Właściwości farmakokinetyczne
Mannitol 20% Fresenius 200 mg/ml
Mannitol 20% Fresenius to roztwór do infuzji zawierający 200 mg/ml mannitolu, o osmolarności 1098 mOsmol/l. Po podaniu dożylnym mannitol dystrybuuje się głównie w przestrzeni zewnątrzkomórkowej, z objętością dystrybucji wynoszącą 15,4 l (badania na zdrowych ochotnikach po dawce 0,5 g/kg mc.). Okres półtrwania u osób z prawidłową funkcją nerek wynosi około 100 minut, natomiast u pacjentów z ostrą niewydolnością nerek może się wydłużyć do 36 godzin. Mannitol nie ulega metabolizmowi i jest wydalany w niezmienionej formie przez nerki, głównie przez przesączanie kłębuszkowe, z eliminacją około 80% dawki 100 g w ciągu 3 godzin. W przypadku hemodializy możliwe jest efektywne usunięcie mannitolu z osocza, co ma znaczenie kliniczne przy przedawkowaniu lub niewydolności nerek.
Właściwości farmakokinetyczne mannitolu
Mannitol 20% Fresenius jest roztworem do infuzji zawierającym 200 mg/ml mannitolu (200 g w 1000 ml roztworu). Osmolarność roztworu wynosi 1098 mOsmol/l. Poniżej przedstawiono szczegółowe właściwości farmakokinetyczne tego produktu leczniczego.1
Dystrybucja mannitolu w organizmie
Po podaniu dożylnym, mannitol charakteryzuje się specyficznym profilem dystrybucji. Substancja ta ulega dystrybucji niemal wyłącznie w przestrzeni zewnątrzkomórkowej. Badania prowadzone na zdrowych ochotnikach wykazały, że po podaniu 20% roztworu mannitolu w dawce 0,5 g/kg masy ciała, objętość dystrybucji wynosi 15,4 l.2
Okres półtrwania mannitolu
Okres półtrwania mannitolu u osób z prawidłową funkcją nerek wynosi około 100 minut. Należy jednak zwrócić uwagę, że w przypadku ostrej niewydolności nerek okres półtrwania może ulec znacznemu wydłużeniu, nawet do 36 godzin, co ma istotne znaczenie kliniczne przy dawkowaniu tego leku u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek.3
Metabolizm mannitolu
Mannitol nie podlega procesom metabolicznym w organizmie. Po podaniu dożylnym, produkt leczniczy w niezmienionej formie jest w całości wydalany przez nerki w procesie przesączania kłębuszkowego. Ważną właściwością mannitolu jest fakt, że w normalnych warunkach nie przenika on przez barierę krew-mózg.4
Istnieją jednak okoliczności, w których mannitol może przenikać przez barierę krew-mózg. Dzieje się tak, gdy:5
- Stężenie mannitolu w osoczu jest bardzo wysokie
- U pacjenta występuje kwasica
W powyższych przypadkach mannitol może przenikać przez barierę krew-mózg i prowadzić do zwiększenia ciśnienia śródczaszkowego, co należy uwzględnić w praktyce klinicznej, szczególnie u pacjentów z chorobami neurologicznymi.6
Eliminacja mannitolu
Eliminacja mannitolu z organizmu zachodzi głównie przez nerki. Po dożylnym podaniu dużej dawki mannitolu wynoszącej 100 g, około 80% podanej dawki jest wydalane z moczem w stosunkowo krótkim czasie – w ciągu 3 godzin. Ta szybka eliminacja nerkowa jest kluczowa dla działania osmotycznego i diuretycznego mannitolu.7
Warto podkreślić, że mannitol może być również efektywnie eliminowany z osocza podczas hemodializy, co może mieć znaczenie w przypadku przedawkowania lub u pacjentów z niewydolnością nerek wymagających terapii nerkozastępczej.8
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość | Uwagi |
|---|---|---|
| Objętość dystrybucji | 15,4 l | Badana u zdrowych ochotników po podaniu 20% roztworu mannitolu w dawce 0,5 g/kg mc. |
| Okres półtrwania | ~100 minut | U pacjentów z prawidłową funkcją nerek |
| Okres półtrwania w ostrej niewydolności nerek | do 36 godzin | Znaczne wydłużenie w porównaniu z normą |
| Metabolizm | Brak | Mannitol nie jest metabolizowany w organizmie |
| Wydalanie | ~80% w ciągu 3 godzin | Po dawce 100 g, przez przesączanie kłębuszkowe |
| Przenikanie przez barierę krew-mózg | Ograniczone | Możliwe przy bardzo wysokim stężeniu w osoczu lub kwasicy |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania