Właściwości farmakokinetyczne
Mobilat (0,2 g + 1 g + 2 g)/100 g
Mobilat w formie żelu zawiera trzy substancje czynne: mukopolisacharydowy polisiarczan (0,2 g/100 g), ekstrakt z kory nadnerczy (1,0 g/100 g) oraz kwas salicylowy (2,0 g/100 g). Wszystkie składniki przenikają przez barierę skórną do głębszych tkanek, umożliwiając miejscowe działanie. Kwas salicylowy osiąga maksymalne stężenie w tkankach po 4-8 godzinach od aplikacji, jest metabolizowany głównie do kwasu salicylomoczowego oraz glukuronianów, a około 7% dawki jest wydalane z moczem. Mukopolisacharydowy polisiarczan ulega częściowej depolimeryzacji i niewielkiej desulfatyzacji, a około 1% dawki jest wydalane z moczem (dane z badań na zwierzętach).
Właściwości farmakokinetyczne leku Mobilat żel
Mobilat w postaci żelu zawiera trzy główne substancje czynne: mukopolisacharydowy polisiarczan (0,2 g/100 g), ekstrakt z kory nadnerczy (1,0 g/100 g) oraz kwas salicylowy (2,0 g/100 g). Właściwości farmakokinetyczne leku obejmują procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania poszczególnych składników aktywnych po aplikacji miejscowej na skórę.1
Wchłanianie przezskórne
Wszystkie składniki aktywne preparatu Mobilat mają zdolność przenikania przez barierę skórną do tkanek położonych głębiej. Proces ten umożliwia miejscowe działanie substancji czynnych w obszarze objętym aplikacją żelu.2
Farmakokinetyka kwasu salicylowego
Po aplikacji miejscowej preparatu Mobilat, kwas salicylowy wykazuje następujące właściwości farmakokinetyczne:
- Maksymalne stężenie w tkankach osiągane jest po 4-8 godzinach od momentu aplikacji3
- Około 7% podanej dawki ulega wydaleniu z moczem4
- Głównym metabolitem jest kwas salicylomoczowy5
- Niewielka część kwasu salicylowego wydalana jest w formie niezmienionej lub w postaci glukuronianów6
Farmakokinetyka mukopolisacharydowego polisiarczanu
Mukopolisacharydowy polisiarczan po wchłonięciu przez skórę podlega w organizmie następującym procesom:
- Częściowej depolimeryzacji zależnej od czasu7
- Niewielkiemu stopniowi desulfatyzacji8
- W badaniach na modelach zwierzęcych wykazano, że około 1% aplikowanej na skórę dawki jest wydalane z moczem9
Farmakokinetyka ekstraktu z kory nadnerczy
Ekstrakt z kory nadnerczy zawiera kortykosteroidy o budowie strukturalnej zbliżonej do kortykosteroidów endogennych, naturalnie występujących w organizmie człowieka.10 Istotną cechą farmakokinetyczną tego składnika jest fakt, że wchłonięta przez skórę dawka hormonów nadnerczy nie wpływa na fizjologiczne stężenie kortykosteroidów we krwi.11 Oznacza to, że miejscowa aplikacja preparatu Mobilat nie zaburza homeostazy hormonalnej organizmu w zakresie kortykosteroidów.
| Substancja czynna | Wchłanianie | Metabolizm | Wydalanie |
|---|---|---|---|
| Kwas salicylowy (2,0 g/100 g) | Maksymalne stężenie po 4-8 godzinach od aplikacji | Głównie do kwasu salicylomoczowego oraz glukuronianów | Około 7% dawki wydalane z moczem |
| Mukopolisacharydowy polisiarczan (0,2 g/100 g) | Przenika przez skórę do tkanek podskórnych | Częściowa czasozależna depolimeryzacja i niewielka desulfatyzacja | Około 1% dawki wydalane z moczem (dane z badań na zwierzętach) |
| Ekstrakt z kory nadnerczy (1,0 g/100 g) | Przenika przez skórę | Metabolizm zbliżony do endogennych kortykosteroidów | Nie wpływa na fizjologiczne stężenie kortykosteroidów we krwi |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania