Wskazania do stosowania – Vitaminum A + E Synteza 30000 j.m. + 70 mg

Wskazania do stosowania
Vitaminum A + E Synteza 30000 j.m. + 70 mg

Vitaminum A+E Synteza to preparat w formie kapsułek miękkich zawierający 30 000 IU witaminy A (retynol palmitynian) oraz 70 mg witaminy E (all-rac-a-tokoferyl octan), przeznaczony do leczenia niedoborów tych witamin. Wskazania kliniczne obejmują objawy niedoboru witaminy A, takie jak kurza ślepota, nadmierne rogowacenie skóry, zwiększona podatność na infekcje dróg oddechowych, zaburzenia rozwoju kostnego oraz dysfunkcje nabłonka wydzielniczego. Niedobory witaminy E manifestują się neuropatiami obwodowymi, miopatiami, zwiększoną hemolizą erytrocytów, zaburzeniami funkcji reprodukcyjnych oraz stanami podwyższonego stresu oksydacyjnego. Preparat jest wskazany także w stanach klinicznych związanych z zaburzeniami wchłaniania tłuszczów, przewlekłymi chorobami zapalnymi jelit, po resekcji jelita cienkiego oraz w długotrwałym niedożywieniu.

Pobierz ChPL PDF Vitaminum A + E Synteza – Kapsułki miękkie – 30000 j.m. + 70 mg

Wskazania do stosowania leku Vitaminum A+E Synteza 30 000 IU + 70 mg

Objawy niedoboru witaminy A
Objawy niedoboru witaminy E
Sytuacje kliniczne uzasadniające zastosowanie leku
Szczególne grupy pacjentów
Dawkowanie w zależności od wskazań
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Wskazania do stosowania leku Vitaminum A+E Synteza 30 000 IU + 70 mg

Vitaminum A+E Synteza w postaci kapsułek miękkich zawierających 30 000 IU witaminy A (w formie retynolu palmitynianu) oraz 70 mg witaminy E (w formie all-rac-a-tokoferylu octanu) jest produktem leczniczym przeznaczonym do stosowania w określonych wskazaniach klinicznych związanych z niedoborami witaminowymi.¹

Objawy niedoboru witaminy A

Lek należy zalecić pacjentom, u których potwierdzono niedobór witaminy A manifestujący się następującymi objawami klinicznymi:

Zaburzenia widzenia zmierzchowego (tzw. kurza ślepota)
Zmiany skórne o charakterze nadmiernego rogowacenia i suchości
Zwiększona podatność na infekcje, szczególnie dróg oddechowych
Zaburzenia rozwoju układu kostnego
Upośledzenie funkcji nabłonka wydzielniczego

Objawy niedoboru witaminy E

Wskazaniami do zastosowania produktu są również stany kliniczne wywołane niedoborem witaminy E, takie jak:²

Neuropatie obwodowe
Miopatie
Zwiększona hemoliza erytrocytów
Zaburzenia funkcji reprodukcyjnych
Stany zwiększonego stresu oksydacyjnego

Sytuacje kliniczne uzasadniające zastosowanie leku

Preparat Vitaminum A+E Synteza można polecić w następujących sytuacjach klinicznych:³

Udokumentowane niedobory witaminy A i/lub E potwierdzone badaniami laboratoryjnymi
Stany kliniczne przebiegające z zaburzeniami wchłaniania tłuszczów (np. mukowiscydoza, celiakia, przewlekłe choroby wątroby i dróg żółciowych)
Długotrwałe niedożywienie lub stosowanie diety ubogiej w witaminy A i E
Stany po resekcji jelita cienkiego lub inne zabiegi skutkujące zespołem krótkiego jelita
Przewlekłe choroby zapalne jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego)

Szczególne grupy pacjentów

Należy rozważyć zastosowanie produktu u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka niedoboru witamin A i E, takich jak:⁴

Pacjenci z abetalipoproteinemią – rzadkim zaburzeniem, w którym występuje niedobór lub brak lipoprotein transportujących witaminy rozpuszczalne w tłuszczach
Osoby z przewlekłymi chorobami wątroby i nerek
Pacjenci po operacjach bariatrycznych
Osoby z przewlekłymi zaburzeniami trawienia i wchłaniania

Decyzja o zastosowaniu leku Vitaminum A+E Synteza powinna być zawsze poprzedzona dokładną diagnostyką i potwierdzeniem niedoboru witamin A i/lub E na podstawie obrazu klinicznego oraz, gdy to możliwe, badań laboratoryjnych dokumentujących obniżony poziom tych witamin.⁵

Dawkowanie w zależności od wskazań

Należy pamiętać, że produkt zawiera wysoką dawkę witaminy A (30 000 IU) oraz witaminy E (70 mg), co należy uwzględnić przy ustalaniu schematu dawkowania w zależności od nasilenia objawów klinicznych niedoboru oraz indywidualnego zapotrzebowania pacjenta.⁶

Istotne jest również, aby poinformować pacjenta, że lek zawiera olej arachidowy i etylu parahydroksybenzoesan jako substancje pomocnicze, co może mieć znaczenie u osób z uczuleniem na te składniki.⁷

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.