Specjalne ostrzeżenia
Glukoza 10 Braun
Roztwór Glukoza 10 Braun zawiera 100 mg/ml glukozy (110 g/l jednowodnej glukozy), co odpowiada 400 kcal/l i ma teoretyczną osmolarność 555 mOsm/l. Ze względu na szybki metabolizm glukozy w organizmie, roztwór ten może przejściowo stać się hipotoniczny względem osmolalności osocza, co niesie ryzyko hiponatremii hipo- lub hiperosmotycznej. Szczególnie narażeni na ostre zaburzenia elektrolitowe i encefalopatię hiponatremiczną są pacjenci z nieosmotycznie stymulowanym uwalnianiem wazopresyny, chorobami serca, wątroby, nerek oraz przyjmujący leki antywazopresynowe. Hiponatremia może prowadzić do obrzęku mózgu, zwłaszcza u dzieci, kobiet w wieku rozrodczym oraz pacjentów z uszkodzeniem mózgowia. Podawanie roztworu jest przeciwwskazane u pacjentów po udarze niedokrwiennym mózgu ze względu na ryzyko pogłębienia uszkodzeń mózgu przez hiperglikemię.
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Glukozy 10 Braun
- Ryzyko hiponatremii
- Szczególne środki ostrożności u pacjentów neurologicznych
- Stany wymagające szczególnej ostrożności
- Zaburzenia metaboliczne
- Nagłe przerwanie infuzji glukozy
- Monitorowanie pacjenta
- Zespół ponownego odżywienia
- Suplementacja elektrolitów i witamin
- Ryzyko pseudoaglutynacji
- Podrażnienie żyły
- Glukoza jako nośnik dla innych leków
- Stosowanie u dzieci
- Kolejne rozdziały
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Glukozy 10 Braun
Glukoza 10 Braun jest roztworem hipertonicznym, zawierającym 100 mg/ml glukozy. Należy jednak mieć na uwadze, że w organizmie roztwory te mogą stać się hipotoniczne w stosunku do fizjologicznego ciśnienia osmotycznego ze względu na szybki metabolizm glukozy. 1
Dożylne podanie roztworów glukozy może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych, szczególnie do hiponatremii hipo- lub hiperosmotycznej. Ryzyko to zależy od kilku czynników: toniczności roztworu, objętości i szybkości infuzji, stanu klinicznego pacjenta oraz jego zdolności do metabolizowania glukozy. 2
Ryzyko hiponatremii
Szczególnie narażeni na wystąpienie ostrej hiponatremii po podaniu infuzji płynów hipotonicznych są pacjenci:
- Z nieosmotycznie stymulowanym uwalnianiem wazopresyny (np. pacjenci z ostrymi chorobami, dolegliwościami bólowymi, stresem pooperacyjnym, zakażeniami, oparzeniami i chorobami OUN) 3
- Z chorobami serca, wątroby i nerek 4
- Przyjmujący leki z grupy antagonistów wazopresyny 5
Ostra hiponatremia może prowadzić do rozwoju ostrej encefalopatii hiponatremicznej (obrzęku mózgu), charakteryzującej się takimi objawami jak: ból głowy, nudności, drgawki, ospałość i wymioty. Pacjenci z obrzękiem mózgu znajdują się w grupie szczególnego ryzyka wystąpienia ciężkiego, nieodwracalnego i zagrażającego życiu uszkodzenia mózgu. 6
Na ciężki i zagrażający życiu obrzęk mózgu w wyniku ostrej hiponatremii są szczególnie narażeni:
- Dzieci 7
- Kobiety w wieku rozrodczym 8
- Pacjenci ze zmniejszoną podatnością mózgowia (np. z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, krwawieniem wewnątrzczaszkowym i po stłuczeniu mózgu) 9
Szczególne środki ostrożności u pacjentów neurologicznych
Nie zaleca się podawania roztworów glukozy pacjentom po udarze niedokrwiennym mózgu, ponieważ opisywano przypadki pogłębienia uszkodzeń mózgu związanych z udarem niedokrwiennym i wydłużenia okresu powrotu do zdrowia wskutek hiperglikemii. 10
Podawanie hiperosmolarnych roztworów glukozy pacjentom z uszkodzoną barierą krew-mózg może prowadzić do wzrostu ciśnienia śródmózgowego/śródrdzeniowego. 11
Stany wymagające szczególnej ostrożności
Przed rozpoczęciem infuzji glukozy należy skorygować niedobory płynów i elektrolitów, takie jak odwodnienie, hiponatremia i hipokaliemia. 12
Roztwór Glukozy 10 Braun należy podawać z zachowaniem szczególnej ostrożności w przypadku:
- Hiperwolemii – stan zwiększonej objętości krwi krążącej 13
- Niewydolności nerek – ograniczona zdolność do regulacji bilansu płynowego i elektrolitowego 14
- Niewydolności serca – ograniczona zdolność do utrzymania prawidłowego obciążenia serca 15
- Zwiększonej osmolarności osocza – ryzyko nasilenia zaburzenia 16
- Stwierdzonej lub występującej wcześniej podklinicznej cukrzycy lub nietolerancji węglowodanów – ryzyko nasilenia hiperglikemii 17
Zaburzenia metaboliczne
Niestabilny metabolizm (np. po zabiegu chirurgicznym lub urazie, w stanie hipoksji lub niewydolności narządowej) zaburza metabolizm oksydacyjny glukozy i może prowadzić do kwasicy metabolicznej. 18
Przypadki hiperglikemii należy dokładnie monitorować i leczyć za pomocą insuliny. Należy pamiętać, że podawanie insuliny wiąże się z dodatkowym przesunięciem potasu do komórek, co może zwiększać hipokaliemię. 19
Nagłe przerwanie infuzji glukozy
Nagłe przerwanie infuzji glukozy podawanej z dużą prędkością może prowadzić do ciężkiej hipoglikemii w efekcie dużego stężenia insuliny w osoczu. Szczególnie narażone są:
- Dzieci w wieku poniżej 2 lat 20
- Pacjenci z cukrzycą 21
- Pacjenci z innymi chorobami związanymi z zaburzoną homeostazą glukozy 22
W oczywistych przypadkach infuzję glukozy należy wygaszać przez 30-60 minut. Jako środek ostrożności zaleca się monitorowanie każdego pacjenta przez okres 30 minut pod kątem hipoglikemii w pierwszym dniu po zaprzestaniu podawania żywienia pozajelitowego. 23
Monitorowanie pacjenta
Monitoring kliniczny pacjenta otrzymującego Glukozę 10 Braun powinien obejmować:
- Kontrolę stężenia glukozy we krwi 24
- Pomiary stężenia elektrolitów w osoczu 25
- Ocenę równowagi płynów 26
- Kontrolę równowagi kwasowo-zasadowej 27
Częstość oraz rodzaj badań laboratoryjnych zależy od stanu ogólnego pacjenta, stanu metabolicznego, podanej dawki oraz czasu trwania leczenia. Należy także monitorować łączną objętość podanej glukozy. 28
Zespół ponownego odżywienia
Żywienie pozajelitowe pacjentów w stanie niedożywienia z zastosowaniem maksymalnych dawek i z maksymalną prędkością od samego początku terapii bez dodatkowej suplementacji potasu, magnezu i fosforanów może prowadzić do wystąpienia zespołu ponownego odżywienia, objawiającego się:
- Hipokaliemią (niedobór potasu) 29
- Hipofosfatemią (niedobór fosforanów) 30
- Hipomagnezemią (niedobór magnezu) 31
Objawy kliniczne zespołu ponownego odżywienia mogą wystąpić po upływie kilku dni od rozpoczęcia podawania żywienia pozajelitowego. W przypadku pacjentów z ryzykiem rozwinięcia tego zespołu schematy infuzji należy budować stopniowo. Konieczna jest dodatkowa suplementacja elektrolitów w zależności od odchyleń od stanów normalnych. 32
Suplementacja elektrolitów i witamin
Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku pacjentów z hiponatremią i hipokaliemią. Niezbędna jest dodatkowa suplementacja tych elektrolitów. 33
Elektrolity i witaminy można podawać w miarę potrzeb. Do metabolizmu glukozy konieczne są witaminy z grupy B, zwłaszcza tiamina. 34
Ryzyko pseudoaglutynacji
Z uwagi na ryzyko pseudoaglutynacji, nie należy podawać glukozy przez ten sam zestaw do infuzji, równocześnie z, bezpośrednio przed i po podawaniu krwi. 35
Podrażnienie żyły
W przypadku zaobserwowania objawów podrażnienia, zapalenia lub zakrzepowego zapalenia żyły w trakcie infuzji do żył obwodowych, należy rozważyć zmianę miejsca wkłucia zestawu do infuzji. 36
Glukoza jako nośnik dla innych leków
W przypadku stosowania Glukozy 10 Braun jako nośnika dla innego produktu leczniczego, należy wziąć pod uwagę informacje dotyczące bezpieczeństwa dostarczone przez wytwórcę produktu leczniczego podawanego łącznie z roztworem glukozy. 37
Stosowanie u dzieci
Dzieci przed ukończeniem 2. roku życia są szczególnie narażone na ryzyko nawrotu hipoglikemii w przypadku nagłego przerwania infuzji podawanej z dużą prędkością, dlatego wymagają szczególnego monitorowania przy zakończeniu infuzji. 38
| Właściwości Glukozy 10 Braun | Wartość |
|---|---|
| Zawartość glukozy jednowodnej | 110,0 g/1000 ml (równoważna glukozie 100,0 g) |
| Energia | 1675 kJ/l = 400 kcal/l |
| Osmolarność teoretyczna | 555 mOsm/l |
| Kwasowość miareczkowa (do pH = 7) | < 0,5 mmol/l |
| pH | 3,5 – 5,5 |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania