Wskazania do stosowania
Caramlo 8 mg + 5 mg
Caramlo to lek łączący kandesartan cyleksetyl (8 mg lub 16 mg) oraz amlodypinę (5 mg lub 10 mg), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do substytucji dotychczasowego leczenia dwoma oddzielnymi lekami zawierającymi te same dawki obu substancji czynnych. Wskazaniem do zamiany terapii na Caramlo jest stabilna kontrola ciśnienia tętniczego przy stosowaniu kandesartanu i amlodypiny w dawkach odpowiadających zawartości w tabletkach Caramlo (8 mg + 5 mg lub 16 mg + 10 mg). Lek występuje w formie tabletek o średnicy 6 mm (8 mg + 5 mg) oraz 8 mm (16 mg + 10 mg), z możliwością podziału tabletek 16 mg + 10 mg na równe dawki dzięki linii podziału, natomiast tabletki 8 mg + 5 mg nie są przeznaczone do dzielenia.
Wskazania do stosowania leku Caramlo
Caramlo to produkt leczniczy zawierający połączenie dwóch substancji czynnych: kandesartanu cyleksetylu oraz amlodypiny. Jest dostępny w dwóch dawkach: 8 mg kandesartanu cyleksetylu z 5 mg amlodypiny oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu z 10 mg amlodypiny. Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w terapii nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych.1
Leczenie zastępcze nadciśnienia
Należy podkreślić, że Caramlo jest przeznaczony wyłącznie jako leczenie zastępcze (substytucyjne) dla pacjentów, którzy już stosują terapię zawierającą obie substancje czynne zawarte w produkcie. Oznacza to, że przed wprowadzeniem preparatu Caramlo, pacjent powinien być leczony zarówno amlodypiną, jak i kandesartanem w postaci oddzielnych tabletek, a ich dawki powinny odpowiadać zawartości w tabletkach Caramlo.2
Warunki przepisania leku pacjentowi
Preparatem Caramlo można zastąpić dotychczasową terapię składającą się z dwóch osobnych tabletek wyłącznie u pacjentów, którzy spełniają następujące kryteria:
- Są to pacjenci dorośli z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym3
- Pacjenci aktualnie przyjmują kandesartan i amlodypinę w oddzielnych tabletkach4
- Dawki obu leków są identyczne z dawkami zawartymi w produkcie Caramlo (8 mg kandesartanu + 5 mg amlodypiny lub 16 mg kandesartanu + 10 mg amlodypiny)5
- Dotychczasowe leczenie obydwoma substancjami przyniosło odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego6
Korzyści zastosowania produktu Caramlo
Zastosowanie preparatu Caramlo w miejsce dotychczasowej terapii dwoma oddzielnymi lekami oferuje kilka istotnych korzyści klinicznych:
- Uproszczenie schematu leczenia – zamiast dwóch tabletek pacjent przyjmuje jedną
- Poprawa przestrzegania zaleceń terapeutycznych (compliance) przez pacjenta
- Utrzymanie dotychczasowych dawek obu leków w niezmienionej formie
- Kontynuacja skutecznej terapii przy zmianie jedynie formy podania leków
Dostępne postacie i dawki produktu
Lek Caramlo jest dostępny w formie tabletek w dwóch wariantach dawkowania:
| Dawka | Zawartość substancji czynnych | Opis tabletek | Zawartość laktozy jednowodnej |
|---|---|---|---|
| Caramlo 8 mg + 5 mg | 8 mg kandesartanu cyleksetylu i 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) | Białe do białawych, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy ok. 6 mm z wytłoczonym „8″ na jednej stronie i „5″ na drugiej | 60,9 mg |
| Caramlo 16 mg + 10 mg | 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) | Białe do białawych, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy ok. 8 mm, z linią podziału po obu stronach, z wytłoczonym „16 16″ na jednej stronie i „10 10″ na drugiej. Tabletkę można podzielić na równe dawki | 121,9 mg |
7
Warto zwrócić uwagę, że tabletek Caramlo 16 mg + 10 mg można dzielić na równe dawki dzięki linii podziału obecnej po obu stronach tabletki. Natomiast tabletki Caramlo 8 mg + 5 mg nie posiadają linii podziału i nie są przeznaczone do dzielenia.8
Należy pamiętać, że Caramlo zawiera jako substancję pomocniczą laktozę jednowodną, co jest istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją laktozy.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania