hiperkortyzolemia

Hiperkortyzolemia oznacza podwyższony poziom kortyzolu we krwi. Kortyzol, nazywany hormonem stresu, jest wydzielany przez korę nadnerczy pod kontrolą osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Jego nadmiar może wynikać z różnych przyczyn, od egzogennych (np. długotrwała terapia glikokortykosteroidami) po endogenne (np. choroba Cushinga, zespół Cushinga, nowotwory wydzielające ACTH).

Klinicznie hiperkortyzolemia objawia się charakterystycznymi zmianami, takimi jak: twarz księżycowata, bawoli kark, otyłość centralna przy jednoczesnym zaniku mięśni kończyn, rozstępy skórne, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, osteoporoza i zaburzenia psychiczne. Długotrwale podwyższony poziom kortyzolu prowadzi do poważnych powikłań metabolicznych i sercowo-naczyniowych.

Diagnostyka hiperkortyzolemii obejmuje testy przesiewowe (test hamowania deksametazonem, oznaczanie wolnego kortyzolu w dobowej zbiórce moczu, rytm dobowy kortyzolu) oraz badania różnicujące przyczynę zaburzenia. Leczenie zależy od etiologii – może obejmować operację (w przypadku gruczolaków przysadki lub nadnerczy), farmakoterapię (np. metyrapon, ketokonazol) lub radioterapię.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl