Profil bezpieczeństwa leku
Pirfenidone Aurovitas 801 mg

Pirfenidon wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących, gdyż brak jest danych potwierdzających przenikanie leku do mleka ludzkiego, jednak badania na zwierzętach wskazują na możliwość kumulacji i potencjalnego ryzyka dla dziecka. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, pirfenidon może wywoływać zawroty głowy oraz zmęczenie, co może wpływać na zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności. U seniorów (≥65 lat) nie jest konieczne dostosowanie dawki, a lek można stosować bez szczególnych ograniczeń.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie wiadomo, czy pirfenidon lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Dane farmakokinetyczne u zwierząt wskazują na przenikanie pirfenidonu do mleka i możliwość jego kumulacji. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dzieci karmionych piersią. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Pirfenidon może wywoływać zawroty głowy i zmęczenie, co może mieć umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność, jeśli wystąpią te objawy.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji pirfenidonu z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów w wieku 65 lat i starszych. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy wiekowej.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-50 mL/min) należy zachować ostrożność. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek (klirens <30 mL/min) lub u pacjentów wymagających dializoterapii.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa A i B wg Childa-Pugha), ale należy zachować ostrożność i monitorować pacjentów. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby lub krańcowej niewydolności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Nie wiadomo, czy pirfenidon przenika do mleka ludzkiego. Dane ze zwierząt wskazują na możliwość przenikania i kumulacji. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub leczenia.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Pirfenidon może powodować zawroty głowy i zmęczenie, co może umiarkowanie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się ostrożność w przypadku wystąpienia tych objawów.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji na temat interakcji pirfenidonu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie jest wymagane dostosowanie dawki u osób w wieku 65 lat i starszych. Brak szczególnych ostrzeżeń dla tej grupy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Nie wymaga się dostosowania dawki przy łagodnych zaburzeniach. Umiarkowane zaburzenia wymagają ostrożności. Przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek lub przy dializoterapii.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Nie wymaga się dostosowania dawki przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach, ale zaleca się ostrożność i monitorowanie. Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: