Profil bezpieczeństwa leku
Navirel 10 mg/ml
Winorelbina (Navirel) jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby niezwiązanymi z procesem nowotworowym. W przypadku kobiet karmiących, brak danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego oraz potencjalnego ryzyka dla noworodków/dzieci wymaga przerwania karmienia przed rozpoczęciem terapii. U pacjentów z niewydolnością wątroby stosowanie winorelbiny jest zabronione ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych i brak bezpieczeństwa stosowania w tej grupie.
Substancja czynna
Kategoria leku
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuNavirel (winorelbina) jest przeciwwskazany podczas karmienia piersią. Nie wiadomo, czy winorelbina przenika do mleka ludzkiego, ale nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci. Przed rozpoczęciem leczenia winorelbiną karmienie piersią należy przerwać.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań nad wpływem winorelbiny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Na podstawie profilu farmakodynamicznego lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na te czynności, jednak ze względu na możliwe działania niepożądane pacjenci powinni zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji winorelbiny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Brak danychW dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania winorelbiny u osób starszych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących stosowania winorelbiny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie winorelbiny jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby niezwiązanymi z procesem nowotworowym.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Zakazane | Navirel (winorelbina) jest przeciwwskazany podczas karmienia piersią. Nie wiadomo, czy winorelbina przenika do mleka ludzkiego, ale nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci. Przed rozpoczęciem leczenia winorelbiną karmienie piersią należy przerwać. |
| Prowadzenie pojazdów | Zachować ostrożność | Nie przeprowadzono badań nad wpływem winorelbiny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Na podstawie profilu farmakodynamicznego lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na te czynności, jednak ze względu na możliwe działania niepożądane pacjenci powinni zachować ostrożność. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji winorelbiny z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Brak danych | W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania winorelbiny u osób starszych. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących stosowania winorelbiny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Zakazane | Stosowanie winorelbiny jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby niezwiązanymi z procesem nowotworowym. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania