Przedawkowanie
Viavardis 20 mg
Przedawkowanie wardenafilu, substancji czynnej leku Viavardis dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, choć badania kliniczne wykazały dobrą tolerancję nawet przy dawkach do 80 mg na dobę, czyli czterokrotnie przekraczających maksymalną zalecaną dawkę terapeutyczną (20 mg). Przy stosowaniu dawek przekraczających 20 mg oraz zwiększonej częstotliwości podawania (40 mg dwa razy na dobę) obserwowano przypadki silnego bólu pleców, który nie był związany z toksycznym wpływem na mięśnie ani układ nerwowy. Typowe działania niepożądane mogą ulec nasileniu przy dawkach powyżej zalecanych.
Przedawkowanie leku Viavardis (wardenafil)
Przedawkowanie wardenafilu, substancji czynnej zawartej w produkcie leczniczym Viavardis (dostępnym w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w postaci tabletek powlekanych), może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, choć badania kliniczne wskazują na stosunkowo dobrą tolerancję nawet wyższych dawek tej substancji. 1
Tolerancja wysokich dawek wardenafilu
W badaniach klinicznych wykazano, że pojedyncze dawki wardenafilu dochodzące do 80 mg na dobę były dobrze tolerowane przez ochotników i nie powodowały ciężkich objawów niepożądanych. Jest to dawka czterokrotnie wyższa od maksymalnej zalecanej dawki terapeutycznej (20 mg). 2
Objawy przedawkowania
Przy stosowaniu wardenafilu w dawkach przekraczających zalecane oraz przy zwiększonej częstotliwości podawania (40 mg w postaci tabletek powlekanych dwa razy na dobę) zaobserwowano przypadki silnego bólu pleców. Warto podkreślić, że objaw ten nie był związany z toksycznym wpływem wardenafilu na mięśnie ani na układ nerwowy. 3
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W sytuacji przedawkowania produktu Viavardis należy zastosować standardowe leczenie podtrzymujące, dostosowane do stanu klinicznego pacjenta. Należy zaznaczyć, że dializa nerkowa najprawdopodobniej nie przyniesie znaczących korzyści w eliminacji wardenafilu z organizmu. Jest to spowodowane wysokim stopniem wiązania się wardenafilu z białkami osocza oraz nieistotnym stopniem wydalania substancji czynnej z moczem. 4
Tabela objawów przedawkowania
| Objaw | Opis | Dawka związana z objawem |
|---|---|---|
| Silny ból pleców | Intensywny ból w obszarze pleców, niezwiązany z toksycznym wpływem na mięśnie czy układ nerwowy | 40 mg dwa razy na dobę (dawkowanie częstsze niż zalecane) |
| Brak ciężkich objawów niepożądanych | Mimo wysokiej dawki, nie obserwowano poważnych efektów ubocznych u badanych ochotników | Do 80 mg na dobę (pojedyncza dawka) |
| Potencjalne nasilenie typowych działań niepożądanych | Możliwe nasilenie standardowych działań niepożądanych wardenafilu | Dawki przekraczające 20 mg |
Ważne informacje kliniczne
Wardenafil, jako substancja czynna produktu Viavardis, wykazuje silne wiązanie z białkami osocza, co znacząco wpływa na możliwości jego eliminacji z organizmu w przypadku przedawkowania. Hemodializa nie jest skuteczną metodą zwiększenia klirensu wardenafilu ze względu na charakterystykę farmakokinetyczną tej substancji. 5
Produkt Viavardis dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w postaci tabletek powlekanych, przy czym maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg. Przypadki przedawkowania wymagają monitorowania stanu pacjenta i wdrożenia odpowiedniego leczenia objawowego. 6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania