Skład i postać leku
Amantix 200 mg/500 ml
AMANTIX to sterylny roztwór do infuzji zawierający 200 mg siarczanu amantadyny w 500 ml roztworu, przeznaczony do podawania dożylnego w formie wlewu kroplowego. Preparat jest bezbarwny i przezroczysty, co umożliwia łatwą ocenę czystości przed podaniem. W skład leku wchodzi również 4500 mg chlorku sodu na 500 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nadciśnieniem, niewydolnością nerek lub innymi schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia sodu. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 2 lub 10 butelek po 500 ml, z okresem ważności wynoszącym 5 lat i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Charakterystyka leku AMANTIX: skład, postać i forma podania
AMANTIX to produkt leczniczy dostępny w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 200 mg substancji czynnej w 500 ml roztworu. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego płynu przeznaczonego do podawania dożylnego w formie wlewu kroplowego1.
Skład jakościowy i ilościowy
Substancją czynną leku jest siarczan amantadyny (Amantadini sulfas). Każde opakowanie jednostkowe zawiera dokładnie 200 mg siarczanu amantadyny w 500 ml roztworu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie w terapii2.
Warto zwrócić uwagę, że preparat zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – 4500 mg chlorku sodu w każdym pojemniku 500 ml, co powinno być uwzględnione w przypadku pacjentów z nadciśnieniem, chorobami nerek lub innymi stanami wymagającymi kontroli spożycia sodu3.
Substancje pomocnicze
W skład leku AMANTIX, oprócz substancji czynnej, wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Chlorek sodu – zapewniający odpowiednią osmolarność roztworu
- Woda do wstrzykiwań – stanowiąca podłoże roztworu
4
Postać farmaceutyczna i opakowanie
AMANTIX występuje wyłącznie w postaci roztworu do infuzji. Jest to preparat sterylny, przezroczysty i bezbarwny, co pozwala na łatwą wizualną ocenę czystości roztworu przed podaniem5.
Produkt jest dostępny w butelkach o pojemności 500 ml, pakowanych w tekturowych pudełkach zawierających:
- 2 butelki po 500 ml
- 10 butelek po 500 ml
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie6.
Informacje praktyczne dotyczące przechowywania
Dla leku AMANTIX nie określono szczególnych warunków przechowywania, co oznacza, że produkt zachowuje stabilność w standardowych warunkach temperaturowych i nie wymaga specjalnych środków ostrożności podczas magazynowania7.
Okres ważności produktu wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem zachowania integralności opakowania8.
Zgodność farmaceutyczna
W dokumentacji produktu wskazano, że nie istnieją znane niezgodności farmaceutyczne dla leku AMANTIX9. Niemniej jednak, zgodnie z ogólnymi zasadami farmakoterapii, nie zaleca się mieszania tego preparatu z innymi lekami w jednym pojemniku infuzyjnym bez uprzedniej weryfikacji ich kompatybilności.
Przygotowanie i podanie
Przygotowanie leku AMANTIX do podania nie wymaga specjalnych procedur ani środków ostrożności. Roztwór jest gotowy do użycia i nie wymaga rozcieńczania ani dodatkowej obróbki przed podaniem dożylnym10.
Przed podaniem należy jednak, zgodnie z ogólnymi zasadami prowadzenia infuzji dożylnych:
- Sprawdzić wizualnie roztwór pod kątem obecności cząstek stałych lub przebarwień
- Upewnić się, że opakowanie jest szczelne i nie zostało uszkodzone
- Przygotować zestaw do infuzji zgodnie ze standardowymi procedurami
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu | AMANTIX |
| Stężenie | 200 mg/500 ml |
| Substancja czynna | Siarczan amantadyny (Amantadini sulfas) |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Wygląd | Bezbarwny, przezroczysty |
| Substancje pomocnicze | Chlorek sodu (4500 mg/500 ml), Woda do wstrzykiwań |
| Wielkości opakowań | 2 butelki po 500 ml, 10 butelek po 500 ml |
| Okres ważności | 5 lat |
| Warunki przechowywania | Brak specjalnych zaleceń |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania