Przeciwwskazania
Eloprine 250 mg/5 ml
Inozyna pranobeks, substancja czynna leku Eloprine w formie syropu o stężeniu 250 mg/5 ml, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na inozynę pranobeks lub substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/5 ml), etanol (6,95 mg/5 ml) oraz sacharozę (3,25 g/5 ml). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii lub atopii, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, także typu późnego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany podczas aktualnego napadu dny moczanowej oraz u pacjentów z hiperurykemią, gdyż inozyna pranobeks może podnosić stężenie kwasu moczowego w surowicy, nasilając objawy choroby i ryzyko powikłań.
Przeciwwskazania stosowania leku Eloprine 250 mg/5 ml, syrop
Inozyna pranobeks, która jest substancją czynną leku Eloprine w postaci syropu o stężeniu 250 mg/5 ml, posiada określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed zaleceniem terapii. Właściwa identyfikacja przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i uniknięcia potencjalnych powikłań leczenia.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Eloprine jest nadwrażliwość na substancję czynną – inozyny pranobeks lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Inozyna pranobeks stanowi kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.2 Należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych u pacjentów z wywiadem alergicznym lub atopowym.3
Wśród substancji pomocniczych, na które pacjent może wykazywać nadwrażliwość, znajdują się:
- Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) – 5 mg w 5 ml syropu4
- Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) – 1,5 mg w 5 ml syropu5
- Etanol (składnik aromatu pomarańczowego płynnego) – 6,95 mg w 5 ml syropu6
- Sacharoza – 3,25 g w 5 ml syropu7
Dna moczanowa i hiperurykemia
Aktualny napad dny moczanowej jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do zastosowania leku Eloprine. Ze względu na mechanizm działania inozyny pranobeksu, która może zwiększać stężenie kwasu moczowego w surowicy, lek ten może nasilać objawy dny moczanowej i prowadzić do zaostrzenia choroby.8
Podobnie, podwyższone stężenie kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia) stanowi przeciwwskazanie do stosowania inozyny pranobeksu. Zastosowanie leku u pacjentów z hiperurykemią może prowadzić do dalszego wzrostu stężenia kwasu moczowego, co zwiększa ryzyko wystąpienia objawów dny moczanowej lub innych powikłań związanych z wysokim stężeniem kwasu moczowego.9
Szczególne uwagi dotyczące substancji pomocniczych
Przy odradzaniu stosowania leku Eloprine należy zwrócić uwagę na zawartość określonych substancji pomocniczych, które mogą stanowić przeciwwskazanie u niektórych grup pacjentów:
- Sacharoza (3,25 g w 5 ml syropu) – istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy10
- Parahydroksybenzoesany (E 218, E 216) – mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego)11
- Etanol (6,95 mg w 5 ml syropu) – może być istotne u pacjentów z chorobą alkoholową, chorobami wątroby lub padaczką12
| Substancja pomocnicza | Zawartość w 5 ml syropu | Potencjalne ryzyko |
|---|---|---|
| Sacharoza | 3,25 g | Nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy, wpływ na kontrolę glikemii u diabetyków |
| Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) | 5 mg | Reakcje alergiczne (również typu późnego) |
| Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) | 1,5 mg | Reakcje alergiczne (również typu późnego) |
| Etanol (w aromacie pomarańczowym) | 6,95 mg | Potencjalne ryzyko u pacjentów z chorobą alkoholową, chorobami wątroby, padaczką |
Sytuacje, w których należy odradzić stosowanie leku
Podsumowując, lekarz powinien odradzić stosowanie syropu Eloprine 250 mg/5 ml w następujących przypadkach:
- U pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na inozyny pranobeks13
- U pacjentów z nadwrażliwością na którąkolwiek z substancji pomocniczych, szczególnie parahydroksybenzoesany14
- W trakcie aktualnego napadu dny moczanowej15
- Przy podwyższonym stężeniu kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia)16
- U pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, ze względu na znaczną zawartość sacharozy17
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania