Interakcje leku
Magnevist 469 mg/ml

Produkt leczniczy Magnevist (469 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) zawierający dimegluminy gadopentetonian nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami, jednak ze względu na paramagnetyczny charakter gadolinu zaleca się ostrożność, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków nefrotoksycznych lub hepatotoksycznych. Magnevist może wpływać na wyniki oznaczeń stężenia żelaza w osoczu metodą kompleksometryczną (np. z batofenantroliną), powodując zaniżenie wyników w ciągu 24 godzin po podaniu, co wynika z obecności wolnego DTPA. Ponadto, stosowanie innych środków kontrastowych zawierających gadolin w krótkim odstępie czasowym zwiększa ryzyko kumulacji gadolinu i rozwoju nerkopochodnego włóknienia układowego (NSF).

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

W przypadku produktu leczniczego Magnevist (469 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), którego substancją czynną jest dimegluminy gadopentetonian, dotychczas nie zidentyfikowano klinicznie istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi. Mimo braku udokumentowanych interakcji farmakologicznych, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków ze względu na charakterystykę środka kontrastowego zawierającego gadolin. 1

Wpływ na wyniki badań diagnostycznych

Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalny wpływ produktu Magnevist na wyniki testów laboratoryjnych. Stwierdzono, że produkt może wpływać na oznaczenia stężenia żelaza w osoczu przy zastosowaniu metody kompleksometrycznej (np. z użyciem batofenantroliny). Wyniki takich badań wykonanych w ciągu 24 godzin po podaniu środka kontrastowego mogą być zaniżone, co wynika z obecności wolnego DTPA (kwasu dietylenotriaminopentaoctowego) w roztworze środka kontrastowego. 2

Potencjalne interakcje wymagające uwagi

Pomimo braku udokumentowanych interakcji, należy rozważyć teoretyczne interakcje mogące wystąpić podczas stosowania paramagnetycznych środków kontrastowych zawierających gadolin, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Dotyczy to w szczególności jednoczesnego stosowania leków nefrotoksycznych, hepatotoksycznych lub leków zmieniających farmakokinetykę związków gadolinowych.

Interakcje z alkoholem

Brak jest specyficznych danych dotyczących interakcji pomiędzy produktem Magnevist a alkoholem etylowym. Jednakże, jako zasada ogólna, nie zaleca się spożywania alkoholu przed i po badaniu z zastosowaniem środków kontrastowych ze względu na:

  • Możliwość nasilenia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego (np. zawroty głowy, bóle głowy)
  • Zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji wazowagalnych
  • Potencjalne maskowanie objawów reakcji niepożądanych na środek kontrastowy
  • Dodatkowe obciążenie dla wątroby i nerek, które są zaangażowane w metabolizm i wydalanie zarówno alkoholu, jak i środka kontrastowego

Zaleca się powstrzymanie się od spożywania alkoholu na co najmniej 24 godziny przed i po badaniu z użyciem produktu Magnevist.

Tabela interakcji produktu Magnevist

Substancja/grupa substancji Opis interakcji Poziom istotności Zalecenia
Inne produkty lecznicze Dotychczas nie zidentyfikowano istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami Niski Brak szczególnych zaleceń
Badania laboratoryjne – oznaczanie żelaza (metoda kompleksometryczna) Zaniżone wyniki oznaczenia stężenia żelaza w osoczu przy zastosowaniu metody z batofenantroliną Wysoki Nie wykonywać oznaczeń w ciągu 24 godzin po podaniu środka kontrastowego
Alkohol etylowy Brak specyficznych danych, teoretyczne ryzyko nasilenia działań niepożądanych ze strony OUN Średni Unikać spożywania alkoholu na 24h przed i po badaniu
Leki nefrotoksyczne Teoretyczne ryzyko nasilenia zaburzeń czynności nerek Średni Zachować ostrożność, rozważyć monitorowanie funkcji nerek
Inne środki kontrastowe zawierające gadolin Zwiększone ryzyko kumulacji gadolinu i potencjalnego rozwoju NSF (nerkopochodnego włóknienia układowego) Wysoki Nie stosować w krótkim odstępie czasowym, przestrzegać minimalnych odstępów między badaniami
Metody diagnostyczne oparte na pomiarze pola magnetycznego Zaburzenie wyników badań przez właściwości paramagnetyczne gadolinu Wysoki Uwzględnić wpływ środka kontrastowego na interpretację wyników badań

Uwagi dodatkowe dotyczące interakcji

Należy mieć na uwadze, że brak zidentyfikowanych interakcji nie wyklucza ich występowania w szczególnych przypadkach klinicznych. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów przyjmujących wiele leków jednocześnie, zwłaszcza u chorych z upośledzoną funkcją nerek, gdyż dimegluminy gadopentetonian jest wydalany głównie przez nerki w postaci niezmienionej.

W przypadku wątpliwości dotyczących potencjalnych interakcji należy rozważyć konsultację z działem farmacji klinicznej lub odnieść się do aktualnych danych z piśmiennictwa specjalistycznego dotyczącego paramagnetycznych środków kontrastowych zawierających gadolin.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl