Wskazania do stosowania
Ecugra 90 mg

Ecugra (tikagrelor) jest lekiem przeciwpłytkowym dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 60 mg (różowe, 8 mm, oznakowanie „60”) oraz 90 mg (żółte, 9 mm, oznakowanie „90”). Tikagrelor stosowany jest wyłącznie w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce podtrzymującej 75-150 mg, w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (OZW), w tym niestabilną dławicą piersiową, NSTEMI oraz STEMI. Wczesne wdrożenie terapii tikagrelorem + ASA znacząco redukuje ryzyko kolejnych incydentów zakrzepowych, w tym zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych. Ponadto, lek jest wskazany w prewencji wtórnej u pacjentów po zawale mięśnia sercowego z wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych, zmniejszając ryzyko nawrotu zawału, udaru niedokrwiennego oraz zgonu sercowo-naczyniowego.

Pobierz ChPL PDF Ecugra – Tabletki powlekane – 90 mg
  1. Wskazania do stosowania leku Ecugra (tikagrelor)
    1. Ostre zespoły wieńcowe
    2. Pacjenci po przebytym zawale mięśnia sercowego
  2. Warunki stosowania leku
    1. Schematy dawkowania
    2. Kwalifikacja pacjentów do terapii
  3. Szczególne grupy pacjentów
    1. Czas trwania terapii
    2. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ostry zespół wieńcowy
  2. zawał mięśnia sercowego
Substancja czynna
  1. tikagrelor
Kategoria leku
  1. leki przeciwpłytkowe

Wskazania do stosowania leku Ecugra (tikagrelor)

Produkt leczniczy Ecugra (tikagrelor), dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 60 mg lub 90 mg substancji czynnej, jest lekiem przeciwpłytkowym przeznaczonym do stosowania w ściśle określonych wskazaniach klinicznych. Lek ten powinien być zawsze stosowany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów dorosłych.1

Ostre zespoły wieńcowe

Tikagrelor jest wskazany w terapii pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (OZW). Dotyczy to pacjentów z niestabilną dławicą piersiową, zawałem mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) oraz zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI). Wczesne wdrożenie tikagreloru w połączeniu z ASA u tych pacjentów pozwala na zmniejszenie ryzyka kolejnych incydentów zakrzepowych, w tym zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych.2

Pacjenci po przebytym zawale mięśnia sercowego

Drugim głównym wskazaniem do stosowania leku Ecugra jest zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie, którzy jednocześnie charakteryzują się wysokim ryzykiem wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych. W tej grupie pacjentów terapia tikagrelor + ASA stanowi istotny element prewencji wtórnej, zmniejszając ryzyko ponownego zawału, udaru niedokrwiennego lub zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych.3

Warunki stosowania leku

Ecugra jest dostępny w dwóch dawkach: 60 mg oraz 90 mg, w postaci tabletek powlekanych. Tabletki 60 mg są różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 8 mm, z oznakowaniem „60” po jednej stronie, natomiast tabletki 90 mg mają kolor żółty, średnicę 9 mm i oznakowanie „90” na jednej ze stron.4

Schematy dawkowania

Wybór odpowiedniej dawki tikagreloru powinien być dostosowany do konkretnej sytuacji klinicznej pacjenta. Lek należy zawsze stosować w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce podtrzymującej 75-150 mg. Zarówno w przypadku ostrego zespołu wieńcowego, jak i prewencji wtórnej u pacjentów po zawale serca, stosowanie tikagreloru powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarskim.5

Kwalifikacja pacjentów do terapii

Przy kwalifikacji pacjentów do terapii tikagrelorem należy uwzględnić:

  • Rozpoznanie ostrego zespołu wieńcowego potwierdzone badaniami klinicznymi i laboratoryjnymi
  • Wywiad w kierunku przebytego zawału mięśnia sercowego
  • Ocenę ryzyka sercowo-naczyniowego, szczególnie u pacjentów po zawale
  • Obecność czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, takich jak: cukrzyca, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, zaawansowany wiek
  • Możliwość regularnego przyjmowania leku w połączeniu z ASA

6

Szczególne grupy pacjentów

Stosowanie tikagreloru powinno być prowadzone ze szczególną ostrożnością u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem krwawienia, zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. W każdym przypadku należy starannie rozważyć potencjalne korzyści terapeutyczne w stosunku do ryzyka powikłań krwotocznych. Decyzja o zastosowaniu leku Ecugra powinna być podejmowana indywidualnie dla każdego pacjenta, z uwzględnieniem jego całościowego profilu klinicznego.7

Postać leku Zawartość substancji czynnej Opis tabletek Główne wskazania
Tabletki powlekane 60 mg tikagreloru Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, średnica 8 mm, oznakowanie „60” po jednej stronie • Ostry zespół wieńcowy (OZW)
• Pacjenci po zawale serca z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym
Tabletki powlekane 90 mg tikagreloru Żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, średnica 9 mm, oznakowanie „90” po jednej stronie

Czas trwania terapii

Czas trwania terapii tikagrelor + ASA powinien być dostosowany do sytuacji klinicznej pacjenta i aktualnych wytycznych leczenia. W przypadku ostrego zespołu wieńcowego standardowy czas terapii wynosi do 12 miesięcy, natomiast u pacjentów po przebytym zawale serca z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym terapia może być kontynuowana dłużej, zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Przedłużona terapia przeciwpłytkowa powinna być regularnie weryfikowana pod kątem bilansu korzyści i ryzyka.8

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 15.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl