Profil bezpieczeństwa leku
Optiray 320 678 mg/ml (320 mg jodu/ml)

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Brak danych dotyczących stopnia wydzielania jowersolu do mleka kobiet. Wiadomo, że inne środki kontrastowe wydzielają się do mleka w ilości ok. 1% dawki. Nie stwierdzono poważnych działań niepożądanych u karmionych niemowląt, ale zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności i rozważenie okresowego przerwania karmienia piersią.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów. Ze względu na ryzyko wczesnych reakcji nie zaleca się prowadzenia pojazdów przez godzinę po podaniu leku.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji z alkoholem.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  Dawkowanie jak u dorosłych, ale należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych i zakrzepowo-zatorowych. Zaleca się uważną obserwację pacjentów w podeszłym wieku.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  Należy zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, anurią, cukrzycą, niedokrwistością sierpowatokrwinkową, paraproteinemią, szpiczakiem mnogim. Zalecane jest odpowiednie nawodnienie i monitorowanie czynności nerek. Ryzyko nie jest przeciwwskazaniem, ale wymaga specjalnych środków ostrożności.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  Należy zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów ze współistniejącymi chorobami nerek i wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, którzy otrzymali doustne środki cholecystograficzne, istnieje ryzyko nefrotoksyczności. Zaleca się przesunięcie w czasie podania środka kontrastowego.

Tabela profilu bezpieczeństwa