Profil bezpieczeństwa leku
Pirfenidone Aurovitas 801 mg
Pirfenidon wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących, gdyż brak jest danych potwierdzających przenikanie leku do mleka ludzkiego, jednak badania na zwierzętach wskazują na możliwość kumulacji i potencjalnego ryzyka dla dziecka. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, pirfenidon może wywoływać zawroty głowy oraz zmęczenie, co może wpływać na zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności. U seniorów (≥65 lat) nie jest konieczne dostosowanie dawki, a lek można stosować bez szczególnych ograniczeń.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie wiadomo, czy pirfenidon lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Dane farmakokinetyczne u zwierząt wskazują na przenikanie pirfenidonu do mleka i możliwość jego kumulacji. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dzieci karmionych piersią. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPirfenidon może wywoływać zawroty głowy i zmęczenie, co może mieć umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność, jeśli wystąpią te objawy.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji pirfenidonu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów w wieku 65 lat i starszych. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy wiekowej.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćNie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-50 mL/min) należy zachować ostrożność. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek (klirens <30 mL/min) lub u pacjentów wymagających dializoterapii.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa A i B wg Childa-Pugha), ale należy zachować ostrożność i monitorować pacjentów. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby lub krańcowej niewydolności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie wiadomo, czy pirfenidon przenika do mleka ludzkiego. Dane ze zwierząt wskazują na możliwość przenikania i kumulacji. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub leczenia. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Pirfenidon może powodować zawroty głowy i zmęczenie, co może umiarkowanie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się ostrożność w przypadku wystąpienia tych objawów. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji na temat interakcji pirfenidonu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie jest wymagane dostosowanie dawki u osób w wieku 65 lat i starszych. Brak szczególnych ostrzeżeń dla tej grupy. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Nie wymaga się dostosowania dawki przy łagodnych zaburzeniach. Umiarkowane zaburzenia wymagają ostrożności. Przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek lub przy dializoterapii. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Nie wymaga się dostosowania dawki przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach, ale zaleca się ostrożność i monitorowanie. Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania