Przedawkowanie – Dotarem 0,5 mmol/ml

Przedawkowanie
Dotarem 0,5 mmol/ml

Przedawkowanie kwasu gadoterowego, substancji czynnej produktu leczniczego Dotarem, stanowi poważne zagrożenie kliniczne wymagające natychmiastowej interwencji. Dotarem zawiera 279,32 mg kwasu gadoterowego (w postaci soli megluminowej) na 1 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mmol/ml, a dostępne fiolki zawierają od 2,5 do 30 mmol substancji czynnej. W literaturze brak jest szczegółowych opisów objawów przedawkowania, jednak znane są potencjalne powikłania charakterystyczne dla środków kontrastowych zawierających gadolin, takie jak reakcje nadwrażliwości, zaburzenia czynności nerek oraz ryzyko rozwoju nerkopochodnego włóknienia układowego (NSF), zwłaszcza u pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek.

Pobierz ChPL PDF Dotarem – Roztwór do wstrzykiwań – 0,5 mmol/ml

Przedawkowanie leku Dotarem

Objawy przedawkowania
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Zalecenia dla lekarzy
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

kwas gadoterowy

Kategoria leku

Przedawkowanie leku Dotarem

Przedawkowanie kwasu gadoterowego (substancji czynnej produktu leczniczego Dotarem) stanowi potencjalnie niebezpieczną sytuację kliniczną, która wymaga szybkiej interwencji medycznej. Dotarem zawiera 279,32 mg kwasu gadoterowego (w postaci soli megluminowej) w 1 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mmola. Produkt ten dostępny jest w fiolkach o objętości 5, 10, 15, 20 lub 60 ml, zawierających odpowiednio 2,5; 5; 7,5; 10 lub 30 mmoli substancji czynnej.¹

Objawy przedawkowania

W dostępnej charakterystyce produktu leczniczego Dotarem nie zostały szczegółowo opisane objawy przedawkowania. Należy jednak pamiętać, że przedawkowanie środków kontrastowych zawierających gadolin, do których należy Dotarem, może wiązać się z potencjalnym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, w tym reakcji nadwrażliwości, zaburzeń nerkowych oraz innych powikłań właściwych dla tej grupy leków.

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku przedawkowania produktu Dotarem, kwas gadoterowy może zostać usunięty z organizmu poprzez zabieg hemodializy. Jest to istotna informacja w kontekście postępowania klinicznego, aczkolwiek należy podkreślić, że nie ma dowodów naukowych potwierdzających skuteczność hemodializy w zapobieganiu rozwojowi nerkopochodnego włóknienia układowego (NSF) – poważnego powikłania, które może wystąpić po zastosowaniu niektórych środków kontrastowych zawierających gadolin.²

Zalecenia dla lekarzy

Wobec ograniczonych danych dotyczących bezpośrednich objawów przedawkowania Dotaremu, zaleca się ścisłe monitorowanie pacjentów, u których doszło do podania nadmiernej dawki produktu. Szczególną uwagę należy zwrócić na funkcje nerek oraz objawy mogące sugerować rozwój NSF, zwłaszcza u pacjentów z uprzednio istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.

Parametr	Informacja
Substancja czynna	Kwas gadoterowy (w postaci soli megluminowej)
Stężenie	0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml)
Metoda eliminacji	Hemodializa
Skuteczność hemodializy w profilaktyce NSF	Brak dowodów na skuteczność
Potencjalne powikłania przedawkowania	Ryzyko reakcji nadwrażliwości, zaburzenia czynności nerek, potencjalne ryzyko NSF (zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi zaburzeniami czynności nerek)

Należy podkreślić, że niezwykle istotne jest precyzyjne dawkowanie produktu Dotarem zgodnie z zaleceniami producenta oraz indywidualnymi wskazaniami klinicznymi, aby uniknąć zarówno przedawkowania, jak i związanych z nim potencjalnych powikłań.³

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.