Dawkowanie i sposób podawania
Wiechlina łąkowa
Wiechlina łąkowa (Poa pratensis) jest kluczowym alergenem w preparacie POLLINEX+Rye, stosowanym w immunoterapii alergenowej pyłku traw. Alergoidy wiechliny łąkowej są standaryzowane w jednostkach SU i podawane zgodnie z 3-stopniowym schematem dawkowania: fiolka nr 1 (zielona) zawiera 300 SU/0,5 ml, fiolka nr 2 (żółta) 800 SU/0,5 ml, a fiolka nr 3 (czerwona) 2000 SU/0,5 ml. Standardowy schemat rozpoczyna się od najniższej dawki z fiolki nr 1, z możliwością modyfikacji u pacjentów silnie uczulonych. Maksymalna dawka pojedynczego wstrzyknięcia nie powinna przekraczać 0,5 ml. Po zakończeniu fazy podstawowej zaleca się kontynuację terapii podtrzymującej z fiolki nr 3, podając co najmniej 3 dawki po 0,5 ml (2000 SU) w odstępach 1-4 tygodni, maksymalnie do 6 tygodni. Przerwy między dawkami są kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii, a ich przekroczenie wymaga odpowiedniej modyfikacji schematu dawkowania.
- Dawkowanie i sposób podawania wiechliny łąkowej
- Schemat dawkowania – leczenie podstawowe
- Dawkowanie – leczenie podtrzymujące
- Odstępy między dawkami
- Postępowanie w przypadku przekroczenia zalecanych odstępów
- Modyfikacja dawki w przypadku silnej reakcji po wstrzyknięciu
- Czas trwania terapii
- Szczególne grupy pacjentów
- Sposób podawania wiechliny łąkowej
Dawkowanie i sposób podawania wiechliny łąkowej
Wiechlina łąkowa (Poa pratensis) stanowi jeden z kluczowych składników mieszanki alergoidów pyłku 13 traw, obecnej w produkcie leczniczym POLLINEX+Rye. Substancja jest stosowana w postaci alergoidów, które powstają poprzez poddanie alergenów działaniu aldehydu glutarowego i są adsorbowane na L-tyrozynie. Standaryzacja stężenia alergenów wyrażona jest w jednostkach standaryzowanych (SU).1
Schemat dawkowania – leczenie podstawowe
Leczenie podstawowe preparatem zawierającym wiechlina łąkową realizowane jest zgodnie z 3-stopniowym schematem z wykorzystaniem trzech fiolek o wzrastającym stężeniu substancji czynnej. Podanie rozpoczyna się od fiolki nr 1 (zielona), następnie nr 2 (żółta) i na końcu nr 3 (czerwona).2
W większości przypadków można zastosować standardowy schemat dawkowania, jednak lekarz może go modyfikować w zależności od stopnia uczulenia pacjenta. Dawkę można zwiększać pod warunkiem, że poprzednia dawka była dobrze tolerowana i zachowano odpowiedni odstęp między wstrzyknięciami. Należy pamiętać, że maksymalna dawka zawiesiny nie powinna przekraczać 0,5 ml.3
| Numer i kolor fiolki | Zalecana dawka | Alternatywny sposób dawkowania* |
|---|---|---|
| 1 zielony | 300 SU/0,5 ml | 120 SU – 0,2 ml, następnie 300 SU – 0,5 ml |
| 2 żółty | 800 SU/0,5 ml | 320 SU – 0,2 ml, następnie 800 SU – 0,5 ml |
| 3 czerwony | 2000 SU/0,5 ml | 800 SU – 0,2 ml, następnie 2000 SU – 0,5 ml |
* Alternatywne dawkowanie zalecane jest dla pacjentów silnie uczulonych.4
Dawkowanie – leczenie podtrzymujące
W celu uzyskania lepszej odpowiedzi terapeutycznej, po zakończeniu leczenia podstawowego można kontynuować leczenie podtrzymujące z zastosowaniem zawiesiny o największym stężeniu z fiolki nr 3. Zalecany schemat to przynajmniej 3 wstrzyknięcia po 0,5 ml (2000 SU) z fiolki nr 3, podawane w odstępach 1-4 tygodni (maksymalnie do 6 tygodni). Jeśli dawka maksymalna jest źle tolerowana, można zastosować mniejsze dawki podtrzymujące.5
Również w terapii podtrzymującej nie należy przekraczać maksymalnej dawki 0,5 ml zawiesiny.6
Odstępy między dawkami
Prawidłowe zachowanie odstępów czasowych między wstrzyknięciami jest kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności immunoterapii:
- Podczas leczenia podstawowego należy zachować przerwę 7-14 dni między kolejnymi dawkami
- Podczas leczenia podtrzymującego pierwszą i następne dawki podaje się w odstępach od 1 do 4 tygodni (maksymalnie do 6 tygodni)
7
Postępowanie w przypadku przekroczenia zalecanych odstępów
W sytuacji, gdy dojdzie do przekroczenia zalecanych odstępów czasowych między wstrzyknięciami, konieczna jest modyfikacja schematu dawkowania.
Leczenie podstawowe – modyfikacje:
- Gdy przerwa jest dłuższa o 2 do 4 tygodni od standardowego odstępu (1-2 tygodnie): należy wstrzyknąć poprzednią dawkę (nie zwiększać dawki)
- Gdy przerwa jest dłuższa niż 4 tygodnie: należy wstrzyknąć najmniejszą dawkę
8
Leczenie podtrzymujące – modyfikacje:
- Standardowy odstęp: 1-4 tygodnie (można przedłużyć do maksymalnie 6 tygodni)
- Gdy przerwa jest dłuższa niż 6 tygodni: należy rozpocząć leczenie od początku (od najmniejszej dawki)
9
Modyfikacja dawki w przypadku silnej reakcji po wstrzyknięciu
Należy pamiętać, że każdy pacjent może mieć inną maksymalną dobrze tolerowaną dawkę, jednak nie można przekraczać dawki 0,5 ml. W przypadku wystąpienia reakcji niepożądanych, należy zmodyfikować dawkowanie przed kolejnym wstrzyknięciem:
| Reakcja | Modyfikacja |
|---|---|
| Obrzęk w miejscu podania o średnicy 5-10 cm | Nie zwiększać dawki, powtórzyć ostatnią wstrzykniętą dawkę |
| Obrzęk w miejscu podania o średnicy > 10 cm | Cofnąć się o 1 etap w schemacie dawkowania |
| Reakcja ogólnoustrojowa o różnym nasileniu | Cofnąć się o 2 etapy w schemacie dawkowania |
| Poważna reakcja ogólnoustrojowa, wstrząs anafilaktyczny | Zweryfikować wskazania do leczenia |
5 cm lub reakcja ogólnoustrojowa należy skorygować dawkę przed kolejnym wstrzyknięciem. Reakcja Obrzęk w miejscu podania o średnicy 5-10 cm Obrzęk w miejscu podania o średnicy > 10 cm Modyfikacja nie zwiększać dawki, powtórzyć ostatnią wstrzykniętą dawkę cofnąć się o 1 etap w schemacie dawkowania Reakcja ogólnoustrojowa o różnym nasileniu Poważna reakcja ogólnoustrojowa, wstrząs anafilaktyczny cofnąć się o 2 etapy w schemacie dawkowania zweryfikować wskazania do leczenia”>10
Czas trwania terapii
Leczenie preparatem POLLINEX+Rye, zawierającym wiechlina łąkową, należy zakończyć przed rozpoczęciem sezonu pylenia. Aby uzyskać skuteczne i długotrwałe złagodzenie objawów alergicznych, zaleca się kontynuację leczenia przez kolejne 3 do 5 lat.11
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku stosujących leczenie wiechlina łąkową, należy wziąć pod uwagę częściej występujące przeciwwskazania, takie jak:
- Rozedma płuc
- Rozstrzenie oskrzelowe
- Zaburzenia układu sercowo-naczyniowego
12
Dzieci i młodzież
Wiechlina łąkowa w formie produktu POLLINEX+Rye nie powinna być stosowana u dzieci w wieku poniżej 6 lat.13
Sposób podawania wiechliny łąkowej
Przed wykonaniem wstrzyknięcia preparatu zawierającego wiechlina łąkową należy upewnić się, że jest dostępny odpowiednio wyposażony zestaw ratownictwa medycznego zawierający epinefrynę (adrenalinę).14
Przygotowanie do wstrzyknięcia
Przed wykonaniem wstrzyknięcia należy przeprowadzić odpowiednie przygotowanie leku:
- Zawiesinę ogrzać do temperatury pokojowej, a następnie mocno wstrząsnąć aż do otrzymania jednorodnej zawiesiny
- Upewnić się, czy wybrano prawidłową fiolkę (właściwą dawkę)
- Zdezynfekować gumowy korek i za pomocą dołączonej strzykawki pobrać odpowiednią dawkę
- Przed wstrzyknięciem zastosować nową igłę
- Zaleca się, aby pacjenci niespokojni przed wstrzyknięciem położyli się
15
Technika wstrzyknięcia
Wstrzyknięcie preparatu zawierającego wiechlina łąkową należy wykonywać z zachowaniem następujących zasad:
- Wstrzyknięcie należy wykonywać wyłącznie podskórnie, w zewnętrzną środkową część ramienia
- Kolejne zastrzyki należy wykonywać na przemian w jedno lub drugie ramię (np. pierwszy i trzeci zastrzyk w prawe ramię, drugi w lewe)
- Należy unikać powtórnego wstrzykiwania dawki w to samo miejsce
- Po wkłuciu należy zawsze sprawdzić przez aspirację, czy igła nie znajduje się w naczyniu krwionośnym
- Wstrzykiwać ze stałym naciskiem na tłok strzykawki
- Należy poinformować pacjenta, aby nie rozcierał miejsca wstrzyknięcia
16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania