Przedawkowanie
Willfact 500 j.m. 500 j.m./5 ml
Przedawkowanie ludzkiego czynnika von Willebranda (vWF) zawartego w produkcie leczniczym Willfact, dostępnym w dawkach nominalnych 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m., stanowi potencjalne zagrożenie dla pacjentów, głównie z powodu ryzyka wystąpienia incydentów zakrzepowo-zatorowych. Produkt po rekonstytucji zawiera około 100 j.m./ml vWF, a jego aktywność jest mierzona metodą aktywności kofaktora rystocetyny (vWF:RCo) względem międzynarodowego wzorca. Dotychczas nie zidentyfikowano specyficznych objawów przedawkowania, jednak znaczne przekroczenie zalecanych dawek może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zakrzepica żylna lub tętnicza, zator płucny oraz inne zdarzenia zakrzepowe.
Przedawkowanie produktu leczniczego Willfact
Przedawkowanie ludzkiego czynnika von Willebranda (vWF) zawartego w produkcie leczniczym Willfact stanowi potencjalne zagrożenie dla pacjentów. Należy zwrócić szczególną uwagę na prawidłowe dawkowanie tego preparatu, który dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach nominalnych 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m.1
Objawy przedawkowania
Dotychczas nie zgłaszano specyficznych objawów przedawkowania czynnika von Willebranda. Jednak należy mieć na uwadze, że w przypadku znacznego przedawkowania tego preparatu u pacjentów mogą wystąpić poważne incydenty zakrzepowo-zatorowe.2
Produkt po rekonstytucji zawiera około 100 j.m./ml ludzkiego czynnika von Willebranda, a jego aktywność jest mierzona w badaniu aktywności kofaktora rystocetyny (vWF:RCo) w odniesieniu do międzynarodowego wzorca koncentratu czynnika von Willebranda.3
| Objawy przedawkowania | Opis | Uwagi dotyczące dawki |
|---|---|---|
| Incydenty zakrzepowo-zatorowe | Potencjalne powikłanie w przypadku znacznego przedawkowania produktu Willfact. Może manifestować się jako zakrzepica żylna lub tętnicza, zator płucny lub inne poważne zdarzenia zakrzepowe. | Występują przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek terapeutycznych. Dokładny próg dawki powodującej objawy nie został określony w dostępnych danych. |
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku stwierdzenia przedawkowania produktu Willfact należy wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne ukierunkowane na zapobieganie i leczenie potencjalnych powikłań zakrzepowo-zatorowych. Szczególnej uwagi wymagają pacjenci z czynnikami ryzyka chorób zakrzepowo-zatorowych.4
Należy pamiętać, że produkt Willfact zawiera niewielką ilość ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII (FVIII) – nie więcej niż 10 j.m. na 100 j.m. vWF:RCo, co również powinno być brane pod uwagę przy ocenie ryzyka powikłań zakrzepowych.5
Ze względu na ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych, konieczne jest ścisłe przestrzeganie zalecanego dawkowania produktu Willfact oraz regularne monitorowanie parametrów układu krzepnięcia, szczególnie w przypadku stosowania wysokich dawek tego preparatu.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania