Właściwości farmakodynamiczne
Xevoben 200 mg + 50 mg

Lek Xevoben, zawierający 200 mg lewodopy oraz 50 mg benserazydu (chlorowodorek), należy do grupy leków dopaminergicznych stosowanych w chorobie Parkinsona (kod ATC: N04BA02). Mechanizm działania opiera się na substytucji niedoboru dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym. Benserazyd, jako inhibitor dekarboksylazy, hamuje obwodową dekarboksylację lewodopy, co zwiększa jej dostępność w OUN i pozwala na redukcję dawki lewodopy o około 20% w porównaniu do monoterapii. Benserazyd przenika do mózgu w minimalnym stopniu (<6% stężenia w osoczu), co ogranicza działania niepożądane ze strony układu pokarmowego i sercowo-naczyniowego, typowe dla monoterapii lewodopą. Ponadto, hamowanie dekarboksylazy przez benserazyd może prowadzić do wzrostu stężenia prolaktyny.

Właściwości farmakodynamiczne leku Xevoben (200 mg + 50 mg)

Lek Xevoben należy do grupy farmakoterapeutycznej leków stosowanych w chorobie Parkinsona, a dokładniej leków dopaminergicznych. Produkt jest oznaczony kodem ATC: N04BA02. Każda tabletka zawiera 200 mg lewodopy oraz 50 mg benserazydu (w postaci chlorowodorku).1

Mechanizm działania

Mechanizm działania leku Xevoben polega na zastąpieniu niedoboru dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym. Lewodopa, będąca aminokwasem, w połączeniu z inhibitorem dekarboksylazy (benserazydem) działa jako substytut w przypadku niedoboru dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym.2

Znaczenie inhibitora dekarboksylazy w terapii

Zastosowanie benserazydu jako inhibitora dekarboksylazy ma kluczowe znaczenie w terapii preparatami lewodopy. Przy monoterapii lewodopą, aż 95% doustnie podanej substancji ulega dekarboksylacji w narządach pozamózgowych (jelita, wątroba, nerki, serce, żołądek), co powoduje, że jedynie niewielka ilość substancji dociera do centralnego układu nerwowego.3

Konsekwencją pozamózgowego gromadzenia się dopaminy i odpowiednich substancji adrenergicznych jest występowanie wielu działań niepożądanych, szczególnie ze strony układu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego, przy stosowaniu lewodopy w monoterapii.4

Dynamika przenikania składników do ośrodkowego układu nerwowego

W dawkach terapeutycznych, benserazyd nie przenika do mózgu w wystarczającej ilości (mniej niż 6% stężenia w osoczu). Jednoczesne podawanie benserazydu prawie całkowicie hamuje obwodową dekarboksylację lewodopy, szczególnie w błonie śluzowej jelit.5

Korzyści terapeutyczne połączenia lewodopa-benserazyd

Dzięki zastosowaniu połączenia lewodopa-benserazyd, dawka lewodopy konieczna do osiągnięcia podobnego efektu klinicznego jak podczas podania jej w monoterapii, może zostać zmniejszona o około 20%. Takie połączenie umożliwia również znaczące ograniczenie działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego.6

Wpływ na poziom prolaktyny

Należy odnotować, że benserazyd, poprzez hamowanie dekarboksylazy, może powodować zwiększenie stężenia prolaktyny w organizmie.7

Zastosowanie w zespole niespokojnych nóg

Układ dopaminergiczny prawdopodobnie odgrywa istotną rolę w patogenezie zespołu niespokojnych nóg. Z tego powodu możliwe było również wykazanie skuteczności lewodopy u pacjentów cierpiących na tę jednostkę chorobową.8

Postać farmaceutyczna

Lek Xevoben dostępny jest w postaci tabletek. Są to okrągłe, bladoczerwone tabletki o średnicy około 13 mm, z wytłoczeniem „250T” na jednej stronie tabletki, z dwiema krzyżującymi się liniami podziału po obu stronach. Tabletkę można podzielić na 2 lub 4 równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.9

Właściwość Charakterystyka
Skład jakościowy i ilościowy 200 mg lewodopy + 50 mg benserazydu (jako chlorowodorek)
Grupa farmakoterapeutyczna Leki stosowane w chorobie Parkinsona, leki dopaminergiczne
Kod ATC N04BA02
Postać farmaceutyczna Tabletka
Wygląd Okrągłe, bladoczerwone, średnica 13 mm, oznaczenie „250T”
Możliwość podziału Na 2 lub 4 równe dawki
Główne działanie farmakodynamiczne Substytucja dopaminy w OUN
Redukcja dawki lewodopy względem monoterapii O około 20%
Penetracja benserazydu do mózgu Mniej niż 6% stężenia w osoczu
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl