Skład i postać leku
Amoxicillin Aurovitas 750 mg
Amoxicillin Aurovitas to preparat zawierający amoksycylinę trójwodną w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe lub białawe, podłużne, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „A500”, „A750” lub „A1000” oraz linią podziału, która służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną (typ 101 i 102), karboksymetyloskrobię sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910 (6 cP), makrogolu 6000 i dwutlenku tytanu (E171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 8 do 30 tabletek.
- bezobjawowy bakteriomocz w okresie ciąży
- choroba z Lyme
- dur brzuszny
- dur rzekomy
- eradykacja Helicobacter pylori
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków i zapalenie gardła
- ostre zapalenie pęcherza moczowego
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej
- zakażenia związane z protezowaniem stawów
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapobieganie zapaleniu wsierdzia
Szczegółowy skład leku Amoxicillin Aurovitas
Amoxicillin Aurovitas to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych w trzech różnych dawkach: 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Substancją czynną preparatu jest amoksycylina (Amoxicillinum), stosowana w postaci amoksycyliny trójwodnej.1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, tabletki Amoxicillin Aurovitas zawierają szereg substancji pomocniczych, które podzielone są na składniki rdzenia tabletki oraz otoczki.2
Rdzeń tabletki składa się z następujących substancji:
- Celuloza mikrokrystaliczna (typ – 101) – substancja wypełniająca nadająca tabletce odpowiednią objętość
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ – A) – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu
- Powidon K 30 – spoiwo umożliwiające uzyskanie odpowiedniej konsystencji masy tabletkowej
- Celuloza mikrokrystaliczna (typ – 102) – dodatkowy substrat celulozowy o nieco innych właściwościach fizykochemicznych
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do urządzeń podczas procesu tabletkowania
Otoczka tabletki zawiera następujące składniki:3
- Hypromeloza 2910 (6 cP) – polimer tworzący powłokę tabletki
- Makrogol 6000 – substancja nadająca elastyczność otoczce
- Tytanu dwutlenek (E 171) – biały barwnik nadający tabletkom charakterystyczny wygląd
Postać farmaceutyczna i cechy fizyczne
Amoxicillin Aurovitas występuje w postaci tabletek powlekanych, które charakteryzują się specyficznym wyglądem w zależności od dawki.4
| Dawka | Wymiary | Wygląd | Oznaczenia |
|---|---|---|---|
| 500 mg | 17,2 × 8,7 mm | Białe lub białawe, podłużne, obustronnie wypukłe | „A500″ po jednej stronie, linia podziału po drugiej |
| 750 mg | 19,2 × 9,7 mm | Białe lub białawe, podłużne, obustronnie wypukłe | „A750″ po jednej stronie, linia podziału po drugiej |
| 1000 mg | 21,3 × 10,2 mm | Białe lub białawe, podłużne, obustronnie wypukłe | „A1000″ po jednej stronie, linia podziału po drugiej |
Wszystkie tabletki posiadają linię podziału, której funkcją jest ułatwienie przełamania tabletki w celu ułatwienia jej połknięcia, a nie podział na równe dawki.5 Oznacza to, że tabletki nie są przeznaczone do dzielenia w celu modyfikacji dawki leku.
Pakowanie i przechowywanie
Amoxicillin Aurovitas pakowany jest w przezroczyste blistry wykonane z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach.6 Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań zawierających 8, 10, 16, 20, 24 lub 30 tabletek powlekanych. Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.7
Warunki przechowywania
Dla leku Amoxicillin Aurovitas nie określono specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.8 Mimo to, jak w przypadku wszystkich leków, zaleca się przechowywanie w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej, chronione przed światłem i wilgocią, oraz w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Amoxicillin Aurovitas wynosi 2 lata od daty produkcji.9 Data ważności jest zawsze nadrukowana na opakowaniu zewnętrznym i blistrze. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Usuwanie niewykorzystanego leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Amoxicillin Aurovitas lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.10 Zaleca się zwrócenie przeterminowanych lub niewykorzystanych leków do apteki, gdzie zostaną one odpowiednio zutylizowane, co pomaga chronić środowisko naturalne przed zanieczyszczeniem substancjami leczniczymi.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania