Wskazania do stosowania
Konaten 25 mg
Produkt leczniczy Konaten (atomoksetyna) dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg i jest wskazany do leczenia zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6 roku życia, młodzieży oraz dorosłych. Leczenie powinno być inicjowane wyłącznie przez specjalistów z zakresu pediatrii, psychiatrii dzieci i młodzieży lub psychiatrii, po potwierdzeniu diagnozy ADHD zgodnie z kryteriami DSM lub ICD. U dorosłych wymagana jest dodatkowa weryfikacja utrzymywania się objawów od dzieciństwa, potwierdzona przez osobę postronną. Rozpoznanie ADHD musi uwzględniać umiarkowane lub ciężkie nasilenie objawów oraz istotne zaburzenia funkcjonowania w co najmniej dwóch sferach życia społecznego, takich jak szkoła, praca czy relacje społeczne.
- Wskazania do stosowania leku Konaten
- Rozpoczęcie leczenia
- Diagnostyka ADHD jako podstawa wdrożenia leczenia
- Specyfika diagnostyki i wdrożenia leczenia u dorosłych
- Kryteria nasilenia ADHD kwalifikujące do leczenia
- Kompleksowe podejście do leczenia ADHD z wykorzystaniem leku Konaten
- Podsumowanie wskazań do stosowania leku Konaten
Wskazania do stosowania leku Konaten
Produkt leczniczy Konaten (atomoksetyna) w postaci kapsułek twardych dostępny w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg i 40 mg jest wskazany w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder – ADHD). Lek może być stosowany u pacjentów w różnych grupach wiekowych: dzieci od 6 roku życia, młodzieży oraz osób dorosłych, jako element kompleksowego programu terapeutycznego.1
Rozpoczęcie leczenia
Bardzo istotną kwestią jest to, że leczenie preparatem Konaten powinno być zainicjowane wyłącznie przez specjalistę posiadającego odpowiednie kwalifikacje w zakresie terapii ADHD. Do uprawnionych specjalistów należą:2
- Pediatra
- Psychiatra dzieci i młodzieży
- Psychiatra
Diagnostyka ADHD jako podstawa wdrożenia leczenia
Diagnoza ADHD, stanowiąca podstawę do wdrożenia leczenia atomoksetyną, musi zostać postawiona zgodnie z obowiązującymi kryteriami diagnostycznymi zawartymi w jednej z dwóch uznanych klasyfikacji:3
- DSM (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) – klasyfikacja zaburzeń psychicznych Amerykańskiego Towarzystwa Psychiatrycznego
- ICD (International Classification of Diseases) – międzynarodowa klasyfikacja chorób
Specyfika diagnostyki i wdrożenia leczenia u dorosłych
W przypadku pacjentów dorosłych, którym planuje się przepisać Konaten, wymagane jest spełnienie dodatkowych kryteriów diagnostycznych:4
- Konieczne jest potwierdzenie utrzymywania się objawów ADHD, które rozpoczęły się w dzieciństwie
- Zalecana jest weryfikacja informacji o objawach z dzieciństwa przez osobę postronną (np. rodzica, opiekuna)
- Nie należy rozpoczynać leczenia produktem Konaten, jeśli nie można zweryfikować występowania objawów ADHD w dzieciństwie
Kryteria nasilenia ADHD kwalifikujące do leczenia
Sam fakt stwierdzenia pojedynczych objawów ADHD nie jest wystarczający do postawienia diagnozy i rozpoczęcia farmakoterapii. Rozpoznanie nie może opierać się jedynie na obecności jednego lub więcej objawów ADHD.5 Do kwalifikacji pacjenta do leczenia preparatem Konaten konieczne jest:6
- Obecność ADHD o nasileniu co najmniej umiarkowanym potwierdzona w ocenie klinicznej
- Występowanie co najmniej umiarkowanego zaburzenia funkcjonowania w 2 lub więcej sferach życia społecznego, takich jak:
- Funkcjonowanie w społeczeństwie
- Funkcjonowanie w szkole
- Funkcjonowanie w pracy
- Objawy powinny wpływać na kilka aspektów życia pacjenta
Kompleksowe podejście do leczenia ADHD z wykorzystaniem leku Konaten
Istotną informacją jest fakt, że farmakoterapia atomoksetyną powinna stanowić element szerszego programu terapeutycznego. Pełen program leczenia ADHD zwykle obejmuje kombinację następujących oddziaływań:7
- Działania psychologiczne – takie jak psychoedukacja, terapia behawioralna, treningi umiejętności
- Działania edukacyjne – dostosowanie metod nauczania, wsparcie pedagogiczne
- Działania społeczne – praca nad funkcjonowaniem w grupie rówieśniczej, relacjami rodzinnymi
Cel kompleksowej terapii z wykorzystaniem leku Konaten
Głównym celem wdrożenia kompleksowego programu leczenia z wykorzystaniem atomoksetyny jest stabilizacja pacjentów z zespołem zachowań charakterystycznych dla ADHD.8 Do objawów tych należą:
- Długotrwałe trudności w utrzymaniu koncentracji uwagi
- Rozpraszanie uwagi pod wpływem bodźców zewnętrznych
- Niestabilność emocjonalna
- Impulsywność w zachowaniu i podejmowaniu decyzji
- Nadpobudliwość o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim
- Nieznaczne objawy neurologiczne
- Nieprawidłowe wyniki badania EEG
Warto zaznaczyć, że zdolność uczenia się u pacjentów z ADHD może być zaburzona lub pozostawać w granicach normy.9
Kwalifikacja do leczenia farmakologicznego
Należy podkreślić, że nie każdy pacjent z zespołem objawów ADHD wymaga leczenia farmakologicznego.10 Decyzja o włączeniu leku Konaten powinna być podjęta po przeprowadzeniu szczegółowej i wnikliwej oceny uwzględniającej:11
- Stopień nasilenia objawów ADHD
- Zakres i głębokość zaburzeń funkcjonowania w różnych sferach życia
- Wiek pacjenta i związane z nim specyficzne potrzeby rozwojowe
- Utrzymywanie się objawów w czasie, ich chroniczność i wpływ na codzienne funkcjonowanie
Podsumowanie wskazań do stosowania leku Konaten
Produkt leczniczy Konaten (atomoksetyna) jest wskazany do stosowania u dzieci od 6 roku życia, młodzieży i dorosłych z rozpoznaniem ADHD o co najmniej umiarkowanym nasileniu, jako element kompleksowego programu terapeutycznego. Leczenie powinno być zainicjowane przez specjalistę (pediatrę, psychiatrę dzieci i młodzieży lub psychiatrę). W przypadku dorosłych konieczne jest potwierdzenie występowania objawów ADHD w dzieciństwie. Decyzję o wdrożeniu leczenia farmakologicznego należy podejmować indywidualnie, po szczegółowej ocenie klinicznej nasilenia objawów i stopnia zaburzenia funkcjonowania pacjenta.
| Dawka | Postać farmaceutyczna | Opis kapsułki |
|---|---|---|
| 10 mg | Kapsułka twarda | Kapsułka żelatynowa w rozmiarze 3 (długość 15,7±0,4 mm), matowe białe wieczko z czarnym nadrukiem „10″ oraz matowy biały korpus z czarnym nadrukiem „mg” |
| 18 mg | Kapsułka twarda | Kapsułka żelatynowa w rozmiarze 3 (długość 15,7±0,4 mm), matowe głęboko nasycone żółte wieczko z czarnym nadrukiem „18″ oraz matowy biały korpus z czarnym nadrukiem „mg” |
| 25 mg | Kapsułka twarda | Kapsułka żelatynowa w rozmiarze 3 (długość 15,7±0,4 mm), matowe niebieskie wieczko z czarnym nadrukiem „25″ oraz matowy biały korpus z czarnym nadrukiem „mg” |
| 40 mg | Kapsułka twarda | Kapsułka żelatynowa w rozmiarze 3 (długość 15,7±0,4 mm), matowe niebieskie wieczko z czarnym nadrukiem „40″ oraz matowy niebieski korpus z czarnym nadrukiem „mg” |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania