Przeciwwskazania
Nicorette Invisipatch 15 mg/16 h

Nicorette Invisipatch to system transdermalny dostępny w trzech dawkach: 10 mg/16 h (plaster 9,0 cm², zawartość nikotyny 15,75 mg), 15 mg/16 h (plaster 13,5 cm², zawartość nikotyny 23,62 mg) oraz 25 mg/16 h (plaster 22,5 cm², zawartość nikotyny 39,37 mg). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ze względu na postać farmaceutyczną plastra, należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami skóry, które mogą ulec zaostrzeniu po kontakcie z systemem transdermalnym. Przed przepisaniem leku konieczne jest dokładne zapoznanie się z przeciwwskazaniami oraz oceną historii alergicznej pacjenta.

Przeciwwskazania stosowania leku Nicorette Invisipatch

Lek Nicorette Invisipatch w postaci systemu transdermalnego (plastra) jest dostępny w trzech dawkach: 10 mg/16 h, 15 mg/16 h oraz 25 mg/16 h. Wskazane jest, aby przed jego przepisaniem, dokładnie zapoznać się z przeciwwskazaniami do jego stosowania oraz warunkami, w których należy odradzić pacjentowi stosowanie tego produktu leczniczego.1

Podstawowe przeciwwskazania

Lek Nicorette Invisipatch jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, czyli nikotynę, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Oznacza to, że pacjenci z historią reakcji alergicznych na nikotynę lub inne składniki plastra nie powinni stosować tego produktu leczniczego.2

Skład leku a przeciwwskazania

Należy zwrócić szczególną uwagę na skład produktu w kontekście potencjalnych przeciwwskazań. Nicorette Invisipatch zawiera jako substancję czynną nikotynę w ilości:

  • 15,75 mg w plastrze 10 mg/16 h (rozmiar 9,0 cm²)
  • 23,62 mg w plastrze 15 mg/16 h (rozmiar 13,5 cm²)
  • 39,37 mg w plastrze 25 mg/16 h (rozmiar 22,5 cm²)

Wymienione ilości substancji czynnej mogą stanowić potencjalne ryzyko dla pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę.3

Postać farmaceutyczna a bezpieczeństwo stosowania

Nicorette Invisipatch jest systemem transdermalnym dostępnym w postaci półprzezroczystego, beżowego plastra, składającego się z warstwy pomocniczej, warstwy zawierającej nikotynę oraz warstwy przyklejanej do skóry. Ze względu na tę postać farmaceutyczną, należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z chorobami skóry, które mogłyby zostać zaostrzone przez kontakt z plastrem.4

Ostrożność w przepisywaniu leku

Należy uświadomić pacjentom, że w przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów nadwrażliwości po aplikacji plastra, takich jak zaczerwienienie, świąd, obrzęk lub wysypka, należy natychmiast zaprzestać stosowania produktu i skonsultować się z lekarzem. Reakcje alergiczne mogą pojawić się zarówno na substancję czynną (nikotynę), jak i na substancje pomocnicze zawarte w plastrze.5

Dawka plastra Rozmiar plastra Zawartość nikotyny całkowita Dawka uwalniania nikotyny Przeciwwskazania
10 mg/16 h 9,0 cm² 15,75 mg 10 mg przez 16 godzin Nadwrażliwość na nikotynę lub substancje pomocnicze
15 mg/16 h 13,5 cm² 23,62 mg 15 mg przez 16 godzin
25 mg/16 h 22,5 cm² 39,37 mg 25 mg przez 16 godzin

Podsumowanie przeciwwskazań

Lek Nicorette Invisipatch nie powinien być stosowany u pacjentów wykazujących objawy nadwrażliwości na nikotynę lub którykolwiek składnik preparatu. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej, leczenie należy natychmiast przerwać. Lekarz powinien dokładnie przeanalizować historię medyczną pacjenta pod kątem potencjalnych reakcji alergicznych przed przepisaniem tego leku.6

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl