Wskazania do stosowania leku Anidulafungina Accord

Anidulafungina Accord (100 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji) jest wskazana w leczeniu inwazyjnej kandydozy u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do ˂ 18 lat¹.

Charakterystyka produktu leczniczego

Produkt zawiera 100 mg anidulafunginy w każdej fiolce. Po rekonstytucji roztwór osiąga stężenie 3,33 mg/ml anidulafunginy, a po rozcieńczeniu – 0,77 mg/ml². Warto odnotować, że Anidulafungina Accord zawiera jako substancję pomocniczą fruktozę w ilości 102,5 mg na fiolkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją fruktozy³.

Postać farmaceutyczna i właściwości

Anidulafungina Accord występuje w postaci białego lub prawie białego krążka lub proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Po rozpuszczeniu roztwór charakteryzuje się pH w zakresie od 3,5 do 5,5⁴.

Populacja pacjentów objęta wskazaniem

Wskazanie do stosowania anidulafunginy obejmuje szeroką grupę pacjentów w różnym wieku, u których zdiagnozowano inwazyjną kandydozę. Lek może być stosowany zarówno u osób dorosłych, jak i w populacji pediatrycznej – począwszy od niemowląt w wieku od 1 miesiąca życia do młodzieży poniżej 18. roku życia⁵.

Inwazyjna kandydoza jako wskazanie główne

Inwazyjna kandydoza to zakażenie grzybicze wywoływane przez drożdżaki z rodzaju Candida, które rozprzestrzeniło się do krwi (kandydemia) lub zajmuje narządy wewnętrzne. Jest to poważne, zagrażające życiu zakażenie, występujące najczęściej u pacjentów z obniżoną odpornością, hospitalizowanych na oddziałach intensywnej terapii, po zabiegach chirurgicznych czy z założonymi cewnikami naczyniowymi. Anidulafungina Accord jest wskazana w leczeniu tego typu zakażeń u pacjentów w określonych przedziałach wiekowych⁶.

Przy podejmowaniu decyzji o zastosowaniu Anidulafunginy Accord w leczeniu inwazyjnej kandydozy, lekarz powinien uwzględnić wiek pacjenta, stan kliniczny oraz wyniki posiewów mykologicznych. Decyzja o zastosowaniu tego leku powinna być również oparta na ocenie korzyści i potencjalnego ryzyka, ze szczególnym uwzględnieniem zawartości fruktozy u pacjentów z jej nietolerancją⁷.