Przeciwwskazania
Apap ból i gorączka C plus 500 mg + 300 mg
Lek Apap ból i gorączka C plus, zawierający 500 mg paracetamolu i 300 mg kwasu askorbinowego w formie tabletek musujących, posiada szereg przeciwwskazań klinicznych. Bezwzględnie nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ciężką niewydolnością wątroby lub nerek, wirusowym zapaleniem wątroby, chorobą alkoholową oraz fenyloketonurią (ze względu na 15 mg aspartamu w tabletce). Ponadto, lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia oraz u pacjentów stosujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO) lub zydowudynę (AZT). Wysoka zawartość sodu (375,41 mg/tabletkę) wymaga ostrożności u osób na diecie niskosodowej, z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca lub obrzękami.
- Przeciwwskazania stosowania leku Apap ból i gorączka C plus
- Nadwrażliwość na składniki preparatu
- Zaburzenia enzymatyczne
- Niewydolność narządowa
- Kamica moczowa
- Wirusowe zapalenie wątroby
- Choroba alkoholowa
- Fenyloketonuria
- Przeciwwskazania związane z interakcjami lekowymi
- Przeciwwskazania wiekowe
- Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku
Przeciwwskazania stosowania leku Apap ból i gorączka C plus
Lek Apap ból i gorączka C plus (tabletki musujące zawierające 500 mg paracetamolu i 300 mg kwasu askorbowego) nie powinien być stosowany w wielu sytuacjach klinicznych. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na paracetamol, kwas askorbowy lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Pacjenci z historią reakcji alergicznych po zastosowaniu któregokolwiek ze składników leku nie powinni przyjmować tego preparatu.2
Zaburzenia enzymatyczne
Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania tego leku. Podanie preparatu pacjentom z tym defektem enzymatycznym może prowadzić do hemolizy erytrocytów i związanych z nią powikłań.3
Niewydolność narządowa
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek. W tych stanach metabolizm i eliminacja paracetamolu oraz kwasu askorbowego są znacząco zaburzone, co zwiększa ryzyko kumulacji tych substancji w organizmie i wystąpienia działań niepożądanych.4
Kamica moczowa
U pacjentów z kamicą moczową stosowanie leku jest przeciwwskazane. Kwas askorbowy w dużych dawkach może zwiększać wydalanie szczawianów z moczem, co sprzyja tworzeniu się kamieni szczawianowych w drogach moczowych u osób predysponowanych.5
Wirusowe zapalenie wątroby
Wirusowe zapalenie wątroby stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku ze względu na ryzyko nasilenia hepatotoksyczności paracetamolu w już uszkodzonej wątrobie. Metabolizm paracetamolu jest zaburzony w chorobach wątroby, co zwiększa ryzyko powstawania toksycznych metabolitów.6
Choroba alkoholowa
Choroba alkoholowa jest istotnym przeciwwskazaniem ze względu na zwiększone ryzyko hepatotoksyczności. Przewlekłe spożywanie alkoholu indukuje enzymy wątrobowe biorące udział w metabolizmie paracetamolu do toksycznych metabolitów, przy jednoczesnym zmniejszeniu rezerw glutationu niezbędnego do ich detoksykacji.7
Fenyloketonuria
Ze względu na zawartość aspartamu (15 mg w jednej tabletce), lek jest przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią. Aspartam jest metabolizowany do fenyloalaniny, która nie może być prawidłowo metabolizowana przez osoby z tym schorzeniem.8
Przeciwwskazania związane z interakcjami lekowymi
Lek nie powinien być stosowany łącznie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) oraz w okresie 2 tygodni po ich odstawieniu. Połączenie to może prowadzić do niebezpiecznych interakcji.9
Przeciwwskazane jest również stosowanie leku razem z zydowudyną (AZT). Może to prowadzić do wzajemnych interakcji oraz nasilenia działań niepożądanych obu leków.10
Przeciwwskazania wiekowe
Lek Apap ból i gorączka C plus jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Wynika to z wysokich dawek substancji czynnych oraz postaci farmaceutycznej (tabletki musujące), która nie jest odpowiednia dla młodszych dzieci.11
Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku
Osoby ze szczególnym ryzykiem działań niepożądanych
Należy odradzić stosowanie leku Apap ból i gorączka C plus pacjentom z umiarkowaną niewydolnością wątroby lub nerek, nawet jeśli nie jest to ciężka niewydolność wymieniona jako bezwzględne przeciwwskazanie. U tych pacjentów ryzyko kumulacji substancji czynnych i ich metabolitów jest zwiększone.12
Osoby na diecie niskosodowej
Ze względu na wysoką zawartość sodu (375,41 mg w jednej tabletce), lek powinien być odradzany pacjentom na ścisłej diecie niskosodowej, w tym osobom z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca czy obrzękami.13
Pacjenci z cukrzycą
Należy zwrócić uwagę pacjentów z cukrzycą na zawartość glukozy i sacharozy w preparacie. Osoby z restrykcyjnie kontrolowanym poziomem cukru we krwi powinny być poinformowane o możliwym wpływie na glikemię.14
Stosowanie razem z innymi lekami
Należy odradzić stosowanie leku pacjentom przyjmującym inne preparaty zawierające paracetamol, aby uniknąć przedawkowania tej substancji. Dotyczy to zarówno leków wydawanych na receptę, jak i preparatów OTC, których pacjent może nie kojarzyć jako zawierających paracetamol.15
Pacjentom przyjmującym leki przeciwzakrzepowe należy zwrócić szczególną uwagę na możliwe interakcje, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek kwasu askorbowego, które mogą wpływać na skuteczność terapii przeciwzakrzepowej.16
Szczególne grupy pacjentów
Odradzenie stosowania leku jest zasadne u pacjentów z wywiadem przewlekłego alkoholizmu, nawet jeśli nie spełniają kryteriów choroby alkoholowej wymienionej jako bezwzględne przeciwwskazanie. Regularne spożywanie alkoholu zwiększa ryzyko hepatotoksyczności paracetamolu.17
Należy odradzić stosowanie leku pacjentom z predyspozycją do kamicy nerkowej, nawet jeśli nie mają zdiagnozowanej kamicy moczowej. Duże dawki kwasu askorbowego mogą sprzyjać tworzeniu się kamieni szczawianowych u osób predysponowanych.18
| Substancja pomocnicza | Zawartość w 1 tabletce | Szczególne zagrożenia | Grupy ryzyka |
|---|---|---|---|
| Aspartam (E 951) | 15 mg | Źródło fenyloalaniny | Pacjenci z fenyloketonurią |
| Sód | 375,41 mg | Równoważnik ok. 16,3 mmol sodu | Pacjenci na diecie niskosodowej, z nadciśnieniem, niewydolnością serca |
| Glukoza (z maltodekstryny) | Zawiera w ilościach śladowych | Wpływ na glikemię | Pacjenci z cukrzycą |
| Sacharoza (z aromatu) | Zawiera w ilościach śladowych | Wpływ na glikemię | Pacjenci z cukrzycą, nietolerancja sacharozy |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania