Dawkowanie i sposób podawania
Flixotide 0,5 mg/2 ml
Flixotide w postaci zawiesiny do nebulizacji dostępny jest w stężeniach 0,5 mg/2 ml oraz 2 mg/2 ml i przeznaczony jest wyłącznie do inhalacji przy użyciu nebulizatora pneumatycznego. Nie zaleca się stosowania nebulizatorów ultradźwiękowych ani podawania doustnego czy iniekcji. Dawkowanie dobiera się indywidualnie, zależnie od nasilenia choroby, z celem osiągnięcia optymalnej kontroli przy najmniejszej skutecznej dawce dobowej. U dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat zalecane dawki wynoszą od 0,5 mg do 2,0 mg dwa razy na dobę, natomiast u dzieci w wieku 4-16 lat stosuje się 1,0 mg dwa razy na dobę, przy czym u dzieci poniżej 16 lat nie stosuje się stężenia 2 mg/2 ml. Brak jest danych dotyczących dawkowania u dzieci poniżej 4 lat. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Dawkowanie i sposób podawania leku Flixotide
Flixotide w postaci zawiesiny do nebulizacji (0,5 mg/2 ml oraz 2 mg/2 ml) jest przeznaczony wyłącznie do inhalacji przy użyciu nebulizatora pneumatycznego. Należy podkreślić, że preparat nie jest przeznaczony do podawania doustnego ani do wstrzykiwań. Nie zaleca się również stosowania nebulizatorów ultradźwiękowych do inhalacji tego produktu leczniczego.1
Schemat dawkowania
Dawkę początkową leku należy dobrać indywidualnie w zależności od nasilenia choroby. W trakcie terapii dawkowanie powinno być modyfikowane w zależności od uzyskanej odpowiedzi klinicznej, dążąc do osiągnięcia optymalnej kontroli choroby przy zastosowaniu najmniejszej skutecznej dawki dobowej.2
| Grupa pacjentów | Zalecane dawkowanie | Uwagi |
|---|---|---|
| Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat | 0,5 mg do 2,0 mg dwa razy na dobę | Dostępne obie moce leku (0,5 mg/2 ml oraz 2 mg/2 ml) |
| Dzieci i młodzież w wieku od 4 do 16 lat | 1,0 mg dwa razy na dobę | U dzieci poniżej 16 lat nie należy stosować mocy 2 mg/2 ml |
| Dzieci poniżej 4 lat | Brak danych | Brak zalecanego dawkowania w tej grupie wiekowej |
| Pacjenci w podeszłym wieku | Standardowe dawkowanie jak dla dorosłych | Nie ma potrzeby modyfikacji dawki |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Standardowe dawkowanie | Nie ma potrzeby modyfikacji dawki |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Standardowe dawkowanie | Nie ma potrzeby modyfikacji dawki |
Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących zalecanego dawkowania u dzieci poniżej 16 lat, nie należy stosować preparatu Flixotide o mocy 2 mg/2 ml w tej grupie wiekowej.3
Sposób podawania
Przed użyciem leku należy dokładnie wymieszać zawartość pojemnika poprzez kilkakrotne wstrząśnięcie. Pojemnik otwiera się przekręcając górną, ruchomą część i odrywając ją.4
Pacjentów należy poinformować o profilaktycznym charakterze terapii flutykazonem propionianem. Zaleca się regularne stosowanie leku, nawet w okresach bezobjawowych, co zapewnia optymalną kontrolę choroby.5
Monitorowanie terapii
Pacjent powinien zostać pouczony o konieczności zgłoszenia się na kontrolę lekarską w przypadku, gdy zaobserwuje zmniejszenie skuteczności krótko działających leków rozszerzających oskrzela lub gdy musi stosować więcej inhalacji tych leków niż zazwyczaj.6
Instrukcje rozcieńczania
W szczególnych przypadkach zawiesinę do nebulizacji Flixotide można rozcieńczyć 0,9% roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań. Rozcieńczenie może być zalecane w celu:
- ułatwienia podawania małych objętości leku
- zapewnienia dłuższego czasu podawania leku
Należy pamiętać, że niezużytą zawiesinę należy usunąć z nebulizatora po zakończeniu inhalacji.7
Zalecenia dotyczące stosowania
Do inhalacji preparatu Flixotide zaleca się używanie ustnika, szczególnie w przypadku długotrwałej terapii. Taki sposób podania minimalizuje ryzyko wystąpienia zmian zanikowych skóry twarzy, które mogą pojawić się przy długotrwałym stosowaniu flutykazonu propionianu z użyciem maski twarzowej.8
Jeżeli konieczne jest zastosowanie maski twarzowej, należy:
- Zabezpieczyć skórę twarzy kremem ochronnym przed inhalacją
- Dokładnie umyć twarz po zakończonej inhalacji
Powyższe środki ostrożności minimalizują ryzyko wystąpienia miejscowych działań niepożądanych na skórę twarzy.9
Uwagi dotyczące warunków inhalacji
Ze względu na specyfikę działania nebulizatorów, podczas ich pracy aerozol może wydostawać się do otoczenia. Z tego powodu inhalacje należy wykonywać w pomieszczeniach z odpowiednią wentylacją, umożliwiającą przewietrzanie. Ma to szczególne znaczenie w warunkach szpitalnych, gdzie często wielu pacjentów jednocześnie korzysta z nebulizatorów w tym samym pomieszczeniu.10
Należy pamiętać, że w zależności od konstrukcji nebulizatora, dostarczona do organizmu dawka leku może się różnić. Dlatego kluczowe jest ścisłe przestrzeganie instrukcji użycia urządzenia zalecanego przez producenta oraz zaleceń lekarza prowadzącego.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania