Profil bezpieczeństwa leku
Magnevist 469 mg/ml

Produkt Magnevist, zawierający dimegluminy gadopentetonian, wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących piersią zaleca się wstrzymanie karmienia przez co najmniej 24 godziny po podaniu leku ze względu na potencjalne przenikanie substancji do mleka, co potwierdzono w badaniach na zwierzętach. U seniorów (≥65 lat) nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak wskazane jest monitorowanie funkcji nerek z uwagi na możliwe zmniejszenie eliminacji leku. Magnevist jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²) oraz u osób z ostrym uszkodzeniem nerek. W przypadku umiarkowanych zaburzeń nerkowych (GFR 30–59 ml/min/1,73 m²) należy stosować minimalną dawkę i zachować szczególną ostrożność.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. diagnostyka anatomiczna nerki
  2. ocena stanu krążenia w tkankach
  3. półilościowa ocena czynności nerek
  4. potwierdzenie lub wykluczenie guza
  5. potwierdzenie lub wykluczenie nacieku
  6. potwierdzenie lub wykluczenie zmiany naczyniowej
  7. rezonans magnetyczny całego ciała
  8. rezonans magnetyczny głowy
  9. rezonans magnetyczny rdzenia kręgowego
  10. różnicowanie guza i tkanki bliznowatej po leczeniu
  11. różnicowanie struktury wewnętrznej zmiany chorobowej
  12. rozpoznanie nawracającej dyskopatii po zabiegu operacyjnym
Substancja czynna
  1. dimeglumina gadopentetonian
Kategoria leku
  1. środek diagnostyczny
  2. środek kontrastowy do rezonansu magnetycznego

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie wiadomo, czy dimegluminy gadopentetonian przenika do mleka ludzkiego. Na podstawie badań na zwierzętach stwierdzono przenikanie do mleka, nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Pacjentka nie powinna karmić piersią przez co najmniej 24 godziny po podaniu produktu Magnevist.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest nieistotny według dokumentacji produktu.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu Magnevist z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w wieku 65 lat i powyżej nie ma konieczności dostosowania dawki, jednak należy zachować ostrożność i badać pacjentów w kierunku dysfunkcji nerek ze względu na zmniejszoną eliminację leku.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Zabronione przyjmowanie leku
    Magnevist jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) i/lub z ostrym uszkodzeniem nerek. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (GFR 30–59 ml/min/1,73 m2) należy zachować szczególną ostrożność i stosować minimalną dawkę.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Zabronione przyjmowanie leku
    Magnevist jest przeciwwskazany u pacjentów w okołooperacyjnym okresie przeszczepienia wątroby, ponieważ ryzyko ostrej niewydolności nerek w tej grupie jest wysokie.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Nie wiadomo, czy dimegluminy gadopentetonian przenika do mleka ludzkiego. Na podstawie badań na zwierzętach stwierdzono przenikanie do mleka, nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Pacjentka nie powinna karmić piersią przez co najmniej 24 godziny po podaniu produktu Magnevist.
Prowadzenie Pojazdów Można stosować Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest nieistotny według dokumentacji produktu.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu Magnevist z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność U pacjentów w wieku 65 lat i powyżej nie ma konieczności dostosowania dawki, jednak należy zachować ostrożność i badać pacjentów w kierunku dysfunkcji nerek ze względu na zmniejszoną eliminację leku.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zabronione przyjmowanie Magnevist jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) i/lub z ostrym uszkodzeniem nerek. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (GFR 30–59 ml/min/1,73 m2) należy zachować szczególną ostrożność i stosować minimalną dawkę.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zabronione przyjmowanie Magnevist jest przeciwwskazany u pacjentów w okołooperacyjnym okresie przeszczepienia wątroby, ponieważ ryzyko ostrej niewydolności nerek w tej grupie jest wysokie.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 27.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: