Wpływ leku na płodność, ciążę i laktację

System transdermalny Fem 7 zawiera 1,5 mg estradiolu półwodnego i uwalnia 50 µg estradiolu na dobę przez okres 7 dni. Jest to forma hormonalnej terapii zastępczej, której wpływ na organizm kobiety w ciąży lub karmiącej piersią wymaga szczegółowego omówienia.¹

Stosowanie w okresie ciąży

Fem 7 jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania systemu transdermalnego Fem 7, należy natychmiast przerwać leczenie i usunąć plaster. Ta informacja stanowi kluczowy element edukacji pacjentki i musi być wyraźnie przekazana przez lekarza prowadzącego.²

Dotychczasowe badania epidemiologiczne nie wykazały, aby przypadkowa ekspozycja płodu na estrogeny powodowała efekty teratogenne lub fetotoksyczne. Niemniej jednak, ze względu na bezpieczeństwo, stosowanie estradiolu w formie systemu transdermalnego jest przeciwwskazane w okresie ciąży.³

Stosowanie w okresie karmienia piersią

Stosowanie systemu transdermalnego Fem 7 jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią. Estradiol może przenikać do mleka matki, co potencjalnie może wpływać na dziecko. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności wyboru między karmieniem piersią a stosowaniem hormonalnej terapii zastępczej, ponieważ te dwie aktywności wzajemnie się wykluczają.⁴

Zalecenia dla lekarzy dotyczące informowania pacjentek

Lekarz przepisujący system transdermalny Fem 7 powinien przekazać pacjentce następujące informacje:

• Jednoznaczne przeciwwskazanie do stosowania leku w okresie ciąży
• Konieczność natychmiastowego zaprzestania stosowania leku w przypadku zajścia w ciążę
• Przeciwwskazanie do stosowania podczas karmienia piersią
• Informację, że mimo braku dowodów na teratogenność przy przypadkowej ekspozycji, celowe stosowanie leku w ciąży jest zabronione

Kobiety w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii systemem transdermalnym Fem 7, aby uniknąć zajścia w ciążę w trakcie leczenia.⁵