Przeciwwskazania
Nicorette Invisipatch 15 mg/16 h
Nicorette Invisipatch to system transdermalny dostępny w trzech dawkach: 10 mg/16 h (plaster 9,0 cm², zawartość nikotyny 15,75 mg), 15 mg/16 h (plaster 13,5 cm², zawartość nikotyny 23,62 mg) oraz 25 mg/16 h (plaster 22,5 cm², zawartość nikotyny 39,37 mg). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ze względu na postać farmaceutyczną plastra, należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami skóry, które mogą ulec zaostrzeniu po kontakcie z systemem transdermalnym. Przed przepisaniem leku konieczne jest dokładne zapoznanie się z przeciwwskazaniami oraz oceną historii alergicznej pacjenta.
Przeciwwskazania stosowania leku Nicorette Invisipatch
Lek Nicorette Invisipatch w postaci systemu transdermalnego (plastra) jest dostępny w trzech dawkach: 10 mg/16 h, 15 mg/16 h oraz 25 mg/16 h. Wskazane jest, aby przed jego przepisaniem, dokładnie zapoznać się z przeciwwskazaniami do jego stosowania oraz warunkami, w których należy odradzić pacjentowi stosowanie tego produktu leczniczego.1
Podstawowe przeciwwskazania
Lek Nicorette Invisipatch jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, czyli nikotynę, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Oznacza to, że pacjenci z historią reakcji alergicznych na nikotynę lub inne składniki plastra nie powinni stosować tego produktu leczniczego.2
Skład leku a przeciwwskazania
Należy zwrócić szczególną uwagę na skład produktu w kontekście potencjalnych przeciwwskazań. Nicorette Invisipatch zawiera jako substancję czynną nikotynę w ilości:
- 15,75 mg w plastrze 10 mg/16 h (rozmiar 9,0 cm²)
- 23,62 mg w plastrze 15 mg/16 h (rozmiar 13,5 cm²)
- 39,37 mg w plastrze 25 mg/16 h (rozmiar 22,5 cm²)
Wymienione ilości substancji czynnej mogą stanowić potencjalne ryzyko dla pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę.3
Postać farmaceutyczna a bezpieczeństwo stosowania
Nicorette Invisipatch jest systemem transdermalnym dostępnym w postaci półprzezroczystego, beżowego plastra, składającego się z warstwy pomocniczej, warstwy zawierającej nikotynę oraz warstwy przyklejanej do skóry. Ze względu na tę postać farmaceutyczną, należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z chorobami skóry, które mogłyby zostać zaostrzone przez kontakt z plastrem.4
Ostrożność w przepisywaniu leku
Należy uświadomić pacjentom, że w przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów nadwrażliwości po aplikacji plastra, takich jak zaczerwienienie, świąd, obrzęk lub wysypka, należy natychmiast zaprzestać stosowania produktu i skonsultować się z lekarzem. Reakcje alergiczne mogą pojawić się zarówno na substancję czynną (nikotynę), jak i na substancje pomocnicze zawarte w plastrze.5
| Dawka plastra | Rozmiar plastra | Zawartość nikotyny całkowita | Dawka uwalniania nikotyny | Przeciwwskazania |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg/16 h | 9,0 cm² | 15,75 mg | 10 mg przez 16 godzin | Nadwrażliwość na nikotynę lub substancje pomocnicze |
| 15 mg/16 h | 13,5 cm² | 23,62 mg | 15 mg przez 16 godzin | |
| 25 mg/16 h | 22,5 cm² | 39,37 mg | 25 mg przez 16 godzin |
Podsumowanie przeciwwskazań
Lek Nicorette Invisipatch nie powinien być stosowany u pacjentów wykazujących objawy nadwrażliwości na nikotynę lub którykolwiek składnik preparatu. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej, leczenie należy natychmiast przerwać. Lekarz powinien dokładnie przeanalizować historię medyczną pacjenta pod kątem potencjalnych reakcji alergicznych przed przepisaniem tego leku.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania