Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Szczaw zwyczajny

Szczaw zwyczajny (Rumex acetosa) jest składnikiem preparatów immunoterapii alergenowej, takich jak Catalet C i Perosall C, które zawierają mieszankę alergenów chwastów. Aktualnie brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych preparatów u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Z tego względu nie zaleca się rozpoczynania immunoterapii zawierającej szczaw zwyczajny w okresie ciąży i laktacji. W przypadku kontynuacji terapii rozpoczętej przed zajściem w ciążę, decyzja powinna być podjęta po dokładnej analizie korzyści i ryzyka oraz w ścisłej współpracy z lekarzem prowadzącym. Nie ma również danych dotyczących wpływu tych preparatów na płodność.

Wpływ szczawu zwyczajnego na płodność, ciążę i laktację

Szczaw zwyczajny (Rumex acetosa) jest jednym z gatunków chwastów, którego alergeny znajdują się w preparatach stosowanych w immunoterapii alergenowej, takich jak Catalet C i Perosall C. Preparaty te zawierają mieszankę alergenów (alergoidów) pochodzących z różnych gatunków chwastów, w tym szczawu zwyczajnego, bylicy, komosy białej i babki lancetowatej. 1 2

Wpływ na ciążę

Obecnie brak jest odpowiednio udokumentowanych danych dotyczących stosowania immunoterapii alergenowej zawierającej szczaw zwyczajny u kobiet ciężarnych. Potencjalne ryzyko dla matki i płodu związane ze stosowaniem preparatów ze szczawem zwyczajnym jest nieznane. 3 4

Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, podczas ciąży nie należy rozpoczynać terapii produktami leczniczymi zawierającymi szczaw zwyczajny, takimi jak Catalet C czy Perosall C. 5 6

Jeżeli immunoterapia alergenowa ze szczawem zwyczajnym została rozpoczęta przed zajściem w ciążę, może być kontynuowana, jednak wyłącznie po dokładnej analizie korzyści i ryzyka oraz w porozumieniu z lekarzem prowadzącym. 7 8

Wpływ na laktację

Podobnie jak w przypadku ciąży, brakuje odpowiednio udokumentowanych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania immunoterapii alergenowej ze szczawem zwyczajnym u kobiet karmiących piersią. Potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem tych preparatów podczas laktacji pozostaje nieznane. 9 10

W przypadku preparatu Catalet C, w okresie karmienia piersią nie należy rozpoczynać immunoterapii. 11

Podobnie w przypadku preparatu Perosall C – w okresie laktacji również nie zaleca się rozpoczynania terapii odczulającej. 12

Jeżeli leczenie preparatami zawierającymi szczaw zwyczajny zostało rozpoczęte przed zajściem w ciążę, może być kontynuowane również podczas karmienia piersią, ale tylko w porozumieniu z lekarzem prowadzącym i po wcześniejszej analizie stosunku korzyści do ryzyka. 13

Wpływ na płodność

Brak jest danych dotyczących wpływu szczawu zwyczajnego zawartego w preparatach immunoterapii alergenowej na płodność. Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ preparatów Catalet C i Perosall C na płodność u ludzi. 14 15

Zalecenia dla lekarzy dotyczące komunikacji z pacjentkami

Przed rozpoczęciem immunoterapii alergenowej zawierającej szczaw zwyczajny, lekarz powinien przekazać pacjentce w wieku rozrodczym następujące informacje:

  • Obecnie brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania immunoterapii ze szczawem zwyczajnym u kobiet ciężarnych i karmiących piersią
  • Nie należy rozpoczynać immunoterapii alergenowej w czasie ciąży ani podczas karmienia piersią
  • Pacjentka powinna poinformować lekarza o planowaniu ciąży
  • W przypadku zajścia w ciążę w trakcie immunoterapii, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym w celu oceny możliwości kontynuacji leczenia
  • Decyzja o kontynuacji immunoterapii podczas ciąży lub laktacji musi być poprzedzona dokładną analizą korzyści i potencjalnego ryzyka

16 17

Monitorowanie pacjentek w ciąży i podczas laktacji

W przypadku pacjentek, które kontynuują immunoterapię rozpoczętą przed ciążą, lekarz powinien:

  • Starannie monitorować stan zdrowia pacjentki i rozwój płodu
  • Rozważyć zmniejszenie dawki preparatu alergenowego w celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia reakcji niepożądanych
  • Regularnie oceniać stosunek korzyści do ryzyka związanego z kontynuacją terapii
  • Zapewnić pacjentce szczegółowe informacje o potencjalnych objawach niepożądanych wymagających natychmiastowego kontaktu z lekarzem

18 19

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl