfusOR) zapewnia stałą szybkość przepływu wynoszącą około 5 ml/h, co odpowiada dawce 10 mg ropiwakainy na godzinę. Infuzja może być prowadzona przez maksymalny czas 48 godzin.2
Zalecana stała szybkość wlewu 5 ml (10 mg) na godzinę jest wystarczająca do zapewnienia efektywnej analgezji przy jedynie niewielkiej i niepostępującej blokadzie motorycznej w większości przypadków bólu pooperacyjnego o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.3
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Stężenie roztworu | 2 mg/ml ropiwakainy chlorowodorku |
| Szybkość przepływu | 5 ml/h |
| Dawka godzinowa | 10 mg/h |
| Maksymalny czas infuzji | 48 godzin |
| Pojemność zestawu | 250 ml |
| Całkowita zawartość substancji czynnej | 500 mg |
Terapia skojarzona
W zależności od stanu klinicznego pacjenta, lekarz może rozważyć przepisanie dodatkowych leków przeciwbólowych podawanych doustnie (do analgezji kontrolowanej przez pacjenta) lub zastosowanie dodatkowych wstrzyknięć bolusowych leku miejscowo znieczulającego. W przypadku stosowania terapii skojarzonej należy uwzględnić charakterystyki wszystkich stosowanych produktów leczniczych, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta.4
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Ropivacaine BioQ nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży.5
Sposób podawania leku
Ropivacaine BioQ jest przeznaczony do podania okołonerwowego i nasiękowego (nasączanie iniekcyjne).6
Ciągła blokada nerwów obwodowych
W celu utrzymania ciągłej blokady nerwów obwodowych za pomocą ciągłego wlewu okołonerwowego zalecana jest następująca technika:7
- Najpierw wykonuje się blokadę z zastosowaniem roztworu ropiwakainy o stężeniu 7,5 mg/ml, o ile nie zrobiono tego przed zabiegiem.8
- Następnie analgezja jest podtrzymywana z zastosowaniem produktu leczniczego Ropivacaine BioQ 2 mg/ml w postaci ciągłego wlewu.9
Ciągła analgezja nasiękowa
W przypadku prowadzenia ciągłego znieczulenia nasiękowego rany, należy w czasie zabiegu chirurgicznego umieścić w ranie cewnik fenestrowany, który umożliwi równomierne rozprowadzenie środka znieczulającego.10
Monitorowanie efektu przeciwbólowego
Podczas stosowania Ropivacaine BioQ należy ściśle monitorować działanie przeciwbólowe u pacjenta. Dzięki temu możliwe jest zakończenie analgezji natychmiast, gdy poziom bólu wskazuje, że dalsza terapia nie jest konieczna.11
Środki ostrożności przed podaniem
Przed zastosowaniem produktu leczniczego Ropivacaine BioQ należy zapoznać się z instrukcją dotyczącą przygotowania produktu do podania. Produkt powinien być stosowany wyłącznie przez personel medyczny z odpowiednim doświadczeniem w zakresie wykonywania znieczulenia przewodowego.12
Przed podaniem należy upewnić się, że roztwór jest klarowny i bezbarwny, nie zawiera wytrąceń ani zanieczyszczeń oraz że opakowanie nie jest uszkodzone.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania