Wskazania do stosowania
Willfact 2000 j.m. 2000 j.m./20 ml
Willfact to koncentrat ludzkiego czynnika von Willebranda (vWF) dostępny w dawkach 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m., po rekonstytucji zawierający około 100 j.m./ml vWF o aktywności swoistej ≥60 j.m. vWF:RCo/mg białka. Preparat jest wskazany do zapobiegania i leczenia krwotoków związanych z zabiegami chirurgicznymi u pacjentów z chorobą von Willebranda (vWD), u których monoterapia desmopresyną (DDAVP) jest nieskuteczna lub przeciwwskazana. Lek może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych, jednak nie jest przeznaczony do leczenia hemofilii typu A, mimo obecności niewielkiej ilości czynnika VIII (≤10 j.m./100 j.m. vWF:RCo).
Wskazania do stosowania leku Willfact
Lek Willfact jest koncentratem ludzkiego czynnika von Willebranda (vWF) dostępnym w trzech dawkach: 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m. w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Po rekonstytucji produkt zawiera około 100 j.m./ml ludzkiego czynnika von Willebranda, a jego aktywność swoista wynosi ≥60 j.m. vWF:RCo/mg białka.1
Podstawowe wskazania kliniczne
Produkt Willfact jest przeznaczony do stosowania w następujących sytuacjach klinicznych u pacjentów z rozpoznaną chorobą von Willebranda (vWD):
- Zapobieganie krwotokom związanym z zabiegami chirurgicznymi2
- Leczenie krwawień związanych z zabiegami chirurgicznymi3
Warunki stosowania leku
Istotnym warunkiem zastosowania preparatu Willfact jest spełnienie jednego z dwóch kryteriów:
- Monoterapia desmopresyną (DDAVP) jest nieskuteczna – dotyczy to pacjentów, u których wcześniejsze leczenie desmopresyną nie przyniosło odpowiedniej kontroli krwawienia4
- Monoterapia desmopresyną (DDAVP) jest przeciwwskazana – dotyczy to pacjentów, u których nie można zastosować desmopresyny z powodu przeciwwskazań medycznych5
Grupy wiekowe pacjentów
Produkt Willfact można stosować we wszystkich grupach wiekowych, co oznacza, że leczenie może być prowadzone zarówno u dzieci, młodzieży, jak i dorosłych pacjentów z chorobą von Willebranda.6
Istotne przeciwwskazania
Należy szczególnie podkreślić, że produktu Willfact nie należy stosować w leczeniu hemofilii typu A. Mimo że lek zawiera niewielką ilość czynnika VIII (≤10 j.m./100 j.m. vWF:RCo), nie jest przeznaczony do leczenia tej jednostki chorobowej.7 8
Skład produktu a stosowanie
Warto zauważyć, że po rekonstytucji produkt zawiera określoną ilość sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej:
| Dawka produktu | Objętość po rekonstytucji | Zawartość sodu |
|---|---|---|
| 500 j.m. | 5 ml | 0,15 mmol (3,4 mg) |
| 1000 j.m. | 10 ml | 0,3 mmol (6,9 mg) |
| 2000 j.m. | 20 ml | 0,6 mmol (13,8 mg) |
9
Aktywność czynnika von Willebranda w preparacie jest mierzona w badaniu aktywności kofaktora rystocetyny (vWF:RCo) w odniesieniu do międzynarodowego wzorca koncentratu czynnika von Willebranda (WHO), co zapewnia standaryzację dawkowania u pacjentów.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania