Działania niepożądane
Nicorette Invisipatch 15 mg/16 h

System transdermalny Nicorette Invisipatch, stosowany w terapii wspomagającej rzucanie palenia, wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które w większości pojawiają się w pierwszych tygodniach leczenia i są zależne od dawki nikotyny (10 mg/16 h, 15 mg/16 h, 25 mg/16 h). Najczęściej obserwuje się miejscowe reakcje skórne w miejscu aplikacji plastra u około 20% pacjentów, obejmujące świąd, zaczerwienienie i obrzęk. Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym anafilaksja, wymagające natychmiastowej interwencji. Ponadto, działania niepożądane obejmują zaburzenia psychiczne (bezsenność, drażliwość, niepokój, zmiany nastroju), neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, niestrawność), mięśniowo-szkieletowe (bóle mięśniowe) oraz ogólne (zmęczenie). Częstość występowania tych objawów klasyfikuje się jako bardzo częste (≥1/10) do rzadkich (≥1/10 000 do <1/1 000).

Pobierz ChPL PDF Nicorette Invisipatch – System transdermalny – 15 mg/16 h
  1. Działania niepożądane leku Nicorette Invisipatch
    1. Ogólne objawy związane z zaprzestaniem palenia
    2. Działania niepożądane specyficzne dla Nicorette Invisipatch
    3. Miejscowe reakcje skórne
    4. Reakcje alergiczne
    5. Profil bezpieczeństwa w badaniach klinicznych
  2. Tabela działań niepożądanych Nicorette Invisipatch
  3. Uwagi dotyczące bezpieczeństwa stosowania
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. uzależnienie od wyrobów tytoniowych
Substancja czynna
  1. nikotyna
Kategoria leku
  1. leki stosowane w leczeniu uzależnienia od nikotyny
  2. nikotynowa terapia zastępcza

Działania niepożądane leku Nicorette Invisipatch

Podczas stosowania systemu transdermalnego Nicorette Invisipatch mogą wystąpić różne działania niepożądane. Pacjenci powinni być świadomi, że część z obserwowanych objawów może wynikać z samego procesu rzucania palenia, a nie bezpośrednio z działania leku. Należy pamiętać, że większość działań niepożądanych pojawia się w pierwszych tygodniach leczenia i są one zależne od dawki nikotyny dostarczanej przez system transdermalny.1

Ogólne objawy związane z zaprzestaniem palenia

Niezależnie od stosowanej metody wspomagającej rzucanie palenia, odstawienie nikotyny może powodować szereg objawów wynikających z zespołu abstynencyjnego. Pacjenci mogą doświadczać następujących objawów:2

  • Zaburzenia emocjonalne i poznawcze:
    • Dysforia lub pogorszenie nastroju
    • Bezsenność
    • Drażliwość
    • Frustracja lub gniew
    • Niepokój
    • Problemy z koncentracją
    • Nerwowość lub zniecierpliwienie

    3

  • Objawy fizyczne:
    • Obniżona częstość akcji serca
    • Zwiększone łaknienie lub zwiększenie masy ciała
    • Zawroty głowy lub objawy przedomdleniowe
    • Kaszel
    • Zaparcia
    • Krwawienie dziąseł
    • Owrzodzenia aftowe
    • Zapalenie jamy nosowo-gardłowej

    4

Istotne znaczenie kliniczne ma również głód nikotynowy połączony z silną chęcią zapalenia papierosa, co stanowi jedno z głównych wyzwań w procesie rzucania palenia.5

Działania niepożądane specyficzne dla Nicorette Invisipatch

Podczas stosowania systemu transdermalnego Nicorette Invisipatch obserwuje się działania niepożądane charakterystyczne dla tej formy podania nikotyny. Większość z nich ma charakter łagodny i przemijający.6

Miejscowe reakcje skórne

Najczęstszym działaniem niepożądanym związanym z Nicorette Invisipatch są miejscowe reakcje skórne. Występują one u około 20% pacjentów, głównie w pierwszych tygodniach leczenia i zazwyczaj mają łagodny charakter.7

Reakcje alergiczne

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym objawy anafilaksji. Stanowi to istotne ryzyko, które wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.8

Profil bezpieczeństwa w badaniach klinicznych

Działania niepożądane obserwowane podczas badań klinicznych z użyciem plastrów Nicorette Invisipatch są zbliżone do tych związanych ze stosowaniem nikotyny podawanej innymi drogami.9

Tabela działań niepożądanych Nicorette Invisipatch

Klasyfikacja układów i narządów Działanie niepożądane Częstość występowania
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Miejscowe reakcje skórne w miejscu aplikacji plastra (świąd, zaczerwienienie, obrzęk) Częste (około 20% pacjentów)
Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje alergiczne (w tym objawy anafilaksji) Rzadkie
Zaburzenia psychiczne Bezsenność Częste
Drażliwość, niepokój Częste
Zmiany nastroju Częste
Zaburzenia układu nerwowego Ból głowy Bardzo częste
Zawroty głowy Częste
Zaburzenia żołądka i jelit Nudności, wymioty, niestrawność Częste
Zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego Bóle mięśniowe Niezbyt częste
Zaburzenia ogólne Zmęczenie Częste

Uwaga: Klasyfikacja częstości występowania: Bardzo częste (≥1/10); Częste (≥1/100 do <1/10); Niezbyt częste (≥1/1 000 do <1/100); Rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000); Bardzo rzadkie (<1/10 000)

Uwagi dotyczące bezpieczeństwa stosowania

Podczas stosowania systemu transdermalnego Nicorette Invisipatch należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia działań niepożądanych. W przypadku pojawienia się długotrwałych lub nasilonych objawów niepożądanych, zaleca się konsultację z lekarzem, który może zmodyfikować dawkowanie lub zdecydować o zmianie metody leczenia.

Należy zaznaczyć, że produkt Nicorette Invisipatch dostępny jest w trzech różnych dawkach: 10 mg/16 h, 15 mg/16 h oraz 25 mg/16 h, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta i minimalizację potencjalnych działań niepożądanych.10

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl