Przedawkowanie
Tenofowir dizoproksyl

Przedawkowanie tenofowiru dizoproksylu, stosowanego w terapii HIV często w preparatach złożonych z efawirenzem i emtrycytabiną, wiąże się z ryzykiem wystąpienia objawów toksycznych, zwłaszcza neurologicznych. W literaturze opisano nasilenie typowych objawów neurologicznych związanych z efawirenzem, w tym mimowolne skurcze mięśni, przy dawkach efawirenzu 600 mg dwa razy dziennie zamiast raz dziennie. Objawy toksyczne tenofowiru dizoproksylu nie są szczegółowo zdefiniowane, jednak konieczne jest monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zatrucia zgodnie z charakterystyką produktów leczniczych. Hemodializa może usunąć około 10% dawki tenofowiru, natomiast dla emtrycytabiny, obecnej w tych samych preparatach, skuteczność dializy jest wyższa i sięga do 30%. Efawirenz, silnie wiążący się z białkami, jest natomiast słabo usuwalny przez dializę. Skuteczność dializy otrzewnowej w usuwaniu tych leków pozostaje nieokreślona.

Przedawkowanie tenofowiru dizoproksylu

Tenofowir dizoproksyl jest składnikiem kilku produktów leczniczych stosowanych w terapii zakażenia HIV, często w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, takimi jak efawirenz czy emtrycytabina. Przedawkowanie tego leku może prowadzić do wystąpienia objawów toksycznych, które wymagają odpowiedniego monitorowania i leczenia. W niniejszym artykule szczegółowo omówiono problematykę przedawkowania tenofowiru dizoproksylu, w tym objawy kliniczne i postępowanie w przypadku jego wystąpienia.1

Objawy przedawkowania

Dostępne dane dotyczące objawów przedawkowania samego tenofowiru dizoproksylu są ograniczone. Jednak w przypadku preparatów złożonych zawierających tenofowir dizoproksyl (np. Padviram, Emtenef, Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas) obserwowano różne objawy toksyczne, szczególnie związane z komponentem efawirenzu.2 3

W przypadku przedawkowania preparatów zawierających tenofowir dizoproksyl szczególną uwagę należy zwrócić na objawy neurologiczne, które mogą być nasilone. U jednego pacjenta po przedawkowaniu efawirenzu (składnika preparatów zawierających również tenofowir dizoproksyl) odnotowano wystąpienie mimowolnych skurczów mięśni.4 5

Charakterystyczne dla przedawkowania tenofowiru dizoproksylu mogą być również inne objawy toksyczne, jednak dokumentacja medyczna nie definiuje ich szczegółowo. Istotne jest monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zatrucia opisanych w charakterystykach produktów leczniczych zawierających tenofowir dizoproksyl.6

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku przedawkowania tenofowiru dizoproksylu lub preparatów zawierających tę substancję czynną, zaleca się następujące postępowanie:

7 8

W przypadku preparatów złożonych zawierających efawirenz, w tym Padviram, Emtenef i Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas, można podać węgiel aktywowany w celu usunięcia niewchłoniętego efawirenzu. Warto jednak zaznaczyć, że nie istnieje swoista odtrutka dla efawirenzu.9 10

Usuwanie tenofowiru dizoproksylu z organizmu

Hemodializa może być pomocna w usuwaniu tenofowiru dizoproksylu z organizmu, jednak jej skuteczność jest ograniczona. Za pomocą hemodializy można usunąć około 10% dawki tenofowiru.11 12 13

W przypadku emtrycytabiny, która często występuje w preparatach z tenofowirem dizoproksylem, hemodializa jest bardziej skuteczna – pozwala usunąć do 30% dawki tego leku.14 15

Warto podkreślić, że efawirenz, który często występuje w preparatach zawierających tenofowir dizoproksyl, silnie wiąże się z białkami, co sprawia, że jest mało prawdopodobne, aby za pomocą dializy można było usunąć jego znaczące ilości z krwi.16 17

Skuteczność dializy otrzewnowej w usuwaniu tenofowiru dizoproksylu oraz emtrycytabiny nie została określona. Dostępne charakterystyki produktów leczniczych wskazują, że nie wiadomo, czy emtrycytabinę lub tenofowir można usunąć metodą dializy otrzewnowej.18 19 20

Tabela objawów przedawkowania

Objaw przedawkowania Opis Uwagi dotyczące dawki Występowanie
Nasilone objawy ze strony układu nerwowego Zwiększone nasilenie typowych objawów neurologicznych związanych z terapią efawirenzem Opisywane przy przypadkowym przyjęciu 600 mg efawirenzu dwa razy dziennie (zamiast raz dziennie) Liczne przypadki
Mimowolne skurcze mięśni Niekontrolowane skurcze mięśni o charakterze klonicznych lub tonicznych Opisane przy przedawkowaniu efawirenzu w preparatach zawierających również tenofowir dizoproksyl Opisany jeden przypadek
Inne objawy toksyczne Różne objawy niepożądane mogące wynikać z toksycznego działania preparatów zawierających tenofowir dizoproksyl Brak dokładnych danych dotyczących dawek Brak dokładnych danych częstości występowania

Podsumowanie postępowania w przedawkowaniu

Przedawkowanie tenofowiru dizoproksylu wymaga kompleksowego podejścia terapeutycznego. Kluczowe elementy postępowania obejmują ścisłe monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności, wdrożenie standardowego leczenia podtrzymującego funkcje życiowe oraz rozważenie zastosowania hemodializy, szczególnie w ciężkich przypadkach. Choć hemodializa pozwala usunąć jedynie około 10% dawki tenofowiru, może być wartościową metodą wspomagającą eliminację leku z organizmu.21

W przypadku preparatów złożonych, zawierających oprócz tenofowiru dizoproksylu również efawirenz, w przypadku wczesnego zgłoszenia się pacjenta po przedawkowaniu, można zastosować węgiel aktywowany w celu zmniejszenia wchłaniania efawirenzu. Niestety, dla żadnego z komponentów takich preparatów (tenofowir dizoproksyl, emtrycytabina, efawirenz) nie istnieje swoista odtrutka.22 23

Leczenie przedawkowania tenofowiru dizoproksylu powinno być prowadzone w warunkach szpitalnych, ze szczególnym uwzględnieniem monitorowania funkcji życiowych oraz parametrów laboratoryjnych, zwłaszcza dotyczących funkcji nerek, które mogą być szczególnie narażone na toksyczne działanie tenofowiru.24

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl