Działania niepożądane
Althyxin 100 mcg
Lewotyroksyna sodowa zawarta w leku Althyxin, dostępna w dawkach od 25 do 200 mikrogramów, może wywoływać działania niepożądane typowe dla tyreotoksykozy, zwłaszcza przy szybkim zwiększaniu dawki. Objawy te obejmują zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe), tachykardię, kołatanie serca, bóle głowy, rzekomy guz mózgu (pseudotumor cerebri), osłabienie mięśni, kurcze mięśni, zaburzenia termoregulacji (uderzenia gorąca, gorączka), wymioty, biegunkę, zaburzenia miesiączkowania, drżenia, niepokój ruchowy, bezsenność, nadmierne pocenie się, zmniejszenie masy ciała, a także reakcje alergiczne skórne i oddechowe, takie jak obrzęk naczynioruchowy, wysypka i pokrzywka. Częstość występowania tych działań nie jest dokładnie znana. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się zmniejszenie dawki lub czasowe odstawienie leku, a następnie ostrożne wznowienie terapii.
- Działania niepożądane leku Althyxin
- Mechanizm występowania działań niepożądanych
- Postępowanie w przypadku wystąpienia działań niepożądanych
- Reakcje nadwrażliwości
- Zestawienie działań niepożądanych leku Althyxin
- Szczególne zagrożenia związane z działaniami niepożądanymi
- Monitorowanie i zgłaszanie działań niepożądanych
Działania niepożądane leku Althyxin
Lek Althyxin zawierający lewotyroksynę sodową (dostępny w dawkach od 25 do 200 mikrogramów) może powodować szereg działań niepożądanych, szczególnie w przypadku nietolerancji stosowanej dawki lub przedawkowania. Objawy te są charakterystyczne zarówno dla niepożądanego działania leku, jak i występują naturalnie w przebiegu nadczynności gruczołu tarczycy.1
Mechanizm występowania działań niepożądanych
Działania niepożądane występują zwłaszcza przy szybkim zwiększaniu dawki na początku leczenia. Mają one charakter typowy dla objawów tyreotoksykozy i wynikają z nasilonego działania hormonów tarczycy na tkanki docelowe.2
Postępowanie w przypadku wystąpienia działań niepożądanych
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych związanych z nietolerancją dawki lub przedawkowaniem, należy zmniejszyć dawkę dobową lub odstawić lek na kilka dni. Po ustąpieniu objawów niepożądanych można wznowić leczenie, zachowując większą ostrożność podczas dawkowania.3
Reakcje nadwrażliwości
U pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników preparatu Althyxin mogą wystąpić skórne reakcje alergiczne oraz reakcje alergiczne związane z układem oddechowym. Odnotowano przypadki obrzęku naczynioruchowego, wysypki i pokrzywki, jednak częstość występowania tych reakcji nie jest znana.4
Zestawienie działań niepożądanych leku Althyxin
Poniższa tabela przedstawia szczegółowe zestawienie działań niepożądanych leku Althyxin wraz z ich opisem oraz informacją o częstości występowania, o ile jest dostępna.
| Układ/narząd | Działanie niepożądane | Opis | Częstość występowania |
|---|---|---|---|
| Układ sercowo-naczyniowy | Zaburzenia rytmu serca | Mogą obejmować migotanie przedsionków i skurcze dodatkowe | Nieznana |
| Tachykardia | Przyspieszenie akcji serca powyżej normy fizjologicznej | Nieznana | |
| Kołatanie serca | Subiektywne odczucie nieprawidłowej pracy serca | Nieznana | |
| Układ nerwowy | Ból głowy | Może być związany z nadmiernym pobudzeniem układu współczulnego | Nieznana |
| Rzekomy guz mózgu | Objaw zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego imitujący guz mózgu | Nieznana | |
| Układ mięśniowo-szkieletowy | Osłabienie mięśni | Zmniejszenie siły mięśniowej | Nieznana |
| Kurcze mięśni | Bolesne, mimowolne skurcze mięśni | Nieznana | |
| Zaburzenia termoregulacji | Uderzenia gorąca | Nagłe uczucie ciepła, często z zaczerwienieniem skóry | Nieznana |
| Gorączka | Podwyższona temperatura ciała | Nieznana | |
| Układ pokarmowy | Wymioty | Gwałtowne opróżnianie żołądka | Nieznana |
| Biegunka | Częste oddawanie luźnych stolców | Nieznana | |
| Układ rozrodczy | Zaburzenia miesiączkowania | Nieregularne cykle, skąpe lub obfite krwawienia | Nieznana |
| Zaburzenia psychiczne i neurologiczne | Drżenia | Mimowolne rytmiczne ruchy kończyn lub całego ciała | Nieznana |
| Niepokój ruchowy | Niemożność pozostania w bezruchu, potrzeba ciągłego ruchu | Nieznana | |
| Bezsenność | Trudności z zasypianiem lub utrzymaniem snu | Nieznana | |
| Metabolizm | Nadmierne pocenie się | Wzmożona potliwość związana z przyspieszonym metabolizmem | Nieznana |
| Zmniejszenie masy ciała | Niezamierzona utrata wagi związana z przyspieszonym metabolizmem | Nieznana | |
| Skóra i układ immunologiczny | Obrzęk naczynioruchowy | Nagły obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błon śluzowych lub tkanek podśluzówkowych | Nieznana |
| Wysypka | Zmiany skórne o różnym charakterze | Nieznana | |
| Pokrzywka | Swędzące, uniesione, czerwone lub blade plamy na skórze | Nieznana | |
| Układ krążenia | Dolegliwości dławicowe | Ból w klatce piersiowej podobny do dławicy piersiowej | Nieznana |
Szczególne zagrożenia związane z działaniami niepożądanymi
Zaburzenia sercowo-naczyniowe
Szczególnie istotnym zagrożeniem są zaburzenia rytmu serca, które mogą przybierać formę migotania przedsionków lub skurczów dodatkowych, mogące prowadzić do poważnych konsekwencji hemodynamicznych. Tachykardia i kołatanie serca również stanowią istotne objawy niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego.5
Dolegliwości dławieniowe
U pacjentów z istniejącą chorobą wieńcową przedawkowanie lewotyroksyny lub zbyt szybkie zwiększanie dawki może spowodować dolegliwości dławicowe, które mogą stanowić bezpośrednie zagrożenie życia.6
Rzekomy guz mózgu
Rzadkim, ale poważnym działaniem niepożądanym jest rzekomy guz mózgu (pseudotumor cerebri), objawiający się bólami głowy, zaburzeniami widzenia i podwyższonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej.7
Monitorowanie i zgłaszanie działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, co umożliwia nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Fachowy personel medyczny powinien zgłaszać wszystkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.8
Działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie leku do obrotu.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania