Dawkowanie i sposób podawania
Esogno 3 mg

Esogno, zawierający eszopiklon w dawkach 1 mg, 2 mg i 3 mg, jest wskazany do leczenia bezsenności u dorosłych. Zalecana dawka początkowa u pacjentów w wieku 18-64 lat wynosi 1 mg, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 3 mg w przypadku braku skuteczności, przy czym dawka dobowa nie powinna przekraczać 3 mg. U osób powyżej 65 roku życia dawka maksymalna wynosi 2 mg. Lek należy podawać jednorazowo, bezpośrednio przed snem, a tabletki należy połykać w całości, bez łamania czy rozkruszania. Standardowy czas terapii nie powinien przekraczać 4 tygodni, z możliwością wydłużenia do 6 miesięcy jedynie w uzasadnionych przypadkach, pod ścisłym nadzorem klinicznym ze względu na ryzyko uzależnienia i nadużywania. W przypadku stosowania eszopiklonu z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. ketokonazolem) dawka nie powinna przekraczać 2 mg, a u pacjentów ≥65 lat jest przeciwwskazany.

Dawkowanie i sposób podawania leku Esogno

Esogno to lek zawierający eszopiklon w trzech dostępnych dawkach: 1 mg, 2 mg i 3 mg w postaci tabletek powlekanych. Prawidłowe dawkowanie jest kluczowe dla skuteczności terapii i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania, które należy uwzględnić podczas planowania terapii i przekazać pacjentowi. 1

Dawkowanie dla pacjentów dorosłych

U pacjentów dorosłych zalecana dawka początkowa wynosi 1 mg. W przypadku braku odpowiedniej skuteczności dawkę można zwiększyć do 2 mg lub maksymalnie 3 mg, jeśli jest to klinicznie uzasadnione. Zawsze należy stosować najniższą skuteczną dawkę eszopiklonu. Maksymalna dopuszczalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 3 mg. 2

Eszopiklon powinien być przyjmowany wyłącznie jednorazowo, bezpośrednio przed położeniem się spać. Należy poinformować pacjenta, aby pod żadnym pozorem nie powtarzał dawki w ciągu tej samej nocy. 3

Czas trwania terapii

Terapia eszopiklonem powinna trwać możliwie najkrótszy czas, niezbędny do uzyskania skutecznego leczenia. Standardowo nie powinna przekraczać czterech tygodni, wliczając w to okres stopniowego zmniejszania dawki przed zakończeniem leczenia. 4

W wybranych przypadkach, takich jak przewlekła bezsenność, może zaistnieć konieczność wydłużenia terapii do maksymalnie sześciu miesięcy. Takie postępowanie wymaga jednak regularnej oceny stanu klinicznego pacjenta i monitorowania terapii ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju uzależnienia i nadużywania leku, które narasta wraz z wydłużaniem okresu stosowania. 5

Interakcje lekowe modyfikujące dawkowanie

Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na leki przyjmowane równocześnie przez pacjenta, które mogą wchodzić w interakcje z eszopiklonem:

  • U pacjentów dorosłych przyjmujących ketokonazol lub inne silne inhibitory CYP3A4, dawka eszopiklonu nie może przekraczać 2 mg. 6
  • U pacjentów w podeszłym wieku przyjmujących silne inhibitory CYP3A4, eszopiklon jest przeciwwskazany. 7
  • Przy jednoczesnym stosowaniu eszopiklonu z lekami o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy może być konieczne zmniejszenie dawki eszopiklonu. 8

Dawkowanie w grupach specjalnych

Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat)

U pacjentów w wieku 65 lat i starszych zalecana dawka początkowa wynosi 1 mg, przyjmowana bezpośrednio przed snem. W przypadku niewystarczającej skuteczności dawkę można zwiększyć do maksymalnie 2 mg, jeśli jest to klinicznie uzasadnione. Nie należy przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dla tej grupy wiekowej. 9

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Modyfikacja dawkowania w zależności od stopnia zaburzenia czynności wątroby:

  • Łagodne do umiarkowanego zaburzenie czynności wątroby: nie jest wymagane zmniejszenie dawki. 10
  • Ciężkie zaburzenie czynności wątroby: eszopiklon jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko wywołania encefalopatii. 11

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Modyfikacja dawkowania w zależności od stopnia zaburzenia czynności nerek:

  • Łagodne do umiarkowanego zaburzenie czynności nerek: nie jest wymagane zmniejszenie dawki. 12
  • Ciężkie zaburzenie czynności nerek: maksymalna zalecana dawka wynosi 2 mg. 13

Dzieci i młodzież

Eszopiklonu nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania u tej grupy pacjentów. 14

Sposób podawania leku

Esogno jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Należy poinformować pacjenta, że tabletek nie wolno rozkruszać ani łamać przed połknięciem ze względu na gorzki smak substancji czynnej. 15

Szczegółowa tabela dawkowania leku Esogno

Grupa pacjentów Dawka początkowa Dawka maksymalna Szczególne zalecenia
Dorośli (18-64 lat) 1 mg 3 mg Jednorazowo, bezpośrednio przed snem
Pacjenci w wieku ≥65 lat 1 mg 2 mg Jednorazowo, bezpośrednio przed snem
Pacjenci z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby 1 mg 3 mg Brak konieczności modyfikacji dawkowania
Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby Przeciwwskazanie do stosowania leku
Pacjenci z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek 1 mg 3 mg Brak konieczności modyfikacji dawkowania
Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności nerek 1 mg 2 mg Nie przekraczać dawki maksymalnej
Dorośli stosujący silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol) 1 mg 2 mg Nie przekraczać dawki maksymalnej
Pacjenci w wieku ≥65 lat stosujący silne inhibitory CYP3A4 Przeciwwskazanie do stosowania leku
Pacjenci stosujący leki o działaniu depresyjnym na OUN 1 mg Indywidualne dostosowanie Może być konieczne zmniejszenie dawki
Dzieci i młodzież (<18 lat) Przeciwwskazanie do stosowania leku

Zalecenia dotyczące czasu trwania leczenia

  1. Standardowy czas terapii: do 4 tygodni (włącznie z okresem zmniejszania dawki)
  2. Wydłużony czas terapii (tylko w uzasadnionych przypadkach, np. przewlekła bezsenność): maksymalnie do 6 miesięcy, pod warunkiem regularnego monitorowania pacjenta

Należy zawsze przekazać pacjentowi dokładne informacje dotyczące dawkowania, czasu przyjmowania leku (bezpośrednio przed snem) oraz właściwego sposobu podawania (połykanie całych tabletek, bez ich łamania czy rozkruszania). Pacjenta należy również poinformować o konieczności przestrzegania zaleconego czasu trwania terapii oraz o ryzyku związanym z przedłużonym stosowaniem leku. 16

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl