Przeciwwskazania – Lacosamide Intas 50 mg

Przeciwwskazania
Lacosamide Intas 50 mg

Lakozamid (Lacosamide Eignapharma) jest lekiem przeciwpadaczkowym dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, zawierających odpowiednio 0,105 mg, 0,210 mg, 0,315 mg oraz 0,420 mg lecytyny sojowej. Przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na lakozamid lub substancje pomocnicze, w tym alergia na soję i jej pochodne, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Ponadto, bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia, ze względu na ryzyko pogłębienia zaburzeń przewodzenia sercowego i potencjalnie zagrażających życiu arytmii. Wskazane jest wykonanie EKG w celu wykluczenia tych zaburzeń przed wdrożeniem leczenia.

Pobierz ChPL PDF Lacosamide Intas – Tabletki powlekane – 50 mg

Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Nadwrażliwość na składniki leku
Zaburzenia przewodnictwa sercowego
Ocena przed włączeniem leczenia
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

lakozamid

Kategoria leku

leki przeciwpadaczkowe

Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lakozamid (Lacosamide Eignapharma) jest lekiem przeciwpadaczkowym dostępnym w formie tabletek powlekanych w różnych dawkach (50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg). Pomimo jego skuteczności w leczeniu padaczki, istnieją określone sytuacje kliniczne, w których stosowanie tego leku jest przeciwwskazane. Lekarz powinien starannie ocenić, czy pacjent kwalifikuje się do terapii lakozamidem, biorąc pod uwagę jego stan zdrowia oraz inne czynniki ryzyka.¹

Nadwrażliwość na składniki leku

Przeciwwskazaniem do stosowania leku Lacosamide Eignapharma jest nadwrażliwość na substancję czynną (lakozamid) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Warto zwrócić szczególną uwagę na zawartość lecytyny sojowej, która występuje w następujących ilościach w poszczególnych dawkach tabletek:²

tabletki 50 mg – 0,105 mg lecytyny sojowej
tabletki 100 mg – 0,210 mg lecytyny sojowej
tabletki 150 mg – 0,315 mg lecytyny sojowej
tabletki 200 mg – 0,420 mg lecytyny sojowej

U pacjentów z alergią na soję lub jej pochodne nie należy stosować preparatu Lacosamide Eignapharma ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej. Przed rozpoczęciem leczenia, lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad pod kątem obecności tego typu nadwrażliwości.³

Zaburzenia przewodnictwa sercowego

Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania lakozamidu jest blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Te poważne zaburzenia przewodnictwa sercowego stanowią istotne przeciwwskazanie ze względu na potencjalny wpływ lakozamidu na układ przewodzący serca.⁴

Blok przedsionkowo-komorowy II stopnia charakteryzuje się wydłużeniem czasu przewodzenia impulsu z przedsionków do komór, co powoduje, że niektóre impulsy przedsionkowe nie są przewodzone do komór. W bloku przedsionkowo-komorowym III stopnia (całkowitym) dochodzi do całkowitego przerwania przewodzenia impulsów z przedsionków do komór, co prowadzi do niezależnej pracy przedsionków i komór.

Pacjenci z rozpoznanym blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia nie powinni otrzymywać lakozamidu ze względu na ryzyko pogłębienia istniejących zaburzeń przewodzenia, co może prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych, włącznie z zagrażającymi życiu arytmiami.⁵

Ocena przed włączeniem leczenia

Przed rozpoczęciem terapii lakozamidem, lekarz powinien przeprowadzić dokładną ocenę stanu pacjenta, obejmującą:

Wywiad alergologiczny, ze szczególnym uwzględnieniem nadwrażliwości na składniki leku, w tym na lecytynę sojową
Ocenę kardiologiczną z wykonaniem EKG w celu wykluczenia bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia
Weryfikację stosowanych równocześnie leków pod kątem potencjalnych interakcji

Dawka leku	Zawartość lecytyny sojowej	Postać farmaceutyczna	Opis wyglądu tabletki
50 mg	0,105 mg	Tabletka powlekana	Różowa, owalna, oznakowana literą „L” po jednej stronie oraz liczbą „50” po drugiej, wymiary około 10,3 × 4,8 mm
100 mg	0,210 mg	Tabletka powlekana	Ciemnożółta, owalna, oznakowana literą „L” po jednej stronie oraz liczbą „100” po drugiej, wymiary około 13,0 × 6,0 mm
150 mg	0,315 mg	Tabletka powlekana	Łososiowa, owalna, oznakowana literą „L” po jednej stronie oraz liczbą „150” po drugiej, wymiary około 15,0 × 6,9 mm
200 mg	0,420 mg	Tabletka powlekana	Niebieska, owalna, oznakowana literą „L” po jednej stronie oraz liczbą „200” po drugiej, wymiary około 16,4 × 7,6 mm

Znajomość cech fizycznych tabletek może pomóc w identyfikacji leku i ułatwić komunikację z pacjentem podczas edukacji na temat zaleconej terapii.⁶

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.