Przeciwwskazania
Willfact 2000 j.m. 2000 j.m./20 ml
Lek Willfact, zawierający ludzki czynnik von Willebranda (vWF) o aktywności ≥60 j.m. vWF:RCo/mg białka, dostępny jest w dawkach 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m. w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na czynnik von Willebranda lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Produkt zawiera również śladowe ilości czynnika VIII (≤10 j.m./100 j.m. vWF:RCo), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów uczulonych na ten czynnik. Zawartość sodu po rekonstytucji wynosi odpowiednio 0,15 mmol (3,4 mg) w dawce 500 j.m., 0,3 mmol (6,9 mg) w dawce 1000 j.m. oraz 0,6 mmol (13,8 mg) w dawce 2000 j.m., co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
Przed zastosowaniem Willfact konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na preparaty zawierające vWF oraz innych produktów krwiopochodnych, a także rozważenie ryzyka alergii krzyżowych. W przypadku podejrzenia lub stwierdzenia reakcji alergicznych wskazane jest wykonanie testów alergicznych. W razie potwierdzonej nadwrażliwości lub podejrzenia ryzyka jej wystąpienia, podanie leku należy odstąpić i rozważyć alternatywne metody leczenia choroby von Willebranda, dostosowane indywidualnie do pacjenta, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii.
Przeciwwskazania stosowania leku Willfact
Lek Willfact (ludzki czynnik von Willebranda) dostępny w dawkach 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m. w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem terapii. Przestrzeganie tych przeciwwskazań jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta.1
Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Willfact jest nadwrażliwość na:
- Substancję czynną – ludzki czynnik von Willebranda (vWF)
- Którąkolwiek z substancji pomocniczych produktu2
Szczególne uwagi dotyczące składu leku
Przy ocenie nadwrażliwości należy uwzględnić, że produkt Willfact zawiera ludzki czynnik von Willebranda o aktywności swoistej ≥60 j.m. vWF:RCo/mg białka. Lek zawiera również śladowe ilości ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII (FVIII) w ilości ≤10 j.m./100 j.m. vWF:RCo, co może być istotne klinicznie u pacjentów z nadwrażliwością na ten czynnik.3
Zawartość sodu w produkcie
Należy zwrócić uwagę na zawartość sodu w poszczególnych dawkach leku Willfact po rekonstytucji:
| Dawka leku | Objętość po rekonstytucji | Zawartość sodu |
|---|---|---|
| 500 j.m. | 5 ml | 0,15 mmol (3,4 mg) |
| 1000 j.m. | 10 ml | 0,3 mmol (6,9 mg) |
| 2000 j.m. | 20 ml | 0,6 mmol (13,8 mg) |
Ta informacja może być istotna u pacjentów z nadwrażliwością na sód lub u osób wymagających ograniczenia spożycia sodu z powodów medycznych, choć zawartość tego pierwiastka w leku jest stosunkowo niska.4
Wskazówki praktyczne do oceny przeciwwskazań
Przed zastosowaniem leku Willfact lekarz powinien:
- Przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na preparaty zawierające czynnik von Willebranda
- Zebrać informacje o reakcjach alergicznych na inne produkty krwiopochodne
- Rozważyć możliwość występowania alergii krzyżowych
- W przypadku wątpliwości dotyczących wcześniejszych reakcji, rozważyć wykonanie testów alergicznych
W razie wystąpienia reakcji nadwrażliwości w przeszłości lub podejrzenia ryzyka jej wystąpienia, należy bezwzględnie odstąpić od podania leku Willfact i rozważyć alternatywne metody leczenia choroby von Willebranda, dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania