Dawkowanie i sposób podawania
Ropivacaine BioQ 2 mg/ml

Ropivacaine BioQ to roztwór do infuzji zawierający ropiwakainę chlorowodorek w stężeniu 2 mg/ml, przeznaczony do znieczulenia przewodowego. Produkt jest podawany za pomocą pompy infuzyjnej Ropivacaine ReadyfusOR o pojemności 250 ml, co odpowiada całkowitej dawce 500 mg ropiwakainy chlorowodorku jednowodnego. Stała szybkość przepływu wynosi około 5 ml/h, co przekłada się na dawkę 10 mg ropiwakainy na godzinę, a maksymalny czas infuzji to 48 godzin. Taka dawka zapewnia skuteczną analgezję przy minimalnej i niepostępującej blokadzie motorycznej, odpowiednią do leczenia bólu pooperacyjnego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Produkt jest wskazany do podania okołonerwowego i nasiękowego, a w przypadku terapii skojarzonej należy uwzględnić interakcje z innymi lekami przeciwbólowymi stosowanymi doustnie lub w formie bolusów miejscowych.

Dawkowanie leku Ropivacaine BioQ

Ropivacaine BioQ w postaci roztworu do infuzji w zestawie do podawania zawiera ropiwakainę chlorowodorek o stężeniu 2 mg/ml. Produkt ten stosowany jest do znieczulenia przewodowego i powinien być podawany wyłącznie przez lekarzy doświadczonych w wykonywaniu tego typu znieczulenia. Należy pamiętać, że jeden zestaw do podawania (pompa infuzyjna Ropivacaine ReadyfusOR) o pojemności 250 ml zawiera 500 mg ropiwakainy chlorowodorku w postaci ropiwakainy chlorowodorku jednowodnego.1

Dawkowanie u dorosłych

Zestaw do podawania Ropivacaine BioQ (pompa infuzyjna Ropivacaine ReadyfusOR) zapewnia stałą szybkość przepływu wynoszącą około 5 ml/h, co odpowiada dawce 10 mg ropiwakainy na godzinę. Infuzja może być prowadzona przez maksymalny czas 48 godzin.2

Zalecana stała szybkość wlewu 5 ml (10 mg) na godzinę jest wystarczająca do zapewnienia efektywnej analgezji przy jedynie niewielkiej i niepostępującej blokadzie motorycznej w większości przypadków bólu pooperacyjnego o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.3

Parametr Wartość
Stężenie roztworu 2 mg/ml ropiwakainy chlorowodorku
Szybkość przepływu 5 ml/h
Dawka godzinowa 10 mg/h
Maksymalny czas infuzji 48 godzin
Pojemność zestawu 250 ml
Całkowita zawartość substancji czynnej 500 mg

Terapia skojarzona

W zależności od stanu klinicznego pacjenta, lekarz może rozważyć przepisanie dodatkowych leków przeciwbólowych podawanych doustnie (do analgezji kontrolowanej przez pacjenta) lub zastosowanie dodatkowych wstrzyknięć bolusowych leku miejscowo znieczulającego. W przypadku stosowania terapii skojarzonej należy uwzględnić charakterystyki wszystkich stosowanych produktów leczniczych, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta.4

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Ropivacaine BioQ nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży.5

Sposób podawania leku

Ropivacaine BioQ jest przeznaczony do podania okołonerwowego i nasiękowego (nasączanie iniekcyjne).6

Ciągła blokada nerwów obwodowych

W celu utrzymania ciągłej blokady nerwów obwodowych za pomocą ciągłego wlewu okołonerwowego zalecana jest następująca technika:7

  1. Najpierw wykonuje się blokadę z zastosowaniem roztworu ropiwakainy o stężeniu 7,5 mg/ml, o ile nie zrobiono tego przed zabiegiem.8
  2. Następnie analgezja jest podtrzymywana z zastosowaniem produktu leczniczego Ropivacaine BioQ 2 mg/ml w postaci ciągłego wlewu.9

Ciągła analgezja nasiękowa

W przypadku prowadzenia ciągłego znieczulenia nasiękowego rany, należy w czasie zabiegu chirurgicznego umieścić w ranie cewnik fenestrowany, który umożliwi równomierne rozprowadzenie środka znieczulającego.10

Monitorowanie efektu przeciwbólowego

Podczas stosowania Ropivacaine BioQ należy ściśle monitorować działanie przeciwbólowe u pacjenta. Dzięki temu możliwe jest zakończenie analgezji natychmiast, gdy poziom bólu wskazuje, że dalsza terapia nie jest konieczna.11

Środki ostrożności przed podaniem

Przed zastosowaniem produktu leczniczego Ropivacaine BioQ należy zapoznać się z instrukcją dotyczącą przygotowania produktu do podania. Produkt powinien być stosowany wyłącznie przez personel medyczny z odpowiednim doświadczeniem w zakresie wykonywania znieczulenia przewodowego.12

Przed podaniem należy upewnić się, że roztwór jest klarowny i bezbarwny, nie zawiera wytrąceń ani zanieczyszczeń oraz że opakowanie nie jest uszkodzone.13

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl