Dawkowanie i sposób podawania
Controloc 20 20 mg
Controloc 20 zawiera 20 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego w postaci tabletek dojelitowych, przeznaczonych do stosowania doustnego. Zalecane dawkowanie zależy od wskazania klinicznego: w leczeniu objawowej postaci choroby refluksowej przełyku stosuje się 20 mg raz na dobę przez 2-4 tygodnie, z możliwością przedłużenia o kolejne 4 tygodnie. W terapii podtrzymującej refluksowego zapalenia przełyku dawka wynosi 20 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 40 mg w przypadku nawrotu choroby. U pacjentów z grup ryzyka owrzodzeń żołądka i dwunastnicy stosujących NLPZ profilaktycznie podaje się 20 mg raz na dobę. Controloc 20 nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 roku życia, a u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby dawka nie powinna przekraczać 20 mg na dobę. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek ani u osób w podeszłym wieku.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Controloc 20
- Dawkowanie u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej
- Objawowa postać choroby refluksowej przełyku
- Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku
- Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy u pacjentów stosujących NLPZ
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Sposób podawania leku
- Tabela dawkowania leku Controloc 20
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Controloc 20
Controloc 20 jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych zawierających 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego). Tabletki mają żółty kolor, owalny kształt, są obustronnie wypukłe z brązowym nadrukiem „P20″ z jednej strony. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania tego leku w zależności od wskazania oraz grupy pacjentów.1
Dawkowanie u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej
Schemat dawkowania Controloc 20 zależy od wskazania klinicznego i powinien być dostosowany do indywidualnych potrzeb pacjenta. Poniżej przedstawiono zalecane dawkowanie w poszczególnych wskazaniach.2
Objawowa postać choroby refluksowej przełyku
W leczeniu objawowej postaci choroby refluksowej przełyku zaleca się stosowanie 20 mg pantoprazolu raz na dobę. W większości przypadków objawy ustępują po 2-4 tygodniach stosowania leku. Jeśli po tym okresie działanie terapeutyczne nie jest wystarczające, leczenie można przedłużyć o kolejne 4 tygodnie. Po uzyskaniu ustąpienia objawów możliwe jest przejście na dawkowanie „na żądanie” – stosowanie 1 tabletki Controloc 20 raz na dobę w razie potrzeby, przy nawrocie objawów. W przypadku niemożności kontrolowania objawów przy dawkowaniu doraźnym, należy rozważyć powrót do terapii ciągłej.3
Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku
W terapii długoterminowej refluksowego zapalenia przełyku zalecana dawka podtrzymująca wynosi 1 tabletkę Controloc 20 raz na dobę. W przypadku wystąpienia nawrotu choroby istnieje możliwość zwiększenia dawki do 40 mg pantoprazolu na dobę (należy wtedy zastosować produkt Controloc 40). Po uzyskaniu poprawy i wyleczeniu nawrotu, dawkę można ponownie zredukować do 20 mg pantoprazolu (1 tabletka Controloc 20) raz na dobę.4
Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy u pacjentów stosujących NLPZ
U pacjentów dorosłych ze zwiększonym ryzykiem rozwoju owrzodzeń żołądka i dwunastnicy, wymagających długotrwałego stosowania nieselektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), zalecana profilaktyczna dawka Controloc 20 wynosi 1 tabletkę (20 mg) raz na dobę.5
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Dostosowanie dawkowania może być konieczne u pacjentów z określonymi schorzeniami lub w szczególnych grupach wiekowych:6
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby – u osób z ciężką niewydolnością wątroby nie należy przekraczać dawki dobowej 20 mg pantoprazolu.7
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.8
- Pacjenci w podeszłym wieku – nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku.9
- Dzieci i młodzież – Controloc 20 nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ograniczoną liczbę danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.10
Sposób podawania leku
Controloc 20 jest przeznaczony do podania doustnego. Należy zwrócić uwagę pacjentom na prawidłowy sposób przyjmowania leku, który ma kluczowe znaczenie dla skuteczności terapii:
- Tabletki należy przyjmować w całości, nie należy ich żuć ani rozgryzać
- Lek należy przyjmować 1 godzinę przed posiłkiem
- Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą
Właściwy sposób podawania zapewnia dotarcie substancji czynnej do miejsc działania po uwolnieniu z tabletki dojelitowej.11
Tabela dawkowania leku Controloc 20
| Wskazanie | Grupa pacjentów | Zalecane dawkowanie | Czas trwania terapii |
|---|---|---|---|
| Objawowa postać choroby refluksowej przełyku | Dorośli i młodzież ≥12 lat | 20 mg (1 tabletka) raz na dobę | 2-4 tygodnie, w razie potrzeby dodatkowe 4 tygodnie |
| Leczenie podtrzymujące i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku | Dorośli i młodzież ≥12 lat | 20 mg (1 tabletka) raz na dobę | Długotrwale; w przypadku nawrotu zwiększenie do 40 mg/dobę |
| Zapobieganie owrzodzeniom wywołanym przez NLPZ | Dorośli z grupy ryzyka | 20 mg (1 tabletka) raz na dobę | Przez cały okres stosowania NLPZ |
| Terapia „na żądanie” w nawracających objawach refluksowych | Dorośli i młodzież ≥12 lat | 20 mg (1 tabletka) raz na dobę w razie wystąpienia objawów | W zależności od potrzeby |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby | Dorośli | Maksymalnie 20 mg (1 tabletka) raz na dobę | Według wskazania podstawowego |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania