Dawkowanie i sposób podawania
Euphyllin long 300 mg

Terapia teofiliną wymaga indywidualnego dostosowania dawki z uwzględnieniem monitorowania stężenia leku w osoczu, które powinno mieścić się w zakresie 8-20 µg/ml u dorosłych oraz 5-12 µg/ml u dzieci. W wybranych przypadkach terapeutycznych dopuszcza się stężenia do 20 µg/ml, jednak przekroczenie tej wartości zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Dawka dobowa podtrzymująca dla dorosłych wynosi około 11-13 mg/kg beztłuszczowej masy ciała, a w przypadku preparatu Euphyllin long 300 mg standardowa dawka to 1-2 kapsułki (300 mg każda) podawane 1-2 razy na dobę, nie przekraczając 900 mg/dobę. Wdrażanie leczenia zaleca się rozpoczynać wieczorem, z stopniowym zwiększaniem dawki przez 2-3 dni. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów powyżej 60. roku życia, z zaburzeniami czynności wątroby i nerek oraz u osób z niewydolnością serca, ciężkim niedotlenieniem czy infekcjami wirusowymi, ze względu na spowolniony metabolizm teofiliny i konieczność częstszego monitorowania stężenia leku.

Dawkowanie i sposób podawania teofiliny

Terapia teofiliną wymaga indywidualnego dostosowania dawki dla każdego pacjenta. Optymalne dawkowanie powinno być ustalane, jeśli to możliwe, na podstawie monitorowania stężenia teofiliny w osoczu krwi. Dobór dawki powinien uwzględniać wcześniejsze stosowanie teofiliny lub jej pochodnych przez pacjenta.1

Zakresy terapeutyczne stężenia teofiliny w osoczu

Dla zapewnienia skuteczności terapeutycznej i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych zaleca się utrzymywanie stężenia teofiliny w określonych zakresach:

  • Dorośli: 8-20 µg/ml
  • Dzieci: 5-12 µg/ml

W wybranych przypadkach klinicznych skuteczność terapeutyczna może wymagać osiągnięcia stężeń do 20 µg/ml. Nie należy dopuszczać do przekroczenia stężenia 20 µg/ml ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.2

Kontrolę stężenia teofiliny należy przeprowadzić szczególnie w przypadku zmniejszonej skuteczności leczenia lub pojawienia się objawów niepożądanych.3

Zasady ustalania dawki

Przy ustalaniu dawki teofiliny należy uwzględnić beztłuszczową masę ciała pacjenta, ponieważ substancja czynna nie przenika do tkanki tłuszczowej. Dobowa dawka podtrzymująca dla dorosłych wynosi zazwyczaj około 11-13 mg teofiliny na kg masy ciała.4

Wdrażanie leczenia teofiliną zaleca się rozpoczynać wieczorem, przed udaniem się na spoczynek, a dawkę zwiększać stopniowo przez 2-3 kolejne dni.5

Zalecane dawki podtrzymujące

Grupa wiekowa Dawka podtrzymująca teofiliny
Młodzież 12-16 lat 11-13 mg/kg masy ciała
Dorośli 40-60 kg 18 mg/kg masy ciała
Dorośli 50-70 kg 18 mg/kg masy ciała

Należy pamiętać, że w przypadku zmiany preparatu teofiliny z postaci o niezmodyfikowanym uwalnianiu na postać o zmodyfikowanym uwalnianiu, może zaistnieć konieczność redukcji dawki dobowej.6

Postępowanie przy objawach przedawkowania

W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania, w zależności od ich nasilenia, należy:

  • pominąć następną dawkę lub
  • zmniejszyć ją o 50%

Wszelkie modyfikacje dawkowania powinny być dokonywane najlepiej po oznaczeniu stężenia teofiliny w osoczu.7

Dawkowanie produktu Euphyllin long 300 mg

Standardowe dawkowanie produktu Euphyllin long 300 mg wynosi 1-2 kapsułki podawane jeden lub dwa razy na dobę, nie przekraczając maksymalnej dawki 900 mg na dobę. Ostateczna dawka musi być dostosowana do wieku i masy ciała pacjenta oraz wartości klirensu teofiliny.8

Sposób podawania

Kapsułki Euphyllin long należy połykać w całości, popijając dużą ilością płynu. Pacjenci mający trudności z połykaniem mogą otworzyć kapsułkę i przyjąć całą jej zawartość, również popijając dużą ilością płynu.9

Schemat dawkowania

Dawka dobowa może być przyjmowana w następujący sposób:

  • jako dawka pojedyncza wieczorem, lub
  • w dawkach podzielonych: jedna dawka rano ze śniadaniem i druga wieczorem

Dla pacjentów z nasileniem duszności w porze nocnej zaleca się przyjmowanie całej dawki dobowej (maksymalnie 2 kapsułki produktu Euphyllin long 300 mg) w dawce pojedynczej wieczorem.10

Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, nasilenia oraz przebiegu choroby i jest ustalany przez lekarza prowadzącego terapię.11

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Osoby w podeszłym wieku

U pacjentów powyżej 60. roku życia metabolizm teofiliny jest spowolniony, co zwiększa ryzyko działania toksycznego leku. W tej grupie pacjentów konieczne jest:

  • stosowanie mniejszych dawek teofiliny
  • ostrożne zwiększanie dawki
  • regularne monitorowanie stężenia leku w osoczu

12

Dzieci i młodzież

Produkt Euphyllin long 300 mg nie jest lekiem pierwszego wyboru w leczeniu astmy u dzieci. Ze względu na postać farmaceutyczną i zawartość substancji czynnej:

  • nie należy stosować u dzieci poniżej 6. roku życia (dla młodszych dzieci dostępne są odpowiedniejsze postaci leku)
  • kapsułki 300 mg nie są odpowiednie dla dzieci poniżej 12. roku życia ze względu na dużą zawartość substancji czynnej

13

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby metabolizm teofiliny jest znacząco spowolniony. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek może dochodzić do kumulacji metabolitów teofiliny. W tej grupie pacjentów zaleca się:

  • stosowanie mniejszych dawek preparatu
  • ostrożne zwiększanie dawki
  • częstsze monitorowanie stężenia leku w osoczu

14

Osoby palące

U osób palących tytoń zwiększa się metabolizm teofiliny, co skutkuje:

  • koniecznością stosowania większych dawek w przeliczeniu na kilogram masy ciała w porównaniu do osób niepalących
  • potrzebą ostrożnego ustalania dawkowania u pacjentów, którzy zaprzestali palenia – ze względu na wzrost stężenia teofiliny we krwi po zaprzestaniu palenia

15

Inne grupy pacjentów wymagające dostosowania dawki

Metabolizm teofiliny jest znacząco spowolniony, co może wymagać redukcji dawki, u pacjentów z:

Spowolniony metabolizm teofiliny obserwowano także po szczepieniach przeciw gruźlicy i grypie.16

Należy również zwrócić uwagę na potencjalne interakcje z innymi jednocześnie stosowanymi lekami, które mogą wpływać na metabolizm teofiliny (patrz informacje o interakcjach w charakterystyce produktu leczniczego).17

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl