Profil bezpieczeństwa leku
Mannitol 20% Fresenius 200 mg/ml

Mannitol 20% Fresenius wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących piersią oraz seniorów, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego oraz ryzyko zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, hipowolemii i konieczność monitorowania funkcji nerek i serca. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wskazane jest szczególne monitorowanie, w tym podanie dawki testowej i kontrola diurezy, a lek jest przeciwwskazany w zaawansowanej niewydolności nerek z bezmoczem oraz w postępującej niewydolności nerek z oligurią i azotemią. Brak jest danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz interakcji z alkoholem.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania mannitolu do mleka ludzkiego. Decyzję o zastosowaniu leku należy podjąć po rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Mannitol 20% Fresenius nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane z dokumentacji.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji mannitolu z alkoholem. Dokumentacja nie wspomina o potencjalnych zagrożeniach lub przeciwwskazaniach związanych z jednoczesnym spożywaniem alkoholu.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak ze względu na ryzyko zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, hipowolemii oraz konieczność monitorowania czynności nerek i serca, zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania leku w tej grupie pacjentów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów ze znacznymi zaburzeniami czynności nerek należy zachować szczególną ostrożność. Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się podanie dawki testowej i monitorowanie diurezy. Produkt jest przeciwwskazany w zaawansowanej niewydolności nerek z bezmoczem oraz w postępującej niewydolności nerek ze zwiększającą się oligurią i azotemią po rozpoczęciu leczenia.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących stosowania mannitolu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie zawiera szczególnych ostrzeżeń ani zaleceń dla tej grupy pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania mannitolu do mleka ludzkiego. Decyzję o zastosowaniu leku należy podjąć po rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka.
Prowadzenie Pojazdów Można stosować Mannitol 20% Fresenius nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane z dokumentacji.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji mannitolu z alkoholem. Dokumentacja nie wspomina o potencjalnych zagrożeniach lub przeciwwskazaniach związanych z jednoczesnym spożywaniem alkoholu.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak ze względu na ryzyko zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, hipowolemii oraz konieczność monitorowania czynności nerek i serca, zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania leku w tej grupie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność U pacjentów ze znacznymi zaburzeniami czynności nerek należy zachować szczególną ostrożność. Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się podanie dawki testowej i monitorowanie diurezy. Produkt jest przeciwwskazany w zaawansowanej niewydolności nerek z bezmoczem oraz w postępującej niewydolności nerek ze zwiększającą się oligurią i azotemią po rozpoczęciu leczenia.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących stosowania mannitolu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie zawiera szczególnych ostrzeżeń ani zaleceń dla tej grupy pacjentów.
  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: