Dawkowanie i sposób podawania
Szczaw zwyczajny
Szczaw zwyczajny (Rumex acetosa) jest składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej u pacjentów uczulonych na pyłki chwastów. Preparaty zawierające szczaw zwyczajny dostępne są w formie zawiesiny do wstrzykiwań (Catalet C) oraz roztworu podjęzykowego (Perosall C), o stężeniach od 1 JS/ml do 5000 JS/ml, stosowanych w leczeniu podstawowym i podtrzymującym. Immunoterapia powinna być prowadzona przez alergologa, rozpoczynana przed sezonem pylenia, z dawkami stopniowo zwiększanymi do maksymalnej tolerowanej dawki 5000 JS (1 ml). Schemat dawkowania uwzględnia różne nasilenie objawów alergicznych oraz odpowiednie odstępy między dawkami (7-14 dni w fazie budowania dawki, 4 tygodnie w fazie podtrzymującej). W trakcie sezonu pylenia dawki są redukowane (20-40% dawki podtrzymującej), a po sezonie stopniowo zwiększane do dawki podtrzymującej.
- Dawkowanie i sposób podawania szczawu zwyczajnego w immunoterapii alergenowej
- Formy podania preparatów ze szczawem zwyczajnym
- Dostępne stężenia preparatów z alergoidami szczawu zwyczajnego
- Schematy dawkowania iniekcyjnego
- Dawkowanie podjęzykowe
- Leczenie podstawowe
- Postępowanie przy wystąpieniu objawów niepożądanych
- Postępowanie po przerwaniu leczenia
- Leczenie podtrzymujące podjęzykowe
- Zalecenia ogólne dotyczące immunoterapii szczawem zwyczajnym
Dawkowanie i sposób podawania szczawu zwyczajnego w immunoterapii alergenowej
Szczaw zwyczajny (Rumex acetosa) stanowi jeden z komponentów mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej pacjentów uczulonych na pyłki chwastów. Dawkowanie preparatów zawierających alergeny szczawu zwyczajnego powinno być prowadzone wyłącznie przez lekarza specjalistę alergologa, który kwalifikuje pacjentów do odpowiedniej kategorii na podstawie wywiadu, objawów alergicznych, skórnych testów diagnostycznych i/lub poziomu swoistych przeciwciał IgE.1
Formy podania preparatów ze szczawem zwyczajnym
Preparaty zawierające szczaw zwyczajny mogą być podawane drogą iniekcji lub podjęzykowo, w zależności od wybranego produktu leczniczego. Dostępne są dwie główne formy:2 3
- Zawiesina do wstrzykiwań (Catalet C) – podawana głęboko podskórnie
- Roztwór do stosowania podjęzykowego (Perosall C) – aplikowany pod język
4 5
Dostępne stężenia preparatów z alergoidami szczawu zwyczajnego
Preparaty ze szczawem zwyczajnym są dostępne w różnych stężeniach, które stosuje się podczas leczenia podstawowego i podtrzymującego:6 7
Catalet C (zawiesina do wstrzykiwań):
- Zestaw do leczenia podstawowego:
- Stężenie 1 – 25 JS/ml
- Stężenie 2 – 250 JS/ml
- Stężenie 3 – 2500 JS/ml
- Zestaw do leczenia podtrzymującego:
- Stężenie 4 – 5000 JS/ml
Perosall C (roztwór do stosowania podjęzykowego):
- Zestaw do leczenia podstawowego:
- Stężenie 1 – 10 JS/ml
- Stężenie 2 – 100 JS/ml
- Stężenie 3 – 1000 JS/ml
- Stężenie 4 – 5000 JS/ml
- Zestaw do leczenia podtrzymującego:
- Stężenie 4 – 5000 JS/ml
- Zestaw na indywidualne zamówienia:
- Stężenie 0 – 1 JS/ml
Schematy dawkowania iniekcyjnego
Podczas stosowania preparatu Catalet C zawierającego szczaw zwyczajny, możliwe jest zastosowanie dwóch głównych schematów immunoterapii:8
Schemat przedsezonowy
Immunoterapię z użyciem szczawu zwyczajnego należy rozpocząć przed sezonem pylenia chwastów, w okresie bezobjawowym. W zależności od regionu kraju, zaleca się rozpoczęcie leczenia w takim terminie, aby osiągnąć dawkę podtrzymującą na co najmniej dwa tygodnie przed zakwitnięciem chwastów.9
Leczenie rozpoczyna się od najniższych dawek, zazwyczaj od dawki stężenia 1 zawierającej 2,5-12,5 JS (0,1 ml lub 0,5 ml). Następnie poprzez stopniowe zwiększanie dawki (stężenia 2, 3 i 4) dąży się do osiągnięcia dawki maksymalnej, dobrze tolerowanej przez pacjenta, wynoszącej 5000 JS (1 ml stężenia 4). W przypadku osiągnięcia dobrej tolerancji dawki podtrzymującej dużo wcześniej niż 2 tygodnie przed okresem pylenia chwastów, wskazane jest powtarzanie tej dawki w odstępach dwutygodniowych.10
| Stężenie | Ciężkie objawy alergii | Umiarkowane objawy alergii | Łagodne objawy alergii | Odstępy pomiędzy dawkami w obrębie tego samego stężenia | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dawki w ml | Dawki w ml | Dawki w ml | ||||||||
| Stężenie 1 (25 JS/ml) | 0,1 | 0,5 | – | 0,5 | – | – | – | – | – | 7 dni |
| Stężenie 2 (250 JS/ml) | 0,1 | 0,3 | 0,5 | 0,1 | 0,5 | – | 0,1 | 0,5 | – | 7 dni |
| Stężenie 3 (2500 JS/ml) | 0,1 | 0,3 | 0,5 | 0,1 | 0,5 | – | 0,1 | 0,5 | – | 14 dni |
| Stężenie 4 (5000 JS/ml) | 0,2 | 0,5 | 1,0 | 0,2 | 0,5 | 1,0 | 0,2 | 0,5 | 1,0 | 14 dni |
| Odstępy między dawkami przy przejściu do wyższego stężenia | ||||||||||
| 7 dni | 14 dni | 14 dni | ||||||||
11
Schemat całoroczny
W pierwszym roku leczenia należy rozpocząć terapię według schematu odczulania przedsezonowego. W każdym roku immunoterapii w okresie pylenia należy zmniejszyć dawkę w stosunku do ostatnio podanej, dobrze tolerowanej przed sezonem pylenia, według następującego schematu:12
- W I roku immunoterapii – do 20% objętości
- W II roku immunoterapii – do 30% objętości
- W III roku immunoterapii – do 40% objętości
W okresie pylenia stosuje się 4-tygodniowe odstępy między dawkami. Po sezonie pylenia należy stopniowo zwiększać dawkę w odstępach jednotygodniowych, aż do osiągnięcia pełnej dawki podtrzymującej (1 ml) lub najwyższej dobrze tolerowanej dawki i kontynuować immunoterapię co 4 tygodnie do momentu rozpoczęcia kolejnego sezonu pylenia.13
Przykład dawkowania w schemacie całorocznym
Jeżeli ostatnia podana dawka przed sezonem pylenia wynosiła 1 ml, to:14
W I roku immunoterapii:
- W okresie pylenia podawać 0,2 ml co 4 tygodnie
- Po okresie pylenia stopniowo zwiększać dawkę w odstępach 1 tygodnia: 0,4 ml → 0,6 ml → 0,8 ml → 1 ml
W II roku immunoterapii:
- W okresie pylenia podawać 0,3 ml co 4 tygodnie
- Po okresie pylenia stopniowo zwiększać dawkę w odstępach 1 tygodnia: 0,6 ml → 0,8 ml → 1 ml
W III roku immunoterapii:
- W okresie pylenia podawać 0,4 ml co 4 tygodnie
- Po okresie pylenia stopniowo zwiększać dawkę w odstępach 1 tygodnia: 0,8 ml → 1 ml
Pełną dawkę podtrzymującą (1 ml) lub niższą (najwyższą dobrze tolerowaną przez pacjenta) należy podawać co 4 tygodnie do momentu rozpoczęcia kolejnego sezonu pylenia.15
Dawkowanie podjęzykowe
W przypadku preparatu Perosall C zawierającego szczaw zwyczajny, immunoterapię podjęzykową należy stosować przed sezonem pylenia roślin, w okresie bezobjawowym. Leczenie dzieli się na dwa etapy:16
- Leczenie podstawowe – stopniowe zwiększanie dawki
- Leczenie podtrzymujące – stała dawka
Leczenie podstawowe
Preparat Perosall C stosuje się codziennie, zwiększając każdego dnia dawkę o jedną kroplę aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej. Poniżej przedstawiono szczegółowy schemat dawkowania:17
| Stężenie 1 – 10 JS/ml | Stężenie 2 – 100 JS/ml | ||
|---|---|---|---|
| Dzień 1 | 1 kropla | Dzień 11 | 1 kropla |
| Dzień 2 | 2 krople | Dzień 12 | 2 krople |
| Dzień 3 | 3 krople | Dzień 13 | 3 krople |
| Dzień 4 | 4 krople | Dzień 14 | 4 krople |
| Dzień 5 | 5 kropli | Dzień 15 | 5 kropli |
| Dzień 6 | 6 kropli | Dzień 16 | 6 kropli |
| Dzień 7 | 7 kropli | Dzień 17 | 7 kropli |
| Dzień 8 | 8 kropli | Dzień 18 | 8 kropli |
| Dzień 9 | 9 kropli | Dzień 19 | 9 kropli |
| Dzień 10 | 10 kropli | Dzień 20 | 10 kropli |
| Stężenie 3 – 1000 JS/ml | Stężenie 4 – 5000 JS/ml | ||
| Dzień 21 | 1 kropla | Dzień 31 | 2 krople |
| Dzień 22 | 2 krople | Dzień 32 | 4 krople |
| Dzień 23 | 3 krople | Dzień 33 | 6 kropli |
| Dzień 24 | 4 krople | Dzień 34 | 8 kropli |
| Dzień 25 | 5 kropli | Dzień 35 | 10 kropli |
| Dzień 26 | 6 kropli | ||
| Dzień 27 | 7 kropli | ||
| Dzień 28 | 8 kropli | ||
| Dzień 29 | 9 kropli | ||
| Dzień 30 | 10 kropli | ||
18
Powyższy schemat dawkowania należy traktować jako wskazówkę i przykład leczenia. Leczenie można zmodyfikować w zależności od stanu pacjenta i jego reakcji na leczenie.19
Postępowanie przy wystąpieniu objawów niepożądanych
W przypadku wystąpienia objawów alergicznych podczas stosowania preparatu podjęzykowego należy zmniejszyć dawkę, stosując mniej kropli lub mniejsze stężenie, przez co najmniej 3 dni. Następnie codziennie zwiększać dawkę o jedną kroplę zgodnie ze schematem leczenia podstawowego.20
Postępowanie po przerwaniu leczenia
Jeżeli przerwano leczenie na dłużej niż 2 tygodnie, należy je wznowić stosując połowę ostatnio podawanej i dobrze tolerowanej dawki. W przypadku dłuższej przerwy niż 4 tygodnie, leczenie należy rozpocząć od stężenia 1.21
Leczenie podtrzymujące podjęzykowe
Maksymalną, dobrze tolerowaną dawkę należy stosować 2 razy w tygodniu. Leczenie należy zakończyć 2-3 tygodnie przed okresem pylenia chwastów.22
Zalecenia ogólne dotyczące immunoterapii szczawem zwyczajnym
Czas trwania leczenia
Immunoterapię z wykorzystaniem preparatów zawierających szczaw zwyczajny należy prowadzić przez okres 3-5 lat. W przypadku odczulania tylko w schemacie przedsezonowym, w kolejnych latach można rozpocząć leczenie od nieco wyższych dawek niż w roku poprzednim.23
Dostosowanie dawki
Zwiększanie dawek podczas cyklu odczulania jest możliwe tylko wtedy, jeżeli ostatnia dawka była dobrze tolerowana. Nie należy przekraczać dawki 1 ml w przypadku preparatu Catalet C.24
Pacjenci szczególnie nadwrażliwi
W przypadku pacjentów szczególnie nadwrażliwych na alergeny pyłków, w tym szczaw zwyczajny, immunoterapię podjęzykową można rozpocząć od stężenia 0 – 1 JS/ml, które przygotowuje się na indywidualne zamówienie.25
Szczegółowe instrukcje podania podjęzykowego
Preparat Perosall C należy stosować na czczo, pod język, co najmniej 15 minut przed posiłkiem.26
Indywidualizacja leczenia
Podane schematy odczulania stanowią tylko ogólne wskazówki. Lekarz, jeżeli jest to konieczne, powinien je modyfikować w zależności od reakcji pacjenta.27
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania