Właściwości farmakodynamiczne
Joheksol

Joheksol, substancja czynna preparatu Omnipaque, jest niejonowym, monomerycznym, trójjodowym środkiem kontrastującym o wysokiej rozpuszczalności w wodzie, należącym do grupy radiologicznych środków kontrastujących (kod ATC: V08AB02). Preparat dostępny jest w trzech stężeniach: 518 mg/ml (240 mg jodu/ml), 647 mg/ml (300 mg jodu/ml) oraz 755 mg/ml (350 mg jodu/ml). W stężeniu 140 mg I/ml joheksol wykazuje izotoniczność względem krwi i płynów tkankowych, co jest istotne dla bezpieczeństwa stosowania. Wraz ze wzrostem stężenia jodu rośnie osmolalność (od 0,51 do 0,78 Osm/kg H₂O w 37°C) oraz lepkość roztworu (od 3,3 do 10,6 mPa × s w 37°C), co należy uwzględnić przy doborze preparatu do konkretnego badania diagnostycznego.

Właściwości farmakodynamiczne joheksolu

Joheksol, substancja czynna preparatu Omnipaque, jest niejonowym, monomerycznym, trójjodowym, radiologicznym środkiem kontrastującym, który jest w pełni rozpuszczalny w wodzie. Substancja ta należy do grupy farmakoterapeutycznej radiologicznych środków kontrastujących i posiada kod ATC: V08AB02.1 2

Charakterystyka fizykochemiczna

Joheksol charakteryzuje się szczególnymi właściwościami fizykochemicznymi, które determinują jego zachowanie w organizmie. W stężeniu 140 mg I/ml substancja wykazuje izotoniczność w stosunku do krwi oraz płynów tkankowych, co stanowi ważną cechę w kontekście bezpieczeństwa stosowania.3

Omnipaque zawierający joheksol jest dostępny w trzech różnych stężeniach: 518 mg/ml (odpowiadające 240 mg jodu/ml), 647 mg/ml (odpowiadające 300 mg jodu/ml) oraz 755 mg/ml (odpowiadające 350 mg jodu/ml). Preparat dostarczany jest w postaci gotowych do użycia, bezbarwnych do bladożółtych, jałowych roztworów wodnych.4

Właściwości osmotyczne i reologiczne

Istotnym aspektem farmakodynamicznym joheksolu są jego właściwości osmotyczne i reologiczne, które różnią się w zależności od stężenia jodu w preparacie. Parametry te mają kluczowe znaczenie dla tolerancji środka kontrastowego i jego dystrybucji w organizmie.

Stężenie joheksolu Zawartość jodu Osmolalność w temp. 37°C (Osm/kg H₂O) Lepkość (mPa × s)
w temp. 20°C w temp. 37°C
518 mg/ml 240 mg I/ml 0,51 5,6 3,3
647 mg/ml 300 mg I/ml 0,64 11,6 6,1
755 mg/ml 350 mg I/ml 0,78 23,3 10,6

5

Jak widać w powyższej tabeli, wraz ze wzrostem stężenia jodu zwiększa się zarówno osmolalność, jak i lepkość roztworu. Wartości te mierzone są przy użyciu metody osmometrii parowo-ciśnieniowej. Najwyższą osmolalność (0,78 Osm/kg H₂O) i lepkość (10,6 mPa × s w temp. 37°C) wykazuje roztwór o stężeniu 350 mg I/ml, co może mieć znaczenie kliniczne przy wyborze odpowiedniego stężenia dla konkretnego zastosowania diagnostycznego.6

Wpływ na parametry ustrojowe

Badania kliniczne z joheksolem wykazały korzystny profil bezpieczeństwa w odniesieniu do wpływu na funkcje fizjologiczne organizmu. Po dożylnym podaniu joheksolu zdrowym ochotnikom nie obserwowano istotnych odchyleń od wartości wyjściowych w zakresie parametrów hemodynamicznych, co świadczy o minimalnym wpływie substancji na układ sercowo-naczyniowy.7

Substancja wykazuje również niewielki wpływ na parametry biochemiczne i hematologiczne. W badaniach klinicznych nie odnotowano istotnych zmian w zakresie parametrów chemicznych oraz w układzie krzepnięcia. Mimo że obserwowano pewne niewielkie odchylenia w badaniach laboratoryjnych, zostały one uznane za nieistotne klinicznie.8

Ta niska reaktywność joheksolu w organizmie wiąże się z jego niejonowym charakterem, co odróżnia go od jonowych środków kontrastowych i przekłada się na większą tolerancję oraz mniejsze ryzyko wystąpienia reakcji niepożądanych u pacjentów poddawanych badaniom diagnostycznym.9

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl