sól fizjologiczna
Sól fizjologiczna, oficjalnie określana jako 0,9% roztwór chlorku sodu (NaCl), to sterylny roztwór zawierający 9 gramów chlorku sodu rozpuszczonego w 1 litrze wody destylowanej. Skład ten odpowiada stężeniu elektrolitów w osoczu krwi człowieka, dzięki czemu roztwór jest izotoniczny i nie powoduje hemolizy krwinek czerwonych.
W praktyce klinicznej sól fizjologiczna jest szeroko stosowana jako płyn infuzyjny do nawadniania pacjentów, nośnik leków podawanych dożylnie oraz do płukania ran i jam ciała. Jest również wykorzystywana do rozcieńczania leków, przepłukiwania wkłuć dożylnych i nebulizacji. Ze względu na bezpieczeństwo stosowania, stanowi podstawowy preparat w terapii płynowej.
Mimo powszechnego zastosowania, długotrwałe podawanie dużych objętości soli fizjologicznej może prowadzić do kwasicy hiperchloremicznej ze względu na stosunkowo wysokie stężenie jonów chlorkowych w porównaniu z osoczem. W niektórych sytuacjach klinicznych preferowane mogą być bardziej zrównoważone roztwory elektrolitowe, takie jak płyn Ringera czy wieloelektrolitowe płyny zbalansowane.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amiodaron Accord 30 mg/ml
Amiodaron Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji zawierający 30 mg/ml amiodaronu chlorowodorku, dostępny w ampułko-strzykawce o pojemności 10 ml (300 mg substancji czynnej). Substancje pomocnicze obejmują alkohol benzylowy (20 mg/ml), polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat ma pH 3,0-5,0, co zapewnia stabilność amiodaronu. Przed podaniem dożylnym należy rozcieńczyć koncentrat w 500 ml 5% roztworu dekstrozy, uzyskując stężenie 0,6 mg/ml; nie zaleca się stosowania niższych stężeń. Amiodaron nie jest kompatybilny z roztworem soli fizjologicznej ani z innymi lekami dodawanymi do infuzji. Po rozcieńczeniu roztwór wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną zależną od stężenia: 1,2 mg/ml – 3 godziny, 2,4 mg/ml – 48 godzin, 15 mg/ml – 15 minut w temperaturze 20-25°C.
adapter Luer Lock, alkohol benzylowy, amiodaron, amiodaron chlorowodorek, DEHP, działanie niepożądane, jałowy koncentrat, koncentrat do sporządzania roztworu, mikrobiologia, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, roztwór dekstrozy, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, sól fizjologiczna, stabilność chemiczna i fizyczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – OncoTICE 2-8 x 108 CFU żywych, atenuowanych prątków BCG/fiolkę
Produkt OncoTICE zawiera żywe, atenuowane prątki BCG podszczepu TICE w dawce 2-8 x 10⁸ CFU, podawane dopęcherzowo w postaci proszku do sporządzania zawiesiny. Po rekonstytucji w 50 ml soli fizjologicznej, zawiesina zawiera 0,4–1,6 x 10⁷ CFU/ml bakterii. Kluczowym mechanizmem farmakokinetycznym jest specyficzne wiązanie prątków BCG z fibronektyną w ścianie pęcherza moczowego, co umożliwia ich lokalne utrzymanie i działanie terapeutyczne. Produkt działa miejscowo, dlatego klasyczne parametry farmakokinetyczne, takie jak biodostępność ogólnoustrojowa, objętość dystrybucji czy metabolizm systemowy, nie mają zastosowania.