Profil bezpieczeństwa leku
Norvasc 5 mg
Amlodypina wykazuje przenikanie do mleka matki w zakresie 3-7% dawki matki, z maksymalnym stężeniem do 15%, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przy kontynuacji karmienia piersią. U pacjentów prowadzących pojazdy należy zachować ostrożność ze względu na możliwe działania niepożądane takie jak zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie czy nudności, które mogą upośledzać zdolność do prowadzenia. W populacji seniorów lek jest dobrze tolerowany, jednak zaleca się ostrożność i monitorowanie podczas zwiększania dawki. Brak jest danych dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćAmlodypina przenika do mleka ludzkiego. Oszacowano, że niemowlę przyjmuje 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%. Wpływ amlodypiny na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podejmować po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćAmlodypina wywiera mały lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może osłabić zdolność reagowania, zwłaszcza na początku leczenia. Zalecana jest szczególna ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem. Brak danych.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćNorvasc jest dobrze tolerowany przez pacjentów w podeszłym wieku, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność. Wskazane jest monitorowanie pacjentów podczas modyfikacji dawkowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćAmlodypina może być stosowana w zalecanych dawkach u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Stopień niewydolności nerek nie wpływa na stężenie amlodypiny w osoczu. Amlodypina nie podlega dializie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a ekspozycja większa. Nie ustalono zaleceń dotyczących dawkowania, dlatego należy rozpocząć leczenie od najmniejszej dawki i zachować ostrożność podczas zwiększania dawki, szczególnie w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Amlodypina przenika do mleka ludzkiego (3-7% dawki matki, maks. 15%). Wpływ na niemowlęta nieznany. Decyzję o kontynuacji karmienia lub leczenia należy podejmować indywidualnie, rozważając korzyści dla dziecka i matki. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Amlodypina może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może osłabić zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza na początku leczenia. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Norvasc jest dobrze tolerowany przez osoby starsze, ale podczas zwiększania dawki zaleca się ostrożność i monitorowanie pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | Amlodypina może być stosowana w zalecanych dawkach, stopień niewydolności nerek nie wpływa na jej stężenie w osoczu. Nie jest eliminowana podczas dializy. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania i ekspozycja na amlodypinę są zwiększone. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki i ostrożność przy zwiększaniu dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania